Kerusakan mata pada ichthyosis
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Ichthyosis menyatukan sekelompok gangguan yang dimanifestasikan oleh deskuamasi. Pada masa klinis parah ichthyosis, pasien meninggal karena adanya infeksi umum pada kulit yang tidak dapat diobati. Bentuk penyakit berikut diketahui:
- Ichthyosis vulgaris adalah kelainan dominan autosomal tanpa manifestasi oftalmik.
- X-linked bentuk ichthyosis - pengelupasan kulit kepala, wajah, leher, perut dan ekstremitas; Penebalan saraf kornea dan keratopati diskoid. Kekeruhan permukaan kornea bisa terbentuk, lapisan bawah posterior jarang terjadi.
- Lamellar dan ichthyosis linier adalah bentuk penyakit yang parah dengan tipe resesif autosomal. Gejala mata meliputi ektropion dan keratokonjungtivitis, biasanya bersifat sekunder, karena kurangnya mata terbuka.
- Epidermolisis hiperkeratosis dan eritrokeratodermia adalah kelainan dominan autosomal dengan keterlibatan dalam proses patologis kornea.
Sindrom lain yang ditandai dengan ichthyosis meliputi:
- Sindrom Sjögren-Larssen (Sjogren-Lars-sen);
- Sindrom Netherton (Netherton);
- Sindrom Refsum;
- Spot chondrodysplasia;
- Sindroma IBIDS;
- Sindrom KIDS.
[Apa yang perlu diperiksa?
Bagaimana cara memeriksa?