Fotodermatosis polimorfik secara klinis menggabungkan fitur prurigo matahari dan eksim yang timbul dari paparan sinar matahari. Penyakit, secara umum, berkembang di bawah pengaruh UVB, terkadang sinar UVA.
Keberadaan zat porfirin dan pelanggaran metabolisme ditemukan lebih dari 100 tahun yang lalu. N. Guntcr (1901) menyebut penyakit yang terjadi dengan gangguan metabolisme porfirin, "hemoporphyria", dan J. Waldenstrom (1937) dengan istilah "porphyria".
Untuk pertama kalinya Cazenave (1856) menggambarkan keratosis folikel Morrow-Brook yang disebut "acnae sébacée cornu". Kemudian N. A. Brook dan P. A Morrow, setelah mempelajari jalur klinis penyakit ini, mengusulkan istilah "keratosis folikular".
Pachyonikhia bawaan adalah varian dari displasia ekto-mesodermal. Warisan itu heterogen, autosomal resesif, terkait dengan seks. Pria lebih sering sakit. Penyebab dan patogenesis pachyonia kongenital tidak jelas. Dalam urin ada tingkat tinggi hidroksiprolin.
Angiomatosis adalah hemorrhagic keturunan keturunan - penyakit dominan autosomal. Ada beberapa laporan dalam literatur bahwa penyakit ini telah terdeteksi dalam beberapa generasi.
Penyebab dan patogenesis polibibromatosis remaja jari-jari Rhine belum sepenuhnya terbentuk. Hal ini diyakini bahwa dermatosis memiliki autosomal dominan jenis warisan.
Keluarga acroheria (sindrom Gottron) adalah penyakit langka yang dijelaskan pada tahun 1941 oleh N. Gottron. Penyebab dan patogenesis acroheria keluarga (sindrom Gottron) tidak sepenuhnya dipahami. Dalam perkembangan penyakit, peran penting dimainkan oleh terganggunya struktur dan fungsi fibroblas dan sintesis kolagen, hipofungsi kelenjar pituitari. Ada laporan tentang kasus keluarga penyakit ini.
Sklerosis Tuberous adalah penyakit keturunan yang ditandai dengan hiperplasia turunan ekto dan mesodermal. Jenis pewarisan autosomal dominan. Gen mutant terletak di lokus 16p 13 dan 9q34 dan mengkodekan tuberin - protein yang mengatur aktivitas fase GT dari protein ekstraselular lainnya.
Saat ini, kelompok erythrokeratoderma ini mencakup gangguan keratinisasi pada kulit sesuai dengan jenis hiperkeratosis dan berlanjut pada latar belakang eritematosa. Namun, beberapa ahli dermatologi merujuknya pada kelompok ichthyosis.
Penyebab dan patogenesis inkontinensia pigmen (Bloch-Sulzberg melanoblastosis). Inkontinensia pigmen disebabkan oleh gen dominan mutan yang dilokalisasi pada kromosom X.
