Ini adalah kelompok penyakit langka yang heterogen. Pada pasien dengan distrofi kerucut murni, hanya fungsi sistem kerucut yang menderita. Dengan dystrophy kerucut, fungsi sistem batang menderita, namun pada tingkat yang lebih rendah.
Atrofi lobular choroid (atrophy of ryrate) adalah penyakit yang diwarisi dalam tipe resesif autosomal, dengan gambaran klinis khas atrofi epitel koroid dan pigmen.
Sindrom Stickler (arthro-ophthalmopathy herediter) adalah penyakit kolagen jaringan ikat, diwujudkan oleh patologi vitreous, rabun jauh, kelainan wajah dari berbagai derajat, tuli dan arthropathy.
Saat menciptakan kondisi yang menguntungkan untuk detasemen retina, pecah apa pun dianggap berbahaya, namun beberapa di antaranya menimbulkan ancaman tertentu. Kriteria utama untuk memilih pasien untuk perawatan pencegahan adalah: jenis ruptur, fitur lainnya.
Vitrektomi plana pars adalah operasi mikrosurgis yang tujuannya adalah untuk menghapus vitreous untuk akses yang lebih baik ke retina yang rusak. Paling sering dilakukan melalui tiga lubang terpisah pada plana pars.
Pecahnya primer dianggap sebagai penyebab utama ablasi retina, meskipun mungkin ada ruptur sekunder. Identifikasi perubahan primer sangat penting. Mereka memiliki karakteristik berikut.
Gejala detasemen retina terdiri dari gejala subjektif dan obyektif. Pasien mengeluh tiba-tiba jatuh di bidang penglihatan (ditunjuk oleh pasien sebagai "jilbab", "kafan" di depan mata). Gangguan semakin meningkat dan menyebabkan penurunan ketajaman penglihatan yang lebih dalam.
