^

Kesehatan

  1. Utama
    2. »
  2. Kesehatan
    3. »
  3. Penyakit

Penyakit anak (pediatri)

Sindrom Cherdz-Strauss

Inflamasi angiitis granulomatosa - sindrom Churg-Strauss mengacu pada sekelompok vaskulitis sistemik dengan lesi vaskular kaliber kecil (kapiler, venula, arteriol) terkait dengan deteksi autoantibodi sitoplasma anti-neutrofil (ANCA). Pada anak-anak, bentuk vaskulitis sistemik jarang terjadi.

Bagaimana penyakit Takayasu dirawat?

Pada fase akut, dosis prednisolon rata-rata (1 mg / kg / hari dengan penurunan dosis 1-2 bulan sampai dosis pemeliharaan) dan metotreksat (tidak kurang dari 10 mg / m21 seminggu sekali) ditentukan. Dosis maksimum prednisolon diberikan sebelum hilangnya tanda klinis dan laboratorium dari aktivitas proses, setelah itu perlahan dikurangi menjadi perawatan (10-15 mg / hari).

Diagnosis penyakit Takayasu

Diagnosis aortoarteritis nonspesifik ditetapkan berdasarkan tanda klinis khas dan data dari studi instrumental.

Gejala penyakit Takayasu

Aortoarteriitis non-spesifik ditandai dengan manifestasi inflamasi umum dan kombinasi berbagai sindrom: kekurangan aliran darah tepi, hipertensi kardiovaskular, serebrovaskular, abdomen, pulmonal, arteri. Gejala klasik penyakit ini adalah sindrom asimetri atau kekurangan denyut nadi.

Apa yang menyebabkan penyakit Takayasu?

Tidak ada alasan untuk penyakit Takayasu. Penyebab yang mungkin termasuk peran infeksi (khususnya, tuberkulosis), virus, intoleransi obat dan serum. Ada bukti predisposisi genetik terhadap aortoarteritis non-spesifik, seperti yang digambarkan oleh perkembangan penyakit pada kembar identik dan hubungannya dengan HLA Bw52, Dwl2, DR2 dan DQw (pada populasi Jepang).

Aortoarteritis nonspesifik (penyakit Takayasu)

Aortoarteritis nonspesifik (sindrom lengkung aorta, penyakit Takayasu, tidak adanya denyut nadi) - aortitis segmental yang merusak-produktif dan panarritis subaortik arteri yang kaya serat elastis dengan kemungkinan kerusakan pada cabang koroner dan paru-paru mereka.

Sindroma lymphonodular kulit mucous-cutaneous (sindrom Kawasaki): penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Sindrom mucocutaneous limfonodulyarny (masa akut demam sindrom mucocutaneous-kelenjar, penyakit Kawasaki, sindrom Kawasaki) - akut mengalir penyakit sistemik yang ditandai lesi morfologi utama dari arteri menengah dan kecil untuk pengembangan merusak dan proliferasi vaskulitis poliarteritis nodular identik, dan secara klinis - demam, perubahan pada selaput lendir, kulit, kelenjar getah bening, kemungkinan kerusakan arteri koroner dan arteri viseral lainnya.

Bagaimana poliarteritis nodosa diobati?

Perlakuan pengobatan polyarteritis nodular. Perawatan medis dilakukan dengan mempertimbangkan fase penyakit, bentuk klinis, sifat dari sindrom klinis utama, tingkat keparahan. Ini termasuk terapi patogenetik dan simtomatik.

Diagnosis poliarteritis nodular

Pengakuan polyarteritis nodular seringkali sulit, yang dikaitkan dengan gejala awal nonspesifik, polimorfisme manifestasi klinis, tidak adanya penanda laboratorium spesifik.

Gejala poliarteritis nodular

Untuk periode akut polyarteritis nodular ditandai dengan kenaikan suhu, nyeri pada sendi, otot dan berbagai kombinasi sindrom klinis khas - kutaneous, trombangiotik, neurologis, jantung, perut, ginjal.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.