Pektolvan

Pectolvan adalah obat kompleks dengan aktivitas mukolitik dan ekspektoran. Ini mengandung unsur-unsur seperti ambroxol hidroklorida dan karboksistein.

Ambroxol merangsang aktivitas epitel bersilia dan pada saat yang sama meningkatkan produksi surfaktan di dalam paru-paru. Hal ini menyebabkan peningkatan pemisahan dan ekskresi sputum (peningkatan pembersihan mukosiliar). Sebagai hasil dari perkembangan pengaruh ini, serta aktivasi sekresi cairan, batuk terasa melemah dan ekskresi lendir difasilitasi. [1]

Indikasi Pektolvan

Ini digunakan dalam pengobatan tahap kronis dan aktif patologi yang mempengaruhi saluran pernapasan, dengan latar belakang yang sulit dikeluarkan, dahak kental terbentuk: BA , RDS , pneumonia, obstruksi paru kronis dan bronkiektasis.

Ini diresepkan untuk pengembangan komplikasi setelah operasi paru-paru, dan sebagai tambahan, sebelum dan sesudah sesi bronkoskopi, serta selama perawatan trakeostomi.

Ini dapat digunakan dalam pengobatan peradangan yang mempengaruhi telinga tengah dan sinus paranasal.

Surat pembebasan

Obat dilepaskan dalam bentuk sirup, di dalam botol 0,1 liter.

Farmakodinamik

Karena pengaruh karboksistein, viskositas sekresi intrabronkial berkurang - dengan penghancuran senyawa disulfida glikoprotein. Sebagai hasil dari pengenceran sekresi, dahak diekskresikan jauh lebih baik. [2]

Farmakokinetik

Setelah pemberian oral, Ambroxol hampir sepenuhnya diserap di dalam saluran pencernaan, tanpa komplikasi yang masuk ke jaringan paru-paru. Tingkat bioavailabilitas absolut zat adalah sekitar 80%.

Nilai plasma Cmax ambroxol dicatat setelah 2 jam sejak aplikasi, dan waktu paruh adalah 8-12 jam. [3]

Ambroxol diekskresikan terutama dalam urin (90%). Substansi tidak menumpuk; mengatasi BBB dan diekskresikan dalam ASI.

Setelah pemberian oral karboksistein, ia diserap dengan kecepatan tinggi, mencapai tingkat plasma Cmax setelah 2 jam. Bioavailabilitasnya yang lemah (di bawah 10%) dicatat, terkait dengan proses metabolisme intensif dalam sistem pencernaan dan jalur intrahepatik pertama.

Zat ini diekskresikan dalam urin, terutama dalam bentuk elemen metabolik yang tidak aktif (sulfat anorganik dan diacetylcystine). Sisa kecil dari elemen diekskresikan tidak berubah dalam tinja. Karbosistein dapat menumpuk di dalam cairan ketuban serta melewati plasenta.

Dosis dan administrasi

Anak-anak 7-12 tahun mengambil 1 sendok (5 ml) sirup 2-3 kali sehari. Anak-anak dari kelompok usia 2-6 tahun - 0,5 sendok makan (2,5 ml), 2-3 kali sehari. Untuk anak di atas 1 bulan dan hingga 2 tahun, diharuskan mengonsumsi sirup 0,5 sendok makan 2 kali sehari. Siklus pengobatan sering berlangsung tidak lebih dari 8-10 hari.

Gunakan Pektolvan selama kehamilan

Anda tidak dapat menggunakan obat pada trimester pertama. Penunjukan pada trimester ke-2 dan ke-3 diperbolehkan setelah penilaian yang cermat terhadap kemungkinan manfaat dan risiko bagi janin.

Karena fakta bahwa obat diekskresikan dalam ASI, obat ini tidak dapat digunakan dengan menyusui.

Kontraindikasi

Kontraindikasi utama:

• jenis tukak lambung di saluran pencernaan;
• sindrom kejang;
• fase aktif glomerulonefritis kronis;
• intoleransi pribadi yang kuat terkait dengan unsur-unsur obat.

Efek samping Pektolvan

Biasanya Pectolvan ditoleransi tanpa komplikasi, tetapi kadang-kadang dapat menyebabkan ruam epidermal dan kelemahan sistemik.

Pemberian obat yang berkepanjangan dapat memicu gangguan yang terkait dengan fungsi pencernaan: muntah, gastralgia, mual, diare, dan mulas. Kadang-kadang terjadi perdarahan di saluran cerna.

Edema Quincke, urtikaria, ruam epidermis, dan gejala anafilaksis dapat terjadi. Gangguan epidermal berat (SJS atau TEN) kadang-kadang berkembang.

Asupan jangka panjang tunggal Pectolvan menyebabkan sakit kepala, jantung berdebar dan pusing.

Overdosis

Keracunan dengan Pectolvan dapat memicu timbulnya mual dengan muntah.

Ketika gangguan ini muncul, tindakan simtomatik dan suportif diambil.

Interaksi dengan obat lain

Pengenalan obat bersama dengan GCS dan zat antibakteri meningkatkan efek terapeutiknya dalam pengobatan peradangan yang mempengaruhi saluran pernapasan.

Obatnya tidak dapat dikombinasikan dengan tetrasiklin (tidak termasuk doksisiklin); perlu untuk mengamati setidaknya 2 jam istirahat antara pengenalan mereka.

Dilarang menggabungkan dengan obat antitusif (penekanan aktivitas pusat batuk dapat memicu akumulasi sekresi bronkial di dalam saluran pernapasan).

Kondisi penyimpanan

Pectolvan harus disimpan di tempat yang gelap dan kering, pada suhu di kisaran 15-25 ° C.

Kehidupan rak

Pektolvan dapat diterapkan dalam jangka waktu 18 bulan sejak tanggal pembuatan agen terapeutik.

Analogi

Obat Mukosol dan Milistan untuk batuk adalah analog dari obat.