Tricholemmoma: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Tricholemoma secara klinis menyerupai sel basal atau keratosis seboroik dan, sebagai suatu peraturan, adalah temuan histologis. Tumor biasanya soliter, berukuran kecil dengan lokalisasi dominan di wajah, agak lebih umum pada pria daripada pada wanita, usia rata-rata pasien adalah 59 tahun. Beberapa tumor merupakan bagian integral dari sindrom Kauden.

Patomorfologi tricholemma. Tumor itu lobular, terletak di dermis. Lobulus tumor terdiri dari cahaya, poligonal, sel yang mengandung glikogen, dikelilingi di pinggiran oleh yang lebih gelap. Terletak secara palisamis. Kompleks tumor berbentuk Palisade dikelilingi oleh membran tebal, mirip dengan membran basal eosinofilik. Ada kecenderungan keratinisasi. Lobulus tumor sebagian besar terletak di sekitar folikel rambut dan tumbuh dalam jarak dekat atau berhubungan dengan epidermis.

Sebuah varian datar tumor ini ditandai dengan lobulus yang kurang jelas, yang terletak sejajar dengan epidermis.

Histogenesis tricholemma. Keunikan perkembangan tricholemma dikaitkan dengan unsur seluler dari tricholemma diferensiasi - lapisan epitel luar folikel. Ini membentuk jenis keratin tertentu, melewati tampilan granular, di bagian atas kompleks pilosebaceous dari folikel rambut - epitel tipe epidermoid, yaitu. Keratinisasi terjadi melalui tahap keratogialin. Posisi yang sama sekali berbeda sehubungan dengan tricholemma sebagai bentuk nosologis independen diambil oleh A.V. Ackerman (1993). Dari sudut pandangnya, tricholemoma adalah kutil virus dalam tahap reduksi. Menurut pendapat penulis, human papillomavirus dapat menginduksi proliferasi epitel dari setiap bagian kompleks pilosebate dan kelenjar keringat. Dalam proliferasi epitel corong folikel, prosesnya berupa keratoma folikel, dan perkembangan lapisan luar di area bola lampu mengarah pada pembentukan kompleks sel cahaya di sekitar pinggiran bohlam.