Hal ini terjadi sebagai akibat stimulasi fungsi ovarium yang tidak mencukupi oleh hormon gonadotropik (HG) pada kelenjar pituitari. Dikurangi atau sekresi tidak memadai GH oleh lesi hipofisis dapat diamati di gonadotrofov atau mengurangi rangsangan gonadotrofov lyuliberinom hipotalamus, yaitu sekunder hypovarianism asal hipofisis bisa, hipotalamus dan sering dicampur - .. Hipotalamus-hipofisis.
Pada hipofungsi ovarium primer ovarium adalah sindrom ovarium yang kelelahan. Untuk menggambarkan kondisi patologis ini, banyak istilah telah diajukan: "menopause dini," "menopause dini," "kegagalan ovarium prematur," dan lain-lain.
Dalam beberapa tahun terakhir, endokrinologi modern telah membuat kemajuan signifikan dalam memahami beragam manifestasi pengaruh hormon pada proses aktivitas vital tubuh.
Untuk pertama kalinya WH Brown pada tahun 1928 menggambarkan pasien dengan kanker paru-paru sel ovarium yang memiliki manifestasi klinis hiperkorisme: karakteristik obesitas, striae, hirsutisme, glukosuria.
Pasien dengan chromaffinoma dapat dibagi menjadi dua kelompok. Yang pertama adalah kasus yang disebut silent tumor. Formasi serupa ditemukan pada otopsi pasien yang meninggal karena berbagai sebab, tanpa hipertensi pada anamnesia.
Sekitar 10% dari semua kasus tumor jaringan chromaffin terjadi dalam bentuk keluarga penyakit. Warisan terjadi pada tipe dominan autosomal dengan variabilitas tinggi pada fenotipe. Sebagai hasil studi aparatus kromosom dalam bentuk keluarga, tidak ada penyimpangan.
Pheochromocytoma adalah tumor sekresi katekolamin dari sel chromaffin, yang biasanya terletak di kelenjar adrenal. Penyebab hipertensi permanen atau paroksismal. Diagnosis ditegakkan berdasarkan pengukuran produk katekolamin dalam darah atau urine. Visualisasi, terutama CT atau MRI, membantu melokalisasi tumor. Pengobatannya adalah membuang tumor sebanyak mungkin.
Pengobatan sindrom adrenogenital kongenital terdiri dari eliminasi defisiensi glukokortikoid dan hiperproduksi kortikosteroid, yang memiliki efek anabolik dan virilisasi.
Sindrom adrenogenital kongenital - secara genetis dikondisikan, dinyatakan dalam ketidakmampuan sistem enzim yang menyediakan sintesis glukokortikoid; menyebabkan peningkatan ekskresi adenohypophysis ACTH, yang merangsang korteks adrenal, mensekresi penyakit ini terutama androgen.
