A
A
A
Heterochromia iris: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan
Alexey Krivenko, Editor medis
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
х
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Biorokromia bawaan iris
- Melanositosis pada mata.
- Melanositosis kulit mata.
- Malartoma sektoral iris.
- Sindroma Horner's congenital (hipopigmentasi ipsilateral, miosis dan ptosis).
- Sindrom Waardenburg:
- Bentuk dominan autosomal I - telecanthus, akar hidung yang menonjol, albinisme parsial (helai rambut putih), tuli; lokus gen - pada kromosom 2q37.3;
- bentuk dominan autosomal II - serupa dengan bentuk manifestasi I, disertai malformasi wajah; lokus gen ada di bagian kromosom Sp12-p14.
- Heterokromi sektoral dari iris dapat dikaitkan dengan penyakit Hirschsprung.
- Perubahan patologis pada iris, ditandai dengan pigmentasi fokal, heterogen dalam strukturnya; ektropion.
[Akuisisi heterochromia iris
- Uveitis kronis
- Infiltrasi (leukemia, tumor lainnya).
- Siderosis di hadapan benda asing intraokular yang mengandung zat besi.
- Hemosiderosis (hyphema yang sudah ada lama).
- Hatserochromic cyclite Fuchs (Fuchs) (iris di sisi lesi mendapatkan warna yang lebih terang).
- Juvenile ksantogranulema.
Apa yang perlu diperiksa?
Bagaimana cara memeriksa?