Coliboma saraf optik

Coloboma dari cakram saraf optik adalah konsekuensi dari penutupan yang tidak lengkap dari fisura choroidal. Ini adalah kondisi yang jarang, biasanya sporadis, tapi ada juga warisan dominan autosomal. Koloni saraf optik sama-sama sering unilateral atau bilateral dan mungkin disertai manifestasi sistemik.

[1], [2], [3], [4], [5],

Gejala koloni cakram saraf optik

• Ketajaman visual seringkali berkurang.
• Sebuah cakram dengan penggalian globular putih putih yang digambarkan dengan jelas, bergerak ke bawah sehingga pita neurorinalis lebih rendah menipis atau hilang, dan jaringan normal disk tertutup dalam baji bagian atas kecil.
• Disk bisa diperbesar.
• Kapal retina tidak berubah.

Bidang penglihatan dengan cacat bagian atas, yang dikombinasikan dengan jenis cakram bisa salah untuk glaukoma normotensif.

Anomali mata, termasuk mikrofthalmos dan koloni iris, tubuh silia dan koroid.

[6], [7], [8], [9]

Komplikasi koloni cakram optik

• Serentetan retina serular serosa.
• Ekspresi penggalian yang progresif dengan penipisan pita neural, terlepas dari tekanan intraokular normal.
• Detasemen retina regmatogenik di mata dengan coloboma korioretistik bersamaan.

Lesi sistemik

Kerusakan sistemik cukup banyak, jadi hanya yang paling penting yang akan disebutkan di sini.

1. Kelainan kromosom meliputi sindrom Palau (trisomi 13), Edward (trisomi 18), "mata kucing" (trisomi 12).
2. CHARGE menggabungkan coloboma, defek jantung, choanal Aire-sia, pertumbuhan terbelakang, anomali alat kelamin dan telinga.
3. Sindrom lain: Meckel-Gruber, Goltz, Walker-Warburg, Goldenhar, Rubinstein-Taybi, mikrofonalm Lenz dan kista Dandv-Walker.

[10], [11]