Ini adalah kelompok penyakit langka yang heterogen. Pada pasien dengan distrofi kerucut murni, hanya fungsi sistem kerucut yang terpengaruh. Pada distrofi kerucut-batang, fungsi sistem batang juga terpengaruh, tetapi pada tingkat yang lebih rendah.
Atrofi lobular koroid (atrofi girasi) merupakan penyakit yang diturunkan secara resesif autosomal, dengan gambaran klinis khas berupa atrofi koroid dan epitel pigmen.
Sindrom Stickler (artro-oftalmopati herediter) merupakan penyakit jaringan ikat kolagen, yang dimanifestasikan oleh patologi badan vitreus, miopia, anomali wajah dalam berbagai derajat, ketulian, dan artropati.
Bila kondisinya mendukung terjadinya ablasi retina, setiap robekan dianggap berbahaya, tetapi beberapa di antaranya sangat berbahaya. Kriteria utama untuk memilih pasien untuk perawatan pencegahan adalah: jenis robekan, fitur lainnya.
Vitrektomi pars plana adalah prosedur bedah mikro yang mengangkat vitreus untuk memberikan akses yang lebih baik ke retina yang rusak. Prosedur ini paling sering dilakukan melalui tiga lubang terpisah di pars plana.
Robekan primer dianggap sebagai penyebab utama ablasi retina, meskipun mungkin ada juga robekan sekunder. Mengidentifikasi perubahan primer sangatlah penting. Perubahan tersebut memiliki karakteristik sebagai berikut.
Gejala ablasi retina terdiri dari tanda subjektif dan objektif. Pasien mengeluhkan kehilangan penglihatan secara tiba-tiba (yang disebut pasien sebagai "tirai" atau "cadar" di depan mata). Gangguan tersebut meningkat secara progresif dan menyebabkan penurunan ketajaman penglihatan yang lebih dalam.
