Limfoma mata

Limfoma aparatus bantu mata (konjungtiva, kelenjar air mata dan orbit) mencapai sekitar 8% dari semua limfoma extranodal. Limfoma, seperti hiperplasia lymphoid jinak, disebut sebagai penyakit limfoproliferatif. Antara dua bentuk ini terletak apa yang disebut "zona abu-abu" dari bentuk antara, diagnosis yang menggunakan teknik histologis tradisional tidak mungkin dilakukan.

[1], [2]

Gejala limfoma mata

Limfoma mata memanifestasikan dirinya dalam 6-8 dekade kehidupan dengan gejala kabur.

• Ini dilokalisasi di bagian manapun dari orbit dan terkadang memiliki karakter dua sisi.
• Frontisasi lokal dapat diakses dengan palpasi dan memiliki konsistensi elastis.
• Kadang limfoma terbatas pada konjungtiva atau kelenjar lakrimal dan tidak mempengaruhi orbit.

Pemeriksaan sistemik pasien dengan lesi hiperplastik limfoid orbit termasuk sinar-X dada, elektroforesis imunoglobulin serum, CG thoraco-abdomen untuk mengidentifikasi kemungkinan penyebaran retroperitoneal dan, jika perlu, tusukan sumsum tulang.

Jalannya limfoma mata beragam dan tidak bisa diprediksi. Pada beberapa pasien secara histologis, lesi ganas yang nyata diserap secara spontan atau setelah penggunaan steroid. Sebaliknya, hiperplasia lymphoid jinak yang berkembang setelah beberapa tahun menimbulkan limfoma.

Klasifikasi limfoma mata

Klasifikasi limfoma Euro-Amerika (REAL) membagi limfoma menjadi 5 jenis sesuai dengan peningkatan risiko penyebaran ekstranodal, diseminasi dengan waktu dan angka kematian.

• Limfoma sel B extranodal dari zona marjinal.
• Limfoma bagian tengah folikel.
• Membaurkan sel besar B-limfoma.
• Plasmacytoma
• Limfoma limfoplasmocytic.

[3], [4], [5], [6], [7], [8], [9],

Pengobatan limfoma mata

Pengobatan limfoma mata mencakup terapi radiasi untuk proses lokal dan kemoterapi untuk bentuk disebarluaskan.