Anomali telinga

Dalam praktik sehari-hari, dokter spesialis apapun tidak lebih sering dihadapkan pada anomali bawaan dalam perkembangan organ tertentu. Perhatian membutuhkan aspek fungsional dan kosmetik. Sebagai aturan, anomali disertai oleh gangguan yang signifikan dalam fungsi penganalisis pendengaran, yang memainkan peran penting dalam pembentukan pidato anak dan perkembangan psikosomatik secara keseluruhan, dengan patologi bilateral yang menyebabkan kecacatan. Penting untuk mengetahui dengan baik berbagai variasi keburukan, karena dalam banyak kasus, beberapa intervensi multi langkah dari beberapa spesialis mungkin diperlukan.

Secara eksternal, perkembangan cacat pada telinga sangat bervariasi: dari peningkatan auricle atau elemen individualnya (sel makro) hingga tidak adanya auricle (mikrotia, anotia); Formasi tambahan di daerah parotid (liontin telinga, fistula parotid) atau posisi auricle yang salah. Abnormal juga dianggap sudut 90 derajat antara auricle dan permukaan lateral kepala (lop-ears).

Anomali dalam pengembangan kanal auditorial eksternal (atresia atau stenosis), ossicles auditorium, labirin - malformasi kongenital yang lebih parah dengan gangguan pendengaran.

Kode ICD-10

• Q16 Malformasi kongenital (malformasi) pada telinga menyebabkan hilangnya pendengaran COC.
• Q17 Malformasi kongenital lainnya (malformasi) pada telinga.
• Ada malformasi telinga bagian luar, tengah dan dalam: mikrotia (Q17.2), telinga makro (Q17.1), menonjol, atau telinga lop (Q17.5), auricle tambahan (Q17.0). Fistula parotid, stenosis dan atresia kanal auditorial eksternal (Q16 I), cacat lokal pada ossicles auditori (Q16.3), anomali labirin dan meatus pendengaran internal (Q16.9).

Epidemiologi anomali telinga

Menurut data gabungan penulis domestik dan asing, malformasi kongenital organ pendengaran diamati pada sekitar 1 dari 7000-15000 bayi baru lahir, lebih sering terjadi pada lokalisasi sisi kanan. Anak laki-laki menderita dan rata-rata 2-2,5 kali lebih sering daripada anak perempuan.

Penyebab anomali telinga

Sebagian besar kasus malformasi telinga bersifat sporadis, namun sekitar 15% adalah keturunan.

Gejala anomali telinga

Kelainan kongenital yang paling umum pada organ pendengaran diamati pada sindrom Konigsmark, Goldenhar, Tricher-Collins, Moebius, Nager.

Pada sindrom mikroskop Konigsmark, atresia kanal pendengaran eksternal, gangguan pendengaran konduktif. Telinga luar diwakili oleh rol pengikat kulit yang berhitung vertikal tanpa meatus pendengaran eksternal, wajahnya simetris, tidak ada kelainan pada organ lain.

Dengan audiometri, gangguan pendengaran konduktif derajat III-IV terungkap. Warisan sindrom Konigsmark terjadi pada tipe resesif autosom.

Anomali telinga - Gejala

Diagnosis anomali telinga

Menurut sebagian besar penulis, hal pertama yang harus dilakukan seorang ahli otolaringologi ketika seorang anak terlahir dengan anomali telinga adalah menilai fungsi pendengaran. Survei panjang anak muda menggunakan metode penelitian pendengaran yang obyektif - pendeteksian ambang batas dengan metode registrasi SVP latensi pendek dan UEA; melakukan pengukuran impedansi akustik. Pada pasien yang berusia lebih dari 4 tahun, ketajaman pendengaran ditentukan oleh kejelasan persepsi bicara lisan dan bisikan, serta dengan nada nada audiometri. Bahkan dengan anomali satu sisi, telinga kedua yang sehat secara eksternal, tidak adanya pelanggaran fungsi pendengaran harus dibuktikan.

Microtia biasanya disertai dengan gangguan pendengaran konduktif pada derajat ketiga (60-70 dB). Namun, kurang atau lebih derajat gangguan pendengaran konduktif dan sensorineural dapat diamati.

Anomali perkembangan telinga - Diagnosis

Pengobatan anomali perkembangan telinga

Bila bilateral kanduktivnoy kehilangan pendengaran terhadap perkembangan wicara normal anak membantu memakai alat bantu dengar dengan vibrator tulang. Bila ada meatus auditorius eksternal, alat bantu dengar standar bisa digunakan.

Seorang anak dengan mikrotia memiliki probabilitas yang sama untuk mengembangkan otitis media seperti pada anak yang sehat, karena mukosa nasofaring berlanjut ke tabung pendengaran, telinga tengah dan proses mastoid. Ada kasus mastoiditis pada anak-anak dengan mikrotia dan atresia pada saluran pendengaran eksternal (perawatan bedah diperlukan).

Anomali perkembangan telinga - Pengobatan

[1], [2], [3], [4], [5]