Tumor Jangkar Jangkar pada Anak: Penyebab, Gejala, Diagnosis, Pengobatan
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Kode ICD 10
D16 Neoplasma jinak tulang dan kartilago artikular.
Epidemiologi
Tumor tulang jinak sejati adalah lesi yang jarang terjadi pada kerangka di masa kanak-kanak, yang jumlahnya kurang dari 1% dari semua tumor.
Gejala tumor jinak kerangka pada anak-anak
Gejala awal tumor jinak kerangka pada anak-anak - sindrom nyeri dengan tingkat keparahan dan ketimpangan yang berbeda - tidak begitu spesifik. Mengingat kewaspadaan onkologis rendah dari spesialis di poliklinik, mereka sering dianggap sebagai "rasa sakit karena pertumbuhan" atau akibat trauma pada sistem muskuloskeletal. Konsekuensinya adalah diagnosis tumor yang terlambat dan seringkali penunjukan pasien dengan prosedur termal dan terapi fisioterapi kontraindikasi.
Diagnosis tumor jinak kerangka pada anak-anak
Deteksi tumor jinak dari kerangka didasarkan pada pemeriksaan klinis dan metode diagnostik radiasi: radiografi, dan jika ada indikasi - CT dan skintigrafi.
Di antara tumor tulang jinak di masa kanak-kanak, pembentukan tulang jinak dan neoplasma kartilagin sering diamati. Menurut klasifikasi histologis Internasional diadopsi oleh WHO pada tahun 1993, sebuah tumor tulang pembentuk jinak termasuk osteoma, osteoma osteoid dan osteoblas, jinak tulang rawan-membentuk tumor - enhondromu, periosteal (yukstakortikalnuyu) chondroma, soliter dan beberapa exostoses osteochondral (osteochondromas) , chondroblastoma dan fibroid chondromixoid. Pada saat yang sama, penulis domestik menganggap ekspososis soliter dan multipel tulang-cartilaginous sebagai proses displastik yang berbatasan dengan tumor. Tumor sel raksasa yang dipresentasikan secara terpisah (osteoclastoma) sangat jarang terjadi dalam dua dekade pertama kehidupan.
[