List Penyakit – N
Nevus Ota adalah situs hiperpigmentasi kulit, kontinyu atau dengan impregnasi kecil, dari biru-hitam sampai coklat tua, dengan lokalisasi karakteristik di wajah di zona persarafan saraf trigeminal. Bisa dua sisi.
Di antara sejumlah besar perubahan kulit hipertrofik, ahli kulit membedakan nevus fibroepitelial - jenis umum tahi lalat cembung berpigmen.
Epidermal nevus adalah defek perkembangan jinak, yang, pada suatu aturan, memiliki asal disembryogenetic. Tiga bentuk nevus diketahui: terlokalisir, inflamasi, sistemik. Semuanya muncul saat lahir atau di masa kanak-kanak.
Nevus konjungtiva adalah formasi yang relatif jarang, jinak, biasanya unilateral. Lokalisasi paling sering dari nevus konjungtiva adalah daerah circumlimate, berikutnya - di lipatan konjungtiva dan daging.
Blue nevus (syn: nevus biru Jadasson). Isolasikan nevuses biru biasa dan seluler. Mereka adalah tumor melanositik intradermal jinak dengan manifestasi klinis dan morfologi yang khas. Warna biru-hitam disebabkan oleh efek optik dan terkait dengan pengaturan melanin dalam dermis.
Nevus sebaceous adalah hamartoma kelenjar sebaceous, biasanya ada sejak lahir, bagaimanapun, kasus dicatat saat cacat perkembangan ini laten sampai masa pubertas dan hanya dengan awitan yang terakhir terwujud secara klinis.
Nevi melanosit kongenital (syn: (tanda lahir), nevi berpigmen raksasa) - nevus melanositik, ada sejak lahir. Nevuses bawaan kecil tidak melebihi 1,5 cm.
Nevuses Displastik (nevi dubur biru) adalah varian dari nevi melanosit yang didapat yang ditandai oleh peningkatan risiko keganasan karena pelestarian aktivitas proliferatif melanosit yang belum matang di epidermis dan atipisme sel dengan tingkat keparahan yang berbeda-beda.
Neutropenia didefinisikan sebagai penurunan jumlah neutrofil beredar sirkulasi darah di bawah 1500 / μL (pada anak-anak berusia 2 minggu sampai 1 tahun, batas bawah normalnya adalah 1000 / μp). Penurunan neutrofil kurang dari 1000 / μL dianggap sebagai tingkat ringan neutropenia, 500-1 000 / mL - rata-rata, kurang dari 500 - tingkat neutropenia (agranulositosis) parah.
Neutropenia (agranulositosis, granulositopenia) adalah penurunan jumlah neutrofil darah (granulosit). Pada neutropenia yang parah, risiko dan tingkat keparahan infeksi bakteri dan jamur meningkat.
Kriteria neutropenia pada anak-anak yang berusia lebih dari satu tahun dan orang dewasa adalah penurunan jumlah neutrofil absolut (tusuk dan tersegmentasi) pada darah perifer menjadi 1,5 ribu dalam 1 μl darah dan lebih rendah, pada anak-anak di tahun pertama kehidupan - sampai 1 ribu dalam 1 μl dan lebih rendah.
Neurotensinoma - sel penghasil neurotensin individu (sel N) ditemukan di gastrinoma pankreas. Pada tumor penghasil neurotensin yang dominan, masih ada sedikit laporan.
Neuropati adalah penyakit yang terjadi ketika fungsi saraf terganggu. Menurut Klasifikasi Penyakit Internasional ICD-10, patologi ini termasuk dalam kategori VI.Penyakit sistem saraf.
Pada tahap awal neuropati, pasien mungkin tidak menyadari adanya penyakit: misalnya, neuropati perifer anggota badan sering mulai menunjukkan sensasi menggelitik atau kesemutan di jari tangan atau kaki.
Persarafan tangan dilakukan oleh seluruh sistem saraf perifer, yaitu, terletak di luar otak dan sumsum tulang belakang. Penyakit mereka bukanlah genesis inflamasi (yang disebabkan oleh berbagai proses degeneratif dan distrofik) yang disebut neuropati.
Neuropati herediter dari saraf optik adalah cacat genetik yang menyebabkan hilangnya penglihatan, terkadang dikombinasikan dengan kelainan jantung atau neurologis. Pengobatan yang efektif tidak ada.
Etambutol dalam kombinasi dengan isoniazid dan rifampisin digunakan untuk mengobati tuberkulosis. Toksisitas tergantung pada dosis dan lama pengobatan dan 6% dengan dosis harian 25 mg / kg (dosis 15 mg / kg jarang toksik).
Neuropati optik iskemik anterior, yang tidak terkait dengan arteritis, adalah infark sebagian atau total disk optik, yang disebabkan oleh oklusi arteri siliaris posterior pendek.
Optikoneuropati iskemik adalah infark dari cakram optik. Satu-satunya gejala adalah hilangnya penglihatan tanpa rasa sakit. Diagnosis ditegakkan secara klinis. Pengobatannya tidak efektif.
Neuropati optik adalah komplikasi serius, terjadi pada 5% pasien dengan ophthalmopathy endokrin. Ini berkembang karena kompresi saraf optik atau pembuluh yang memberinya makan di puncak orbit dengan otot rektus edematous dan pembesaran.