Egilok

Pabrik farmasi Hongaria EGIS memproduksi obat inovatif Egilok – beta ₁ -adrenoblocker kardioselektif yang sangat efektif yang dirancang untuk mengatasi banyak masalah yang terkait dengan perubahan patologis dalam fungsi sistem kardiovaskular.

Indikasi Egilok

Obat ini awalnya dikembangkan untuk meredakan patologi jantung. Oleh karena itu, indikasi penggunaan Egilok adalah:

• Monoterapi dalam pengobatan hipertensi arteri, serta kerja sama dengan agen antihipertensi lain, obat antihipertensi untuk meredakan masalah yang sama.
• Detak jantung abnormal di daerah supraventrikular.
• Patologi jantung iskemik, seperti infark miokard, termasuk dalam protokol pengobatan terapi kompleks.
• Ekstrasistol ventrikel merupakan gangguan irama jantung, yaitu kontraksi prematur ventrikel yang terjadi di luar urutan.
• Pencegahan serangan angina.
• Hipertiroidisme adalah sindrom endokrinologi yang disebabkan oleh hiperfungsi kelenjar tiroid.
• Tindakan pencegahan untuk mencegah serangan migrain.
• Gangguan fungsional pada kerja jantung, disertai takikardia.

[ 1 ]

Surat pembebasan

Zat aktif obat yang dimaksud adalah metoprolol (metoprololum), atau yang juga disebut metoprolol tartrat. Senyawa kimia tambahan yang termasuk dalam Egilok: MCC (microscopic crystalline cellulose), sodium carboxymethyl starch (tipe A), silikon dioksida (termasuk koloid anhidrat), povidone (K90), magnesium stearat.

Bentuk tablet, satu unit obat mengandung metoprolol tartrat - tablet dengan dosis zat aktif yang berbeda dibedakan: obat dengan 0,025 mg zat aktif, tablet yang mengandung 0,050 mg metoprolol, serta obat dengan konsentrasi 0,1 mg senyawa kimia aktif. Perhitungan dosis dilakukan berdasarkan berat bahan kering.

Penampakan sediaan obat adalah tablet putih, berbentuk bulat klasik, dengan sudut terpotong dua sisi. Pada salah satu bidang, terlihat tulisan timbul "E435" (pada konsentrasi komponen aktif 0,025 mg), "E434" (pada konsentrasi komponen aktif 50 mg) dan "E432" (pada konsentrasi komponen aktif 0,1 mg).

Bahan kemasan:

• "E435": tiga blister masing-masing berisi 20 tablet, atau botol kaca gelap berisi 60 tablet, dikemas dalam kotak kardus dan dilengkapi petunjuk penggunaan.
• "E434": empat blister berisi masing-masing 15 tablet, atau botol kaca gelap berisi 60 tablet, dikemas dalam kotak kardus dan dilengkapi petunjuk penggunaan.
• "E432": botol kaca gelap berisi 30 atau 60 tablet, dikemas dalam kotak kardus dan dilengkapi petunjuk penggunaan.

Farmakodinamik

β-bloker kardioselektif dari reseptor zat adrenergik (protein membran sel luar yang mengenali dan mengikat adrenalin) tidak memiliki efek pada peningkatan periode refrakter, dan tidak memblokir aktivitas ektopik abnormal. Mereka juga tidak memiliki kemampuan untuk menekan reseptor beta dari aksi hormon yang "merangsang" mereka, tetapi dalam kondisi tertentu mereka mampu, sebaliknya, untuk merangsang mereka, menunjukkan tidak adanya aktivitas simpatomimetik. Karena karakteristik tersebut, farmakodinamik Egilok menunjukkan sifat antihipertensi, antiaritmia, dan antiangina yang baik.

Dengan sedikit menghambat reseptor β1 adrenergik jantung, metoprolol tartrat mengurangi iritasi dengan bantuan katekolamin, yang merangsang pembentukan komponen enzimatik cAMP dari adenosin trifosfat (ATP). Farmakodinamik Egilok ditujukan untuk mengurangi laju aliran ion kalsium intraseluler (Ca2 ⁺ ). Metoprolol menghasilkan efek antagonis yang bersifat kronotropik, inotropik, bathmotropik, dromotropik. Sifat-sifat tersebut memungkinkannya untuk mengurangi laju denyut jantung (HR), mengurangi peningkatan rangsangan otot jantung dan tingkat konduktivitasnya. Egilok secara efektif menghambat intensitas kontraktilitas miokardium.

Pada hari pertama setelah pemberian obat secara oral, sedikit peningkatan OPSS (resistensi pembuluh darah perifer total) diamati, kemudian, setelah satu hingga tiga hari, kadar ini kembali ke nilai semula, dan penggunaan obat selanjutnya menyebabkan penurunan lebih lanjut dalam indikator ini.

Efek antihipertensi obat ini disebabkan oleh penurunan kapasitas pengikatan renin, penurunan fungsi pompa jantung, dan kemungkinan aliran darah vena kembali ke jantung. Karakteristik obat ini memungkinkan setidaknya sebagian menghalangi intensitas sistem saraf pusat dan renin-angiotensin. Zat aktif obat Egilok memungkinkan untuk mengembalikan kerentanan reseptor barium aorta, membuatnya amorf ketika tekanan darah menurun, yang akhirnya mengarah pada penekanan efek sistemik perifer. Egilok mengurangi tekanan darah tinggi, baik saat tubuh pasien sedang melakukan aktivitas fisik, stres, atau saat istirahat.

Reaksi penurunan tekanan darah dapat diamati setelah seperempat jam setelah obat diberikan. Jumlah maksimum zat aktif dalam serum darah dapat diamati setelah dua jam. Efek terapeutik obat berlangsung selama enam jam berikutnya. Normalisasi dan stabilisasi tekanan darah dapat diamati setelah setidaknya satu bulan terapi.

Sifat antiangina obat ini ditandai dengan perpanjangan diastol dan koreksi aliran pembuluh darah dan sel miokardium, yang menormalkan pasokan oksigen ke jaringan, menstabilkan denyut jantung dan tingkat kontraktilitas. Karakteristik antiangina Egilok juga dimanifestasikan oleh penurunan kerentanan miokardium terhadap stres hubungan organ dan jaringan dengan sistem saraf pusat menggunakan reseptor saraf (persarafan simpatis). Indikator ini memungkinkan untuk lebih mudah menoleransi stres fisik dan emosional, mengurangi frekuensi dan tingkat keparahan angina mendadak.

Kemanjuran antiaritmia ditunjukkan dengan membersihkan tubuh pasien dari gejala aritmogenik, seperti peningkatan kadar cAMP, peningkatan denyut jantung, intensitas tinggi sistem saraf simpatik, dan gejala hipertensi arteri.

Apabila obat digunakan secara rutin dan lebih dari satu tahun, terjadi penurunan kadar kolesterol dalam plasma darah.

Farmakokinetik

Obat yang dimaksud menunjukkan karakteristik penyerapan yang tinggi (hingga 95%), karena hampir seluruhnya diserap oleh mukosa gastrointestinal. Jumlah maksimum komponen aktif dalam plasma (Cmax ₎ dapat ditemukan setelah satu setengah hingga dua jam setelah obat diberikan kepada pasien. Egilok memiliki farmakokinetik yang baik, yang menentukan 50% bioavailabilitas senyawa kimia. Selama terapi dan asupan metoprolol secara teratur, parameter ini dapat mencapai 70%. Produk makanan memungkinkan untuk meningkatkan bioavailabilitas obat hingga dua puluh hingga empat puluh persen.

Indeks dan volume distribusi (Vd) cukup tinggi 5,6 l/kg. Zat aktif Egilok menunjukkan kemudahan yang cukup besar dalam menembus sawar plasenta dan darah-otak, tetapi dalam ASI ibu menyusui, zat ini teramati dalam jumlah kecil. Metoprolol berikatan sangat lemah dengan enzim protein apa pun dalam darah. Efisiensi senyawa yang dilewatkan hanya sekitar 12%.

Unsur-unsur utama obat dimetabolisme melalui biotransformasi dalam struktur seluler hati. Zat-zat - hasil metabolisme - tidak lagi memiliki aktivitas farmakologis yang sama dengan sumber aslinya.

Waktu paruh (T _1/2 ) zat dan metabolitnya sekitar tiga setengah hingga tujuh jam. Ekskresi metoprolol secara lengkap dalam urin dapat diamati setelah 72 jam. Sekitar lima persen obat diekskresikan tanpa perubahan.

Jika pasien memiliki riwayat disfungsi hati yang parah, waktu paruhnya memanjang dan bioavailabilitasnya meningkat, yang memerlukan penyesuaian jumlah obat yang diberikan.

Jika pasien memiliki riwayat disfungsi ginjal, pembersihan sistemik metoprolol dan waktu paruhnya hampir tidak berubah dan tidak diperlukan penyesuaian dosis.

[ 2 ]

Dosis dan administrasi

Jika perlu memasukkan metoprolol ke dalam terapi, metode pemberian dan dosis obat ditentukan oleh dokter tergantung pada penyakit yang didiagnosis dan penyakit penyerta yang ada dalam riwayat medis pasien. Untuk efektivitas maksimal, dianjurkan untuk memberikan satu unit obat secara oral segera setelah makan atau langsung bersamanya. Tablet dapat digigit jika sulit ditelan utuh, tetapi tidak boleh dikunyah.

Terapi pemeliharaan sekunder untuk infark miokard melibatkan pemberian 200 mg Egilok sepanjang hari, dibagi menjadi dua dosis.

Untuk tindakan pencegahan guna mencegah serangan migrain, serta dalam kasus mendiagnosis gangguan irama jantung di daerah supraventrikular dan angina pektoris, untuk pasien dewasa obat ini diresepkan dalam jumlah 0,1 hingga 0,2 mg, dibagi menjadi dua dosis harian.

Jika didiagnosis hipertensi arteri, dosis harian obat untuk pasien dewasa diresepkan dalam jumlah 0,05 hingga 0,1 mg, dibagi menjadi satu atau dua dosis sepanjang hari. Jika diperlukan secara medis, dosis awal dapat digandakan secara bertahap dan ditingkatkan menjadi 0,1 - 0,2 mg.

Jika pasien menderita gangguan patologis pada fungsi jantung, disertai peningkatan denyut jantung (takikardia), metoprolol diresepkan dalam dosis 100 mg, diminum dua kali sehari (pagi hari dan sebelum tidur).

Pada pasien lanjut usia dengan masalah ginjal, bahkan jika diperlukan hemodialisis, dosis Egilok yang diberikan tidak memerlukan penyesuaian.

Jika pasien memiliki masalah hati, jumlah obat yang digunakan berkurang - ini karena penghambatan metabolisme metoprolol.

Rekomendasi tambahan:

1. Selama mengonsumsi Egilok, tekanan darah dan denyut jantung perlu dipantau. Jika denyut jantung turun di bawah 50 denyut per menit, Anda harus segera memberi tahu dokter.
2. Dalam kasus disfungsi jantung jangka panjang, pemberian Egilok hanya mungkin dilakukan setelah jantung mencapai tingkat kompensasi.
3. Obat dihentikan secara perlahan (selama sepuluh hari) dengan pengurangan dosis secara bertahap. Jika obat dihentikan secara tiba-tiba, dapat terjadi peningkatan serangan angina dan peningkatan tekanan darah (manifestasi sindrom putus obat). Selama periode ini, pemantauan tekanan darah diperlukan.
4. Pada diabetes melitus, perlu dilakukan pengendalian kadar glukosa dalam plasma. Bila perlu, perlu dilakukan penyesuaian obat hipoglikemik dan/atau insulin.
5. Pasien lanjut usia akan mendapat manfaat dari pemantauan fungsi hati secara terus-menerus. Jika terjadi kegagalan atau terjadinya bradikardia, spasme bronkial, aritmia ventrikel, atau penurunan tekanan darah, dokter dapat memutuskan untuk menghentikan Egilok.
6. Dalam kasus feokromositoma, salah satu alfa-bloker harus diberikan secara paralel dengan Egilok.
7. Pada kasus asma bronkial, bersamaan dengan Egilok perlu diberikan salah satu agonis beta ₂ -adrenergik.
8. Jika aktivitas profesional seseorang yang membutuhkan terapi Egilok dikaitkan dengan kebutuhan peningkatan perhatian (bekerja dengan mekanisme bergerak yang berbahaya, mengemudikan kendaraan), obat tersebut harus diresepkan hanya setelah reaksi individu pasien terhadap komponen obat telah ditetapkan.
9. Orang yang menggunakan lensa kontak harus ingat bahwa mengonsumsi Egilok dapat mengurangi produksi cairan dalam jumlah yang cukup oleh kelenjar lakrimal.
10. Metoprolol dapat menutupi gejala takikardia, dan pada diabetes melitus, gejala hipoglikemia.
11. Bila terdapat riwayat gangguan depresi, dianjurkan untuk terus memantau kondisi psikologis pasien; bila masalah psikologis makin parah, metoprolol sebaiknya dihentikan.
12. Jika pasien sedang mempersiapkan diri untuk operasi, dokter bedah harus diberi tahu tentang terapi metoprolol. Tidak ada gunanya menghentikan asupan. Ini hanya akan memengaruhi pilihan ahli anestesi dalam memilih anestesi umum, yang harus memiliki karakteristik inotropik negatif minimal.
13. Bila obat tersebut digunakan bersama dengan klonidin, setelah menghentikan pemberian obat pertama, sebaiknya obat kedua dihentikan paling cepat beberapa hari setelah penghentian metoprolol, guna menghindari sindrom putus obat.

[ 5 ]

Gunakan Egilok selama kehamilan

Karena obat tersebut mudah menembus darah-otak dan selaput plasenta, penggunaan Egilok selama kehamilan tidak dianjurkan. Pemberian metoprolol dibenarkan hanya jika efektivitas medis obat yang sebenarnya bagi ibu jauh lebih tinggi daripada kemungkinan efek negatif yang mengancam embrio.

Jika dokter yang merawat tetap memutuskan untuk menggunakan Egilok selama kehamilan, kondisi jantung janin perlu dipantau selama pengobatan, dan tidak boleh dikurangi selama dua hingga tiga hari setelah melahirkan. Hal ini diperlukan agar tidak melewatkan munculnya gejala yang tidak menyenangkan dan berbahaya: aritmia, penurunan tekanan darah, penurunan denyut jantung, masalah pernapasan, hipoglikemia.

Meskipun bukti klinis mengenai sedikit penetrasi komponen Egilok ke dalam ASI telah dikonfirmasi, pemantauan rutin terhadap kondisi bayi baru lahir diperlukan selama pengobatan terapeutik selama menyusui, karena aritmia dengan penurunan denyut jantung dapat terjadi. Oleh karena itu, disarankan untuk tidak mengonsumsi metoprolol selama menyusui, atau, jika terapi diperlukan, hentikan pemberian ASI kepada bayi.

Kontraindikasi

Setiap agen farmakologis, pertama-tama, merupakan campuran senyawa kimia yang tidak hanya memengaruhi area masalah yang dimaksud, tetapi juga seluruh tubuh secara keseluruhan. Oleh karena itu, setiap obat memiliki batasan penggunaannya sendiri. Ada juga
Kontraindikasi terhadap penggunaan Egilok.

• Hipersensitivitas terhadap metoprolol, komponen obat lainnya atau beta-blocker.
• Kegagalan impuls sinus untuk melewati persimpangan sinoatrial (blok sinoatrial).
• Penurunan intensitas atau penghentian total aliran impuls listrik antara ventrikel dan atrium (blok atrioventrikular tingkat II atau III).
• Bradikardia sinus disebabkan oleh detak jantung yang sangat rendah, yang indikator kuantitatifnya menunjukkan kurang dari 50 kontraksi ritmis per menit.
• Tahap parah asma bronkial.
• Ketidakcukupan otot jantung, yang berada pada tingkat kegagalan fungsi normal.
• Penurunan fungsi simpul sinus.
• Gagal ventrikel kiri akut dengan tingkat keparahan yang ekstrem, yang berkembang selama infark miokard, merupakan proses kardiologis yang mengancam nyawa pasien.
• Patologi parah pada sirkulasi perifer.
• Pemberian verapamil intravena, paralel dengan obat yang dimaksud.
• Untuk pasien di bawah usia 18 tahun, karena kurangnya volume hasil klinis yang cukup dapat diandalkan.
• Adanya tumor jinak atau ganas pada jaringan adrenal (pheochromocytoma), jika salah satu alfa-blocker tidak diberikan secara bersamaan.
• Periode akut infark miokard, disertai hipertensi arteri, di mana angka pada tonometer menunjukkan nilai di bawah 100 mm Hg, denyut jantung kurang dari 45 kontraksi ritmis per menit dan interval kombinasi tanda-tanda EKG dengan takikardia supraventrikular paroksismal lebih besar dari 240 ms.

Kehati-hatian yang lebih tinggi harus dilakukan saat meresepkan Egilok jika ada riwayat:

• Diabetes melitus.
• Disfungsi ginjal dan/atau hati.
• Penyakit paru obstruktif kronis.
• Asidosis metabolik - penurunan pH darah akibat hilangnya bikarbonat atau akumulasi asam.
• Tirotoksikosis adalah suatu kondisi yang berhubungan dengan kelebihan hormon tiroid dalam tubuh.
• Dalam kasus kecenderungan alergi.
• Miastenia merupakan penyakit neuromuskular dengan karakteristik kambuhan menahun atau progresif menahun.
• Psoriasis adalah penyakit dermatologis yang utamanya menyerang kulit.
• Penyakit yang merusak pembuluh darah perifer.
• Selama kehamilan atau menyusui.
• Untuk orang lanjut usia.

[ 3 ]

Efek samping Egilok

Umumnya, tubuh dapat mentoleransi pemberian obat yang dimaksud dengan baik, tetapi masih ada kemungkinan timbulnya respons. Efek samping Egilok ditandai dengan gejala ringan dan dapat berhenti sendiri saat obat dihentikan. Manifestasi yang diutarakan di bawah ini dikonfirmasi oleh data klinis selama terapi menggunakan metoprolol. Ada preseden ketika hubungan langsung antara pemberian obat dan munculnya gejala samping tidak dapat ditentukan. Gejala yang tercantum dibagi menjadi tiga kelompok berdasarkan kemungkinan terjadinya: sering - lebih dari sepuluh persen kasus, cukup - dari satu hingga sepuluh persen, jarang - hingga satu persen, termasuk kasus terisolasi.

• Respon kardiovaskular:
  • Umum: aritmia jantung dengan penurunan denyut jantung, masalah dengan termoregulasi ekstremitas bawah, peningkatan intensitas kontraksi otot jantung, hipotensi ortostatik.
  • Sedang: serangan disfungsi jantung jangka pendek, gagal ventrikel kiri akut dengan tingkat keparahan yang sangat tinggi (berkembang selama infark miokard), penyakit Lenegre stadium I.
  • Langka: nekrosis jaringan, patologi konduksi, aritmia jantung.
• Respons sistem saraf pusat:
  • Sedang: pusing, penurunan tonus keseluruhan, nyeri pada kepala, kelemahan otot, hambatan reaksi mental dan motorik, tingkat kelelahan yang tinggi.
  • Langka: peningkatan rangsangan, kebingungan, depresi, gangguan tidur, disfungsi seksual, kejang, masalah dengan konsentrasi dan ingatan, mimpi buruk dan halusinasi, parestesia dan lainnya.
• Respon sistem pernapasan:
  • Sedang: bronkospasme, sesak napas, radang mukosa hidung.
• Reaksi kulit:
  • Langka: urtikaria, rambut rontok, ruam, gatal, keringat berlebih, manifestasi peningkatan kepekaan terhadap sinar ultraviolet, eksaserbasi psoriasis, hiperemia kulit, eksantema.
• Reaksi gastrointestinal:
  • Umum: mual, nyeri epigastrium, tinja keras, diare.
  • Jarang: refleks muntah, disfungsi hati, perubahan preferensi rasa, penurunan air liur - mukosa mulut kering, hiperbilirubinemia.
• Reaksi tubuh lainnya:
  • Langka: konjungtivitis, trombositopenia, penurunan kejernihan penglihatan, penurunan kelembaban di selaput mata, yang menyebabkan iritasi pada permukaannya, kebisingan latar belakang konstan pada organ pendengaran, artralgia, leukopenia, penambahan berat badan, gejala nyeri pada persendian dan tulang belakang dapat muncul.

Jika efek samping Egilok terwujud dalam satu atau lebih gejala dan intensitasnya meningkat, pemberian metoprolol harus dihentikan dan dokter Anda harus diberitahu.

[ 4 ]

Overdosis

Jika pasien berhati-hati dan mengikuti semua persyaratan untuk penggunaan dan dosis yang ditentukan dalam petunjuk atau disesuaikan oleh dokter yang merawat, maka kemungkinan menerima dosis tinggi obat berkurang hingga minimum. Namun jika overdosis, karena alasan apa pun, terjadi, maka tanda-tanda pertamanya, tergantung pada karakteristik individu tubuh pasien, dapat terjadi sejak saat meminumnya setelah dua puluh menit hingga dua jam.

Overdosis dapat menyebabkan gejala-gejala berikut:

• Bradikardia sinus yang intens.
• Mual, yang jika parah, dapat menyebabkan muntah.
• Pusing.
• Perubahan warna kebiruan pada kulit di hidung segitiga – tepi kiri bibir atas – tepi kanan bibir atas (sianosis).
• Gangguan irama jantung.
• Rasa nyeri, terbakar, dan tajam di area jantung (kardialgia).
• Hipotensi arteri.
• Kejang jaringan otot bronkial.
• Kehilangan kesadaran sesaat.
• Ekstrasistol ventrikel.
• Syok kardiogenik.
• Koma.
• Blok AV, hingga serangan jantung total.

Jika gejala tersebut muncul, perlu memanggil ambulans, dan sebelum ambulans tiba, lambung harus dicuci. Terapi untuk overdosis Egilok bersifat simtomatik.

[ 6 ]

Interaksi dengan obat lain

Cukup sering, seseorang dapat mengamati peningkatan atau, sebaliknya, penekanan karakteristik obat tertentu selama perawatan kompleks, yang protokolnya terdiri dari dua atau lebih obat. Untuk mencapai efisiensi maksimum yang dibutuhkan, seseorang harus mengetahui konsekuensi interaksi Egilok dengan obat lain.

Jika, dengan latar belakang terapi metoprolol, intervensi bedah diresepkan menggunakan anestesi inhalasi, yang komponen dasarnya adalah turunan hidrokarbon, risiko terjadinya blokade kemampuan kontraktil miokardium sangat tinggi, dan kemungkinan hipotensi arteri juga meningkat.

Bila Egilok diberikan secara oral dan verapamil diberikan secara intravena, kombinasi obat ini dapat menyebabkan blok AV dan mengakibatkan henti jantung total. Penurunan tekanan darah yang tajam dapat dipicu oleh kombinasi obat yang dimaksud dengan obat seperti nifedipine.

Bila inhibitor MAO diberikan bersamaan dengan metoprolol, dapat terjadi peningkatan signifikan pada karakteristik hipotensi. Untuk menghindari hal ini, pemberian obat harus dipisahkan dengan interval setidaknya dua minggu.

Dalam kasus pemberian metoprolol secara bersamaan dengan etanol, terjadi peningkatan pemblokiran persepsi reseptor oleh sistem saraf pusat, risiko penurunan tajam tekanan arteri tinggi. Ketika memasukkan alkaloid ergot ke dalam protokol pengobatan dengan obat yang dimaksud, kemungkinan gangguan aliran darah sistem perifer meningkat.

Bila Egilok diberikan bersamaan dengan salah satu obat berikut: estrogen, indometasin, stimulan beta-adrenalin, teofilin, kokain, serta obat antiinflamasi nonsteroid lainnya, maka akan terjadi penurunan karakteristik hipotensi dari obat yang pertama.

Kombinasi obat hipoglikemik, termasuk insulin, dan Egilok meningkatkan kemungkinan hipoglikemia. Metoprolol dengan penghambat saluran kalsium, diuretik, obat antihipertensi, obat yang mengandung nitrat dapat memicu hipotensi arteri.

Penggunaan dalam kombinasi dengan diltiazem, reserpin, klonidin, obat antiaritmia (amiodaron), guanfasin, metildopa memicu penurunan tajam pada denyut jantung dan memblokir konduksi AV.

Obat-obatan seperti barbiturat atau rifampisin, yang merupakan stimulator turunan enzim hati mikrosomal, mengaktifkan metabolisme zat aktif Egilok. Fakta ini mengurangi jumlah metoprolol yang masuk ke dalam serum, yang secara signifikan mengurangi efektivitas terapi obat tersebut. Inhibitor atau "penghambat" enzim yang sama ini, seperti kontrasepsi oral, simetidin, fenotiazin, sebaliknya, memicu peningkatan konsentrasi komponen aktif obat Egilok.

Senyawa kimia yang digunakan sebagai agen kontras dalam pencitraan sinar-X, yang mengandung ion yodium, meningkatkan risiko timbulnya anafilaksis dan munculnya gejala alergi sistemik.

Klirens lidokain menurun, sementara komponen kuantitatifnya dalam darah meningkat. Gambaran klinis seperti itu dapat diamati dalam kasus pemberian bersamaan dengan Egilok. Sifat antikoagulan tidak langsung yang memperpanjang durasi kerja ditingkatkan.

Pengujian alergi dengan alergen yang mengiritasi tidak boleh dilakukan selama terapi metoprolol. Ada risiko tinggi terjadinya anafilaksis atau alergi sistemik.

Intensitas karakteristik dan durasi aksi relaksan otot non-depolarisasi meningkat (perpanjangannya meningkat).

[ 7 ], [ 8 ]

Kondisi penyimpanan

Lamanya kerja obat yang efektif dan pemeliharaan karakteristik farmakodinamik pada tingkat terapeutik yang dibutuhkan secara langsung bergantung pada seberapa cermat kondisi penyimpanan Egilok diperhatikan.

Kondisi penyimpanan untuk Egilok adalah standar dan dapat diterapkan pada banyak produk obat lainnya.

1. Suhu di ruangan tempat obat disimpan harus antara 15° dan 25°C.
2. Obat tersebut tidak boleh disimpan dalam jangkauan anak-anak.
3. Obat tidak boleh ditaruh di ruangan lembab atau terkena sinar matahari langsung.

[ 9 ]

Kehidupan rak

Jika semua kondisi penyimpanan obat Egilok terpenuhi, masa simpan dan penggunaan efektifnya diperpanjang hingga lima tahun. Jika kondisi penyimpanan tidak terpenuhi, periode karakteristik terapeutik yang diperlukan untuk pengobatan berkurang secara signifikan. Setelah masa simpan terakhir berakhir, penggunaan obat tidak dianjurkan.