Sarkoma pankreas

Sarkoma pankreas sangat langka; hingga saat ini, sekitar 200 kasus sarkoma pankreas telah dideskripsikan dalam literatur medis khusus (menurut statistik gabungan dari sejumlah penulis). Substrat tumor awal dapat berupa sel pankreas non-epitel (stroma, pembuluh, duktus), tetapi sarkoma berbentuk gelendong atau sel polimorfik mendominasi di antara mereka, dan sarkoma sel raksasa, limfo- dan retikulosarkoma kurang umum.

[ 1 ], [ 2 ]

Gejala Sarkoma Pankreas

Manifestasi klinis sarkoma mirip dengan kanker pankreas, tetapi sarkoma lebih sering terjadi pada usia lebih dini.

Diagnosis Sarkoma Pankreas

Metode diagnostik utama adalah USG dan CT; jika perlu, angiografi dan ERCP digunakan. Dalam beberapa tahun terakhir, tusukan nodus tumor telah dilakukan di bawah kendali USG atau CT; dengan pemeriksaan histologis dan sitologi biopsi berikutnya, diagnosis menjadi lebih jelas.

Untuk penilaian akurat mengenai ukuran tumor primer dan tingkat metastasis, disarankan untuk menggunakan klasifikasi TNM internasional. T - tumor, tumor sesuai dengan ukuran, keberadaan, dan tingkat invasi jaringan yang berdekatan, ditandai dengan simbol dari T1 hingga T4. N - metastasis ke kelenjar getah bening regional - dari N0 hingga N3. M - metastasis jauh, keberadaan dan tingkat prevalensinya ditandai dengan simbol dari M0 hingga M2. Klasifikasi ini, karena spesifisitasnya, memudahkan terapis, ahli onkologi, dan ahli bedah untuk menentukan kemungkinan perawatan bedah dan prognosis.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Pengobatan Sarkoma Pankreas

Pengobatan sarkoma pankreas hanya bersifat pembedahan, yang sayangnya tidak memungkinkan pada semua kasus; jika pembedahan tidak memungkinkan, pengobatan bersifat simptomatis.

Prognosis untuk sarkoma pankreas

Dalam kebanyakan kasus, perjalanan penyakit sarkoma rata-rata lebih cepat daripada kanker; komplikasinya sama seperti pada kanker pankreas. Tanpa pengobatan, prognosisnya buruk.