Kehamilan, persalinan dan nifas

Bagaimana mencegah konflik Rhesus selama kehamilan?

Pengenalan anti-Rh0 (D) -imunoglobulin ke dalam praktik adalah salah satu pencapaian terbesar dalam kebidanan dalam beberapa dekade terakhir.

Konflik Rh selama kehamilan: pengobatan

Paling akurat, ultrasound didiagnosis dengan penyakit hemolitik edematous pada janin. Dengan tidak adanya dropsy tidak ada kriteria yang dapat diandalkan yang memungkinkan mendeteksi tanda-tanda anemia berat pada janin.

Konflik Rh selama kehamilan: diagnosis

Metode yang paling umum untuk mendeteksi antibodi adalah probe Coombs langsung dan tidak langsung dengan penggunaan serum antiglobulin. Aktivitas antibodi biasanya dinilai berdasarkan titernya, tapi titer dan aktivitasnya tidak selalu bertepatan.

Konflik Rh selama kehamilan: gejala

Antibodi anti-Rh kekebalan muncul dalam tubuh sebagai respons terhadap antigen-Rh, baik setelah transfusi darah Rh-tidak kompatibel atau setelah pengiriman janin Rh-positif. Kehadiran antibodi Rh-negatif anti-Rh dalam darah menunjukkan bahwa tubuh peka terhadap faktor Rh.

Rhesus-konflik selama kehamilan

Imunisasi Rhesus selama kehamilan adalah penampilan Rh pada wanita hamil sebagai respons terhadap konsumsi antigen eritrosit eritrosit janin ke dalam aliran darah.

Sensitisasi terhadap chorionic gonadotropin: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Faktor autoimun dari keguguran kebiasaan meliputi adanya antibodi terhadap human chorionic gonadotropin (HG). Menurut I.V. Ponomareva dkk. (1996), pada serum 26,7% wanita dengan keguguran kebiasaan memiliki antibodi terhadap gonadotropin korionik, yang, dengan afinitas tinggi, menghambat efek biologis dan dalam beberapa kasus menurunkan konsentrasi gonadotropin korionik.

Faktor mutasi V (Leiden mutasi, resistansi terhadap protein C)

Faktor mutasi V telah menjadi penyebab genetik trombofilia yang paling umum pada populasi Eropa. Gen faktor V terletak pada kromosom 1, di samping gen antitrombin.

Mutasi gen prothrombin q20210A: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Prothrombin, atau faktor II, di bawah pengaruh faktor X dan Xa masuk ke dalam bentuk aktif, yang mengaktifkan pembentukan fibrin dari fibrinogen. Dipercaya bahwa mutasi antara trombofilia herediter adalah 10-15%, namun terjadi pada sekitar 1-9% mutasi tanpa trombofilia.

Kekurangan protein S: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Protein S adalah kofaktor protein non-enzimatik dalam inaktivasi faktor Va dan VIIIa, memiliki aktivitas antikoagulan C protein-independen. Protein S, serta protein C, bergantung pada vitamin K dan disintesis di hati.

Kekurangan antitrombin III: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Antitrombin III adalah antikoagulan alami yang menyumbang 75% dari semua aktivitas plasma antikoagulan, glikoprotein dengan berat molekul 58.200 dan kadar plasma 125-150 mg / ml.

Kesehatan