Limfoma pada mata

Limfoma pada aparatus aksesori mata (konjungtiva, kelenjar lakrimal, dan rongga mata) mencakup sekitar 8% dari semua limfoma ekstranodal. Limfoma, seperti hiperplasia limfoid jinak, diklasifikasikan sebagai penyakit limfoproliferatif. Di antara kedua bentuk ini terdapat apa yang disebut "zona abu-abu" dari bentuk peralihan, yang diagnosisnya tidak mungkin dilakukan menggunakan teknik histologis tradisional.

[ 1 ], [ 2 ]

Gejala Limfoma Okular

Limfoma mata muncul pada dekade ke-6 hingga ke-8 kehidupan dengan gejala yang tidak jelas.

• Kondisi ini terlokalisasi di bagian mana pun dari rongga mata dan kadang-kadang bilateral.
• Lokalisasi anterior dapat diraba dan memiliki konsistensi elastis.
• Kadang-kadang limfoma terbatas pada konjungtiva atau kelenjar lakrimal dan tidak melibatkan rongga mata.

Pemeriksaan sistemik pasien dengan lesi hiperplastik limfoid pada orbit meliputi radiografi dada, elektroforesis imunoglobulin serum, CG torakoabdominal untuk mendeteksi kemungkinan penyebaran retroperitoneal dan, jika perlu, tusukan sumsum tulang.

Perjalanan limfoma okular bervariasi dan tidak dapat diprediksi. Pada beberapa pasien, lesi yang secara histologis tampak ganas sembuh secara spontan atau setelah penggunaan steroid. Sebaliknya, lesi yang tampak seperti hiperplasia limfoid jinak berkembang menjadi limfoma setelah beberapa tahun.

Klasifikasi Limfoma Okular

Klasifikasi limfoma Euro-Amerika (REAL) membagi limfoma menjadi 5 jenis menurut peningkatan risiko penyebaran ekstranodal, penyebaran seiring waktu, dan mortalitas.

• Limfoma sel B zona marginal ekstranodal.
• Limfoma pusat folikular.
• Limfoma sel B besar yang difus.
• Plasmasitoma.
• Limfoma limfoplasmasitik.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Pengobatan limfoma okular

Pengobatan limfoma okular meliputi terapi radiasi untuk proses terlokalisasi dan kemoterapi untuk bentuk yang menyebar.