Penyakit Wagner juga mengacu pada distrofi vitreoretinal dengan tipe warisan autosomal dominan. Gen yang bertanggung jawab untuk pengembangan penyakit Wagner dilokalisasi pada lengan panjang kromosom ke-5.
Penyakit Goldmann-Favre - degenerasi vitreoretinal progresif dengan modus resesif autosomal dari warisan yang ditandai oleh kombinasi retinitis pigmentosa dengan sel-sel tulang, Retinoschisis (pusat dan perifer) dan perubahan dalam vitreous (degenerasi dengan formasi membran).
X-kromosom remaja retinoschisis mengacu pada degenerasi vitreoretinal herediter, terkait dengan jenis kelamin. Visi berkurang dalam dekade pertama kehidupan.
Degenerasi macular invasif dari retina (sinonim: usia, pikun, distrofi korioretinal pusat, distrofi makula terkait usia, AMD) adalah penyebab utama kehilangan penglihatan pada orang berusia di atas 50 tahun.
Retinitis pigmentosa (degenerasi pigmen retina, retina abiotrophy) - penyakit yang ditandai dengan lesi epitel pigmen dan fotoreseptor dengan berbagai jenis warisan: autosomal dominan, autosomal resesif, atau terkait seks.
Distrofi retina terjadi sebagai akibat dari gangguan fungsi kapiler terminal, proses patologis di dalamnya. Perubahan ini termasuk distrofi pigmentaris penyakit retina - herediter dari tempurung mesh.
Penyakit retina sangat beragam. Penyakit retina disebabkan oleh pengaruh berbagai faktor yang menyebabkan perubahan fisiologis patologis dan patologis, yang pada gilirannya menentukan pelanggaran fungsi visual dan adanya gejala khas.
Anomali dalam perkembangan selaput mata terdeteksi segera setelah lahir. Terjadinya anomali disebabkan oleh mutasi gen, kelainan kromosom, paparan faktor toksik eksogen dan endogen selama periode perkembangan intrauterin.
