Egilok

Pabrik farmasi Hungaria Egis menghasilkan obat inovatif Egilok (Egilok) - yang sangat kardioselektif beta ₁ adrenoblokator dirancang untuk memecahkan banyak masalah yang terkait dengan perubahan patologis di bidang kardiovaskular.

Indikasi Egilok

Obat ini awalnya dikembangkan untuk menghilangkan patologi jantung. Makanya berikut ini adalah indikasi penggunaan Egilok:

• Monoterapi dalam pengobatan hipertensi, serta kerja tandem dengan obat antihipertensi lainnya, obat antihipertensi untuk menghentikan masalah yang sama.
• Pelanggaran terhadap denyut jantung di wilayah supraventricular.
• Penyakit jantung iskemik, misalnya, seperti infark miokard - dalam protokol pengobatan terapi kompleks.
• Ekstrasistol bebas ventrikel - kegagalan irama jantung, yang prematur, timbul dari putaran, kontraksi ventrikel.
• Mencegah serangan angina pektoris.
• Hipertiroidisme adalah sindrom endokrinologi yang disebabkan oleh hiperfungsi kelenjar tiroid.
• Langkah pencegahan untuk mencegah serangan migrain.
• Fungsional malfungsi di jantung, disertai takikardia.

[1]

Surat pembebasan

Zat aktif obat yang dimaksud adalah metoprolol (metoprololum), atau seperti juga disebut metoprolol tartrat. Senyawa kimia tambahan yang merupakan bagian dari Egilok: MCC (selulosa kristal mikroskopik), sodium carboxy-methyl-starch (tipe A), silikon dioksida (termasuk koloid anhidrat), povidone (K90), magnesium stearat. 

Bentuk tablet pelepasan, komposisi satu unit obat meliputi tartrat metoprolol - tablet bervariasi dalam dosis zat aktif: obat dengan bahan aktif 0,025 mg, tablet yang meliputi 0,050 mg metoprolol, serta obat dengan konsentrasi 0,1 mg. Senyawa kimia aktif Perhitungan desinfeksi dilakukan dengan berat bahan kering.  

Penampilan unit ini adalah tablet rona putih, berbentuk bulat klasik, dengan potongan sudut dua sisi. Pada salah satu bidang, embossing "E435" (pada konsentrasi komponen aktif 0,025 mg), "E434" (pada konsentrasi komponen aktif 50 mg) dan "E432" (pada konsentrasi komponen aktif 0,1 mg) terlihat pada salah satu bidang.

Bahan kemasan:

• "E435": tiga lepuh dengan 20 tablet masing-masing, atau sebotol kaca gelap, yang berisi 60 tablet, dikemas dalam kotak kardus dan dilengkapi dengan petunjuk penggunaan.
• "E434": empat lepuh masing-masing 15 tablet, atau sebotol kaca gelap, yang berisi 60 tablet, dikemas dalam kotak kardus dan dilengkapi dengan petunjuk penggunaan.
• "E432": botol kaca yang gelap, berisi 30 atau 60 tablet yang dikemas dalam kotak kardus dan dilengkapi dengan petunjuk penggunaan.

Farmakodinamik

Penghambat β-blocker kardiovaskular dari reseptor zat adrenergik (protein membran sel luar yang mengenali dan mengikat adrenalin) tidak berpengaruh pada peningkatan periode refraktori, dan tidak menghalangi aktivitas ektopik yang abnormal. Mereka juga tidak memiliki kemampuan menekan reseptor beta dari tindakan hormon "menggairahkan" mereka, namun dalam kondisi tertentu mereka dapat, sebaliknya, merangsangnya, menunjukkan tidak adanya aktivitas simpatomimetik. Berkat karakteristik seperti itu, farmakodinamik Egilok menunjukkan sifat antihipertensi, antiaritmia dan antiangit yang baik.

Sedikit menghambat β ₁ -adrenoceptors jantung, metoprolol tartrat menggunakan katekolamin mengurangi iritasi yang merangsang pembentukan adenosin trifosfat (ATP) komponen fermentarnoy cAMP. Farmakodinamika Egilok diarahkan untuk mengurangi laju ion kalsium intraseluler (Ca ²⁺ ). Metoprolol menghasilkan efek antagonis karakter chronotropik, inotropik, butmotropik, dromotropik. Sifat-sifatnya memungkinkan untuk mengurangi laju denyut jantung (HR), untuk mengurangi peningkatan rangsangan otot-otot jantung dan tingkat konduktivitasnya. Egilok efektif menghambat intensitas kontraktilitas miokard.

Pada hari pertama setelah pemberian obat secara oral, sedikit peningkatan OPSS (resistansi pembuluh darah perifer total) diamati, kemudian, setelah satu hari, tiga, tingkat ini kembali ke nilai aslinya, dan penggunaan obat yang berlanjut menyebabkan penurunan lebih lanjut pada indikator ini.

Obat antihipertensi disebabkan oleh penurunan kemampuan penghubung renin, penurunan fungsi pemompaan jantung, serta kemungkinan kembalinya darah ke dalam darah. Karakteristik obat ini memungkinkan setidaknya memblokir sebagian gangguan sistem saraf pusat dan renin-angiotensin. Substansi aktif obat Egilok memungkinkan untuk memulihkan kerentanan reseptor arteri baro aorta, membuat mereka amorf dengan penurunan tekanan darah, yang pada akhirnya menyebabkan penekanan pada pengaruh sistemik perifer. Egilok mengurangi indikator tekanan darah tinggi, apakah tubuh pasien berada di bawah pengaruh tenaga fisik, stres atau saat istirahat.

Reaksi untuk mengurangi tekanan darah dapat diamati setelah seperempat jam setelah pemberian obat. Jumlah maksimum zat aktif dalam serum dapat diamati setelah dua jam. Efek terapeutik obat ini tetap ada selama enam jam berikutnya. Normalisasi dan stabilisasi tekanan darah dapat diamati setelah setidaknya satu bulan terapi.

Sifat antianginal obat ditandai dengan penambahan diastole dan memperbaiki kapasitas pembuluh darah dan sel miokardium, yang menormalkan aliran oksigen ke jaringan, menstabilkan denyut jantung dan tingkat kontraktilitas. Karakteristik Antianginal Egiloks juga dimanifestasikan oleh penurunan kerentanan miokardium terhadap ketegangan hubungan organ dan jaringan dengan sistem saraf pusat dengan cara reseptor saraf (simpatik persarafan). Indikator ini memudahkan untuk membawa banyak sifat fisik dan emosional, mengurangi frekuensi dan tingkat keparahan angina mendadak.

Efektivitas anti-aritmia dimanifestasikan dengan mengantarkan tubuh pasien dari gejala aritmogenik, misalnya, seperti meningkatnya kandungan cAMP, peningkatan palpitasi, intensitas tinggi sistem saraf simpatik, dan gejala hipertensi.

Jika obat tersebut digunakan secara teratur dan selama lebih dari satu tahun, ada penurunan kadar kolesterol dalam plasma darah.

Farmakokinetik

Obat ini menunjukkan karakteristik penyerap yang tinggi (sampai 95%), hampir sepenuhnya diserap oleh mukosa gastrointestinal. Jumlah maksimum komponen aktif dalam plasma (C _max ) dapat ditemukan setelah satu setengah sampai dua jam setelah obat tersebut disuntikkan ke dalam tubuh pasien. Apotek farmakokinetik yang baik dari Egilok, yang menetapkan bioavailabilitas 50% senyawa kimia, telah ditetapkan. Dalam proses terapi dan asupan metoprolol secara teratur, parameter ini bisa mencapai 70%. Produk makanan memungkinkan peningkatan bioavailabilitas obat hingga dua puluh sampai empat puluh persen.

Distribusi volume dan volume yang cukup tinggi (V _d ) - 5,6 l / kg. Agen aktif aktif Egilok menunjukkan kemudahan dalam penetrasi melalui penghalang plasenta dan otak darah, namun pada ASI ibu menyusui diamati dalam jumlah kecil. Metoprolol sangat lemah mengikat enzim protein darah. Efisiensi senyawa lumayan hanya sekitar 12%.

Unsur utama obat dimetabolisme dengan biotransformasi dalam struktur sel hati. Zat - hasil metabolisme - belum memiliki aktivitas farmakologis yang sama dengan sumber utamanya.

Waktu paruh (T _1/2 ) zat dan metabolit kira-kira antara tiga sampai setengah jam. Penarikan lengkap metoprolol bersama urin bisa diamati setelah 72 jam. Dalam keadaan tidak berubah, sekitar lima persen obat diekskresikan.

Jika riwayat pasien didiagnosis dengan gangguan serius pada fungsi hati, waktu paruhnya berkepanjangan, dan bioavailabilitas meningkat, yang memerlukan penyesuaian jumlah obat yang diberikan.

Jika riwayat pasien mengalami kegagalan dalam fungsi sistem ginjal, pembersihan metoprolol sistemik dan waktu paruh tetap tidak berubah dan penyesuaian dosis tidak diperlukan.

[2]

Dosis dan administrasi

Jika perlu untuk mengenalkan metoprolol selama terapi, metode pemberian dan dosis obat diresepkan oleh dokter tergantung pada penyakit yang didiagnosis dan penyakit bersamaan yang ada pada anamnesis pasien. Untuk keefektifan maksimum, satu unit obat dianjurkan untuk diberikan secara oral segera setelah konsumsi atau langsung dengannya. Tablet bisa dipikirkan jika Anda menelannya secara keseluruhan itu sulit, tapi sebaiknya Anda tidak mengunyahnya.

Terapi pemeliharaan sekunder infark miokard melibatkan pendahuluan pada siang hari 200 mg Egiloka, terbagi menjadi dua dosis.

Dalam kasus tindakan pencegahan untuk mencegah serangan migrain, dan juga jika terjadi diagnosis kegagalan irama jantung pada pustus supraventrikular dan angina, untuk orang dewasa, obat tersebut diresepkan dalam jumlah 0,1 sampai 0,2 mg yang dibagi menjadi dua dosis harian.

Dalam kasus mendiagnosis hipertensi arterial, jumlah obat harian untuk pasien dewasa diresepkan dalam jumlah dari 0,05 sampai 0,1 mg, dibagi menjadi satu atau dua pendekatan sepanjang hari. Dengan kebutuhan medis, dosis awal dapat ditingkatkan secara bertahap dua kali lipat dan dibawa ke 0,1-0,2 mg.

Jika pasien menderita malfungsi patologis di jantung, disertai peningkatan palpitasi (takikardia), metoprolol dikaitkan dengan dosis 100 mg yang diminum dua kali sehari (pada pagi hari dan sebelum tidur).

Pasien yang lebih tua dengan masalah ginjal, bahkan dalam kasus hemodialisis yang diperlukan, tidak menyesuaikan dosis pemberian Egiloca.

Jika pasien memiliki masalah dengan hati, jumlah obat yang digunakan berkurang - hal ini disebabkan oleh penghambatan metoprolol metabolisme.

Rekomendasi tambahan:

1. Selama seluruh periode pengambilan Egilok, tekanan dan detak jantung harus dipantau. Jika jumlah detak jantung menjadi di bawah 50 denyut per menit, Anda harus segera memberi tahu dokter tentang hal ini.
2. Dengan disfungsi jantung yang berkepanjangan, masuknya Egiloc hanya mungkin setelah jantung mencapai tingkat kompensasi.
3. Obat ini ditarik perlahan (selama sepuluh hari) dengan penurunan dosis secara bertahap. Dengan penghentian masukan yang tajam, mungkin ada peningkatan serangan angina, kenaikan tekanan darah (manifestasi sindrom penarikan). Pada periode ini, perlu dikontrol tekanan darah.
4. Bila diabetes diperlukan untuk mengendalikan jumlah glukosa dalam plasma. Jika perlu, penyesuaian obat hipoglikemik atau insulin diperlukan.
5. Pasien lanjut usia tidak akan berlebihan akan menjadi kontrol permanen fungsi hati. Jika terjadi kerusakan atau bradikardia, kejang pada tabung bronkial, aritmia ventrikel, BP yang jatuh, dokter mungkin memutuskan untuk menghapuskan Egiloc.
6. Bila pheochromocytoma, bersamaan dengan Egilokom, salah satu alfa-blocker harus diberikan.
7. Pada asma bronkial, bersama dengan egilok diberikan dan salah satu beta ₂ -adrenomimetikov.
8. Jika aktivitas profesional seseorang yang membutuhkan terapi Egiloc dikaitkan dengan kebutuhan akan perhatian yang meningkat (bekerja dengan mekanisme pergerakan berbahaya, kendaraan penggerak), obat tersebut harus diberikan hanya setelah respons individual pasien terhadap komponen obat telah ditetapkan.
9. Orang yang menggunakan lensa kontak jangan lupa bahwa mengkonsumsi Egiloka dapat menyebabkan penurunan produksi kelenjar air mata, cukup banyak cairan.
10. Metoprolol mampu menutupi gejala takikardia, dan pada diabetes mellitus gejala hipoglikemia.
11. Dalam kasus anamnesis dengan gangguan depresi, pemantauan keadaan psikologis pasien secara rutin dianjurkan, jika masalah psikologis diperparah, metoprolol harus dibatalkan.
12. Jika pasien sedang bersiap untuk operasi, ahli bedah harus diberitahu tentang terapi metoprolol. Stop taking tidak perlu. Ini hanya akan mempengaruhi pilihan ahli anestesi dalam pemilihan anestesi umum, yang harus disertai karakteristik inotropik minimal negatif.
13. Bila obat yang dimaksud dikombinasikan dengan klonidin, setelah menghentikan yang pertama, obat kedua harus dihentikan tidak lebih awal dari beberapa hari setelah penarikan metoprolol untuk menghindari sindrom penarikan.

[5]

Gunakan Egilok selama kehamilan

Karena fakta bahwa obat yang sedang dipertimbangkan tidak mudah terbengkalai melalui otak darah dan selaput lendir, penggunaan Egilok selama kehamilan tidak diinginkan. Pengangkatan metoprolol hanya bisa dibenarkan jika keefektifan medis obat yang sebenarnya untuk ibu jauh lebih tinggi daripada kemungkinan negatif yang mengancam embrio.

Jika dokter yang merawat tetap memutuskan untuk menggunakan Egiloc selama kehamilan, perlu untuk memantau kondisi jantung janin selama masa pengobatan, dan tidak mengurangi kontrol selama dua sampai tiga hari berikutnya setelah persalinan. Hal ini diperlukan agar tidak merindukan munculnya gejala yang tidak menyenangkan dan berbahaya: aritmia, penurunan tekanan darah, denyut jantung rendah, masalah pernapasan, hipoglikemia.

Meskipun secara klinis dikonfirmasi bahwa komponen Egiloc tidak dikonfirmasi secara klinis pada susu ibu, selama perawatan terapeutik selama menyusui, pemantauan rutin kondisi bayi baru diperlukan, karena aritmia dengan detak jantung berkurang dimungkinkan. Oleh karena itu, disarankan pada masa menyusui untuk tidak mengambil metoprolol, atau jika terapi perlu, berhenti memberi makan bayi.

Kontraindikasi

Setiap agen farmakologis adalah, pertama-tama, campuran senyawa kimia, yang selalu mempengaruhi tidak hanya area masalah yang diminati, tetapi juga keseluruhan organisme secara keseluruhan. Karena itu, setiap obat memiliki keterbatasan penggunaannya sendiri. Ada juga
Kontraindikasi penggunaan Egilok.

• Meningkatnya kerentanan terhadap metoprolol, komponen lain dari obat atau beta-blocker.
• Kegagalan pulsa sinus melewati koneksi sinoatrial (pemblokiran sinoatrial).
• Turunnya intensitas atau penghentian impuls listrik secara lengkap antara ventrikel dan atrium (atrioventricular blocking II atau III severity).
• Sinus bradikardi karena denyut jantung sangat rendah, yang indeks kuantitatifnya menunjukkan kurang dari 50 irisan irama per menit.
• Asma bronkial yang parah.
• Ketidakmampuan otot jantung, yang pada tingkat kegagalan fungsi normal.
• Pengurangan fungsi simpul sinus.
• Kegagalan ventrikel kiri akut dengan tingkat keparahan yang ekstrim, berkembang dengan infark miokard adalah proses kardiologis yang mengancam kehidupan pasien.
• Patologi peredaran darah perifer pada stadium parah.
• Pemberian verapamil intravena, bersamaan dengan obat yang bersangkutan.
• Pasien yang belum mencapai usia 18 tahun, dengan tidak adanya jumlah hasil klinis yang cukup andal.
• Adanya tumor jinak atau ganas pada jaringan adrenal (pheochromocytoma), jika salah satu penghambat alpha tidak diberikan tandem.
• Masa akut infark miokard, disertai hipertensi, di mana angka pada tonometer memberi indikator di bawah 100 mmHg. Denyut jantung kurang dari 45 kontraksi berirama selama satu menit dan interval menggabungkan tanda EKG dengan takikardia supraventrikular paroksismal lebih dari 240 ms.

Perhatian yang meningkat dalam pengangkatan Egilok harus ditunjukkan di hadapan anamnesia:

• Diabetes melitus.
• Disfungsi ginjal dan / atau hati.
• Penyakit paru obstruktif kronik.
• Asidosis metabolik - menurunkan pH darah akibat hilangnya bikarbonat atau akumulasi asam.
• Tirotoksikosis - suatu kondisi yang berhubungan dengan kelebihan hormon tiroid dalam tubuh.
• Dengan predisposisi alergi.
• Myasthenia gravis - penyakit neuromuskular dengan karakteristik kronis-berulang atau progresif secara kronis.
• Psoriasis adalah penyakit dermatologis yang terutama menyerang kulit.
• Membedakan penyakit pembuluh darah perifer.
• Pada kehamilan atau menyusui.
• Orang tua.

[3]

Efek samping Egilok

Sebaiknya, pemberian obat yang dimaksud dapat ditoleransi dengan baik oleh tubuh, namun masih ada kemungkinan mendapat respons. Efek samping Egilok, ditandai dengan gejala simtomatologi ringan dan dapat disembuhkan secara terpisah saat obat tersebut ditarik. Manifestasi yang ditunjukkan di bawah ini dikonfirmasi oleh data klinis dengan terapi metoprolol. Ada preseden, bila ketergantungan langsung suntikan dan munculnya gejala sekunder tidak bisa ditentukan. Gejala yang tercantum dibagi menjadi tiga kelompok sesuai dengan kemungkinan manifestasi: seringkali lebih dari sepuluh persen kasus, cukup dari satu sampai sepuluh persen, jarang satu persen, termasuk kasus tunggal.

• Reaksi sistem kardiovaskular:
  • Seringkali: kegagalan ritme jantung dengan penurunan denyut jantung, masalah thermoregulasi tungkai bawah, peningkatan intensitas kontraksi otot jantung, hipotensi ortostatik.
  • Sedang: serangan jangka pendek disfungsi jantung, kegagalan ventrikel kiri akut dengan tingkat keparahan ekstrim (berkembang dengan infark miokard), penyakit Lenegra pada tingkat 1.
  • Langka: nekrosis jaringan, patologi konduksi, gangguan irama jantung.
• Tanggapan SSP:
  • Sedang: pusing, penurunan nada keseluruhan, nyeri di kepala, kelemahan otot, penghambatan reaksi mental dan motor, tingkat keparahan yang tinggi.
  • Jarang: peningkatan rangsangan, kebingungan, depresi, gangguan tidur, disfungsi seksual, kejang, masalah konsentrasi dan ingatan, mimpi buruk dan halusinasi, paresthesia dan lain-lain.
• Reaksi sistem pernafasan:
  • Sedang: kejang bronkus, sesak napas, radang selaput mukosa.
• Reaksi dermis:
  • Jarang: urtikaria, rambut rontok, ruam, gatal, berkeringat tinggi, manifestasi hipersensitivitas terhadap sinar ultraviolet, eksaserbasi psoriasis, hiperemia pada kulit, exanthema.
• Reaksi saluran gastrointestinal:
  • Seringkali: mual, gejala nyeri pada epigastrium, tinja yang kencang, diare.
  • Jarang: refleks muntah, disfungsi hati, perubahan preferensi rasa, penurunan air liur - kekeringan mukosa mulut, hiperbilirubinemia.
• Reaksi tubuh lainnya:
  • Langka: konjungtivitis, trombositopenia, mengurangi kejelasan persepsi citra tubuh, shell kelembaban pengurangan mata, yang mengarah ke iritasi dari permukaannya, mungkin ada kebisingan latar belakang konstan dalam mendengar organ, arthralgia, leukopenia, kenaikan berat badan, gejala nyeri pada sendi dan tulang belakang.

Jika efek samping Egiloc dimanifestasikan oleh satu atau lebih gejala dan intensitas mulai mendapat momentum, pengenalan metoprolol harus dihentikan dan diberitahukan ke dokter Anda.

[4]

Overdosis

Jika pasien akurat dan memenuhi semua persyaratan untuk asupan dan dosis yang ditentukan dalam petunjuk atau disesuaikan dengan dokter yang merawat, kemungkinan mendapatkan obat dosis tinggi diminimalkan. Tapi jika overdosis, entah mengapa, telah terjadi, maka tanda pertamanya, tergantung karakteristik individu tubuh pasien, bisa datang dari saat masuk setelah dua puluh menit - dua jam.

Overdosis dapat memanifestasikan dirinya dengan gejala seperti itu:

• Bradikardia sinus intensif
• Mual, dengan manifestasi parah, yang bisa menyebabkan muntah.
• Pusing.
• Sianosis pada kulit di segitiga hidung - tepi kiri bibir atas - tepi kanan bibir atas (sianosis).
• Tingkat kegagalan jantung
• Sakit, terbakar dan tajam di jantung (cardialgia).
• Hipotensi arteri.
• Jaringan otot bronkus spasmodik.
• Kehilangan kesadaran jangka pendek.
• Ekstrasistol ventrikel.
• Syok kardiogenik
• Koma
• AV-blokade, hingga serangan jantung.

Jika Anda memiliki gejala ini, Anda perlu menghubungi ambulans, dan sebelum dia tiba Anda perlu membilas perut Anda. Terapi overdosis Egilok bergejala. 

[6]

Interaksi dengan obat lain

Cukup sering untuk melihat peningkatan atau, sebaliknya, penindasan terhadap karakteristik obat tertentu dalam pengobatan yang kompleks, protokolnya terdiri dari dua atau lebih obat. Untuk mencapai efisiensi maksimal yang diperlukan, Anda perlu mengetahui konsekuensi interaksi Egilok dengan obat lain.

Jika terapi metoprolol diresepkan dengan penggunaan anestesi inhalasi, komponen dasarnya adalah turunan hidrokarbon, ada risiko sangat tinggi untuk mendapatkan kontraktilitas miokard yang tersumbat, dan kemungkinan hipotensi arteri meningkat.

Dengan pemberian Egiloc oral dan verapamil oral secara simultan , kombinasi obat ini dapat menyebabkan penyumbatan AV dan menyebabkan serangan jantung. Membangkitkan penurunan tajam tekanan darah bisa menjadi kombinasi obat yang dimaksud dengan obat nifedipin.

Dengan diperkenalkannya inhibitor MAO, bersama dengan metoprolol, mungkin ada peningkatan karakteristik hipotensi yang signifikan. Untuk menghindarinya, Anda perlu menyebarkan obat dengan interval minimal dua minggu.

Dalam kasus pemberian bersama metoprolol dengan etanol, peningkatan pemblokiran persepsi reseptor oleh sistem saraf pusat dicatat, risiko penurunan tajam tekanan darah tinggi. Bila alkaloid ergot ditambahkan ke protokol pengobatan dengan obat yang bersangkutan, kemungkinan malfungsi dalam sirkulasi sistem perifer meningkat.

Ketika pengenalan tanduk Egilok dengan salah satu obat seperti estrogen, indometasin, stimulan kelompok beta adrenalin, teofilin, kokain, serta obat antiinflamasi non steroid lainnya, karakteristik hipotensi dari penurunan sebelumnya.

Obat hipoglikemik tandem , termasuk insulin, dan Egiloca meningkatkan kemungkinan hipoglikemia. Metoprolol dengan penghambat saluran kalsium, diuretik, dengan obat antihipertensi, obat yang mengandung nitrat dapat memicu hipotensi arteri.

Aplikasi bersama dengan diltiazem, reserpin, clonidine, obat antiaritmia (amiodarone), guanfacin, methyldopom memprovokasi intensitas reduksi denyut jantung dan menghambat konduksi AV.

Obat-obatan seperti barbiturat atau rifampisin, yang merupakan agen penyebab derivatif enzim hati mikrosomal, mengaktifkan metabolisme zat aktif Egilok. Fakta ini mengurangi jumlah metoprolol yang memasuki serum, yang secara signifikan mengurangi keefektifan terapeutik obat yang bersangkutan. Inhibitor atau "penindas" dari enzim yang sama ini, misalnya, seperti kontrasepsi oral, simetidin, fenotiazin, sebaliknya, memicu peningkatan konsentrasi komponen aktif obat Egilok.

Senyawa kimia yang digunakan dalam peran kontras selama difraksi sinar-X, mengandung ion yodium, meningkatkan risiko anafilaksis dan timbulnya gejala alergi sistemik.

Pembersihan lidokain menurun , sementara komponen kuantitatifnya meningkat dalam darah. Gambaran klinis semacam itu dapat diamati dalam kasus kelahiran tandemnya dengan Egilokom. Memperpanjang sifat antikoagulan tidak langsung ditingkatkan.

Tidak perlu melakukan uji sampel untuk reaksi alergi dengan penggunaan alergen yang menyebalkan selama terapi metoprolol. Risiko mendapatkan anafilaksis atau alergi sistemik sangat hebat.

Intensitas karakteristik dan durasi tindakan pelemas otot nondepolarisasi meningkat (perpanjangan mereka ditingkatkan).

[7], [8]

Kondisi penyimpanan

Bergantung pada seberapa hati-hati kondisi penyimpanan Egilok diamati dengan seksama, durasi kerja efektif obat secara langsung bergantung pada mempertahankan karakteristik farmakodinamiknya pada tingkat terapeutik yang dibutuhkan.

 Kondisi penyimpanan Egilok adalah standar, dan bisa dikaitkan dengan produk obat lainnya.

1. Suhu di ruangan tempat obat disimpan harus antara 15 ° dan 25 ° C.
2. Obat itu seharusnya tidak berada dalam jangkauan anak-anak.
3. Obat tidak boleh diletakkan di dalam ruangan yang lembap dan terkena sinar matahari langsung.

[9],

Kehidupan rak

Jika semua kondisi untuk menyimpan produk obat Egilok dipenuhi, tanggal kadaluwarsa dan penggunaan efektif diperpanjang lima tahun. Jika kondisi penyimpanan tidak diperhatikan, periode karakteristik terapeutik yang diperlukan untuk perawatan berkurang secara signifikan. Setelah tanggal kadaluwarsa, penggunaan obat ini tidak dianjurkan.