Tumor penghasil hormon korteks adrenal adalah salah satu masalah topikal endokrinologi modern. Patogenesis dan gambaran klinis disebabkan oleh hiperproduksi hormon steroid tertentu oleh jaringan tumor.
Dalam kebanyakan kasus, mereka ditemukan di usus di daerah sudut ileocecal dan di bronkus, sementara mereka jarang berfungsi. Karsinoksin pankreas mampu mensekresikan hampir semua peptida yang merupakan karakteristik neoplasma orto dan para-endokrin.
Sekresi ektopik aktivitas mirip ACTH dikenal banyak organ dan jaringan, termasuk pankreas. Kompleks gejala klinis dinyatakan dengan glukokortikoid hypercorticism.
Tentu saja sangat berat dari ulkus duodenum di tumor pankreas disinyalir sebagai awal tahun 1901, namun hanya pada tahun 1955 kombinasi ini telah dialokasikan dalam sindrom terpisah, yang disebut ulcerative colitis sindrom diatesis (atau atas nama penulis menggambarkan itu - Zollinger Ellison).
Peptida pankreas (PP) disekresikan oleh sel-sel F pankreas. Secara umum, peptida mengurangi fungsi kontraktil kantong empedu, meningkatkan nada saluran empedu yang umum dan menghambat fungsi endokrin pankreas.
Glukagon adalah tumor dari sel alpha dari pulau Langerhans, yang mensekresikan glukagon, yang menyebabkan perkembangan kompleks kompleks kompleks, yang paling sering termasuk dermatitis, diabetes, anemia dan penurunan berat badan.
Tumor pulau Langerhans diketahui ahli morfologi sejak awal abad ke-20. Gambaran sindrom endokrin menjadi mungkin hanya dengan ditemukannya hormon pankreas dan saluran cerna.
Hal ini diperlukan untuk membedakan fitur-fiturnya pada periode serangan tetanus akut dan menekankan perlunya mendukung terapi sistematis pada periode interictal. Untuk mengobati krisis hypoparathyroid secara intravena, larutan kalsium klorida atau kalsium glukonat 10% diberikan. Dosis ditentukan oleh tingkat keparahan serangan dan berkisar antara 10 sampai 50 ml (biasanya 10-20 ml).
