Simvakor

Simvacor termasuk dalam subkelompok obat monokomponen dari tipe hipolipidemik; obat memperlambat aktivitas salah satu subspesies reduktase. Bahan aktif utamanya adalah simvastatin.

Pengenalan simvastatin memungkinkan Anda untuk mengurangi tingkat kolesterol, apolipoprotein dan HDL, dan selain itu untuk mengurangi katabolisme dan produksi LDL-C. Seiring dengan ini, obat mempengaruhi indikator unsur-unsur di atas di dalam darah, mengubah proporsi lipoprotein yang memiliki kepadatan berbeda. [1]

Indikasi Simvakor

Ini digunakan dalam kasus dislipidemia atau hiperkolesterolemia (sebagai tambahan pada metode non-obat), serta dalam kasus bentuk familial hiperkolesterolemia homozigot.

Selain itu, dapat diresepkan untuk mencegah perkembangan penyakit CVS. Berkat penggunaan obat-obatan, kemungkinan kematian pada orang dengan patologi CVS, diabetes mellitus, dan aterosklerosis berkurang.

Surat pembebasan

Pelepasan zat terapeutik diwujudkan dalam tablet dengan volume 10 mg.

Farmakodinamik

Simvastatin adalah lacte tidak aktif, ester asam hidroksi kompleks yang mampu hidrolisis intrahepatik. Akibatnya, turunan terbentuk yang memiliki efek memperlambat enzim HMG-CoA reduktase, yang mampu mengkatalisis pembentukan kristal mevalonat darinya, yang merupakan peserta dalam tahap awal dan terpenting dari proses pembentukan kolesterol.

Karena sifat-sifat ini, simvastatin dapat mengurangi tidak hanya peningkatan, tetapi juga nilai normal kolesterol densitas rendah. [2]

Kolesterol jenis ini juga dapat dibentuk dari kolesterol dengan tingkat kepadatan rendah, dan kemudian dikatabolisme, sebagian besar, dengan ujung yang memiliki kemiripan yang nyata dengan LDL. [3]

Farmakokinetik

Simvastatin memiliki tingkat penyerapan yang tinggi. Saat menggunakan obat-obatan, zat aktif mencapai tingkat plasma Cmax setelah 1,3-2,4 jam, dengan penurunan selanjutnya sebesar 90% 12 jam setelah penggunaan pertama. Bentuk aktif obat di dalam sistem peredaran darah sama dengan 5% dari porsi yang dicerna. Sintesis protein - 95%.

Proses metabolisme Simvacor diwujudkan di dalam hati dengan efek jalur intrahepatik pertama (sebagian besar dihidrolisis untuk membentuk bentuk aktif - asam -hidroksi; selain itu, komponen metabolisme lainnya diamati, baik dengan dan tanpa aktivitas terapeutik ) dan ekskresi obat lebih lanjut ke dalam empedu.

Jangka waktu paruh elemen metabolik aktif adalah sekitar 3 jam. Bagian utama (60%) obat diekskresikan dalam bentuk produk metabolisme dengan tinja. Sekitar 10-15% zat tidak aktif diekskresikan melalui ginjal.

Dosis dan administrasi

Obat diminum secara oral, 1 kali sehari, sebelum tidur. Ukuran porsi dipilih secara pribadi oleh dokter yang hadir (dosis berkisar antara 5-80 mg).

Boleh menyesuaikan porsi sebulan sekali.

Porsi maksimum yang diizinkan (80 mg) diberikan hanya untuk gangguan parah dengan peningkatan kadar kolesterol darah atau pada risiko komplikasi parah, serta penyakit CVD yang menyertainya.

Saat menggunakan obat, Anda tidak dapat mengurangi aktivitas fisik atau menghentikan diet.

Orang dengan fungsi hati / ginjal yang tidak mencukupi tidak perlu mengubah dosis obat. Jika ada gagal ginjal yang parah, gunakan 10-20 mg obat.

• Aplikasi untuk anak-anak

Anda tidak dapat menggunakan obat di pediatri.

Gunakan Simvakor selama kehamilan

Simvacor dilarang meresepkan selama kehamilan.

Jika Anda perlu minum obat selama hepatitis B, disarankan untuk menolak makan selama masa terapi.

Kontraindikasi

Kontraindikasi utama:

• intoleransi parah terhadap elemen aktif atau tambahan obat;
• patologi hati;
• pemberian dalam kombinasi dengan obat yang memiliki efek penghambatan yang kuat pada CYP3A4 (ketoconazole dengan itraconazole, obat yang memperlambat protease HIV, posaconazole, dll.);
• penggunaan kombinasi dengan siklosporin, gemfibrozil atau danazol.

Efek samping Simvakor

Obat ini sering ditoleransi tanpa komplikasi. Terkadang manifestasi intoleransi dapat dicatat:

• depresi, neuropati, anemia, parestesia, gangguan memori dan insomnia;
• kembung, muntah, dispepsia, pankreatitis, dan mual;
• insufisiensi fungsi hati, penyakit kuning;
• alopecia, ruam dan gatal-gatal;
• asthenia, mialgia dan impotensi;
• gejala alergi berupa arthritis, vaskulitis, hot flashes, Quincke's edema, eosinophilia, urticaria dan arthralgia;
• makan dengan perut kosong dapat menyebabkan peningkatan kadar gula darah;
• gangguan kognitif.

Overdosis

Keracunan dengan Simvakor hanya diamati sesekali. Dengan penggunaan 3,6 g obat, tidak ada perkembangan tanda-tanda negatif. Secara teori, overdosis obat yang lebih parah dalam jangka waktu lama dapat memicu potensiasi gejala samping.

Jika terjadi pelanggaran, perlu dilakukan lavage lambung dan asupan enterosorben.

Interaksi dengan obat lain

Colestipol dengan cholestyramine mengurangi ketersediaan hayati obat (Anda dapat mulai menggunakannya setelah 4 tahun dari akhir terapi sebelumnya; apalagi, dalam kasus ini, perkembangan kecanduan diamati).

Simvacor mempotensiasi aktivitas obat antikoagulan kumarin.

Administrasi dalam kombinasi dengan imunosupresan dan turunan asam fibrat meningkatkan kemungkinan miopati.

Obat mempotensiasi efek antikoagulan tidak langsung, yang meningkatkan risiko perdarahan.

Antimikotik (itraconazole dengan ketoconazole), sitostatika, niacin dosis tinggi, fibrat, eritromisin dengan imunosupresan, inhibitor protease, dan klaritromisin, bila dikombinasikan dengan obat-obatan, meningkatkan kemungkinan rhabdomyolysis.

Obat meningkatkan nilai serum digoxin.

Kondisi penyimpanan

Simvakor harus disimpan pada suhu tidak lebih dari 25 ° C.

Kehidupan rak

Simvacor diizinkan untuk digunakan dalam jangka waktu 18 bulan sejak tanggal pembuatan agen terapeutik.

Analogi

Analog obatnya adalah obat Vasilip, Simvastatin dengan Allesta, Zokor dan Vasostat.