List Penyakit – N
Inti penyakit ini merupakan pelanggaran akut sirkulasi darah arteri dalam sistem pembuluh darah yang memberi makan saraf optik.
Neuropati herediter adalah gangguan neurologis degeneratif bawaan. Bedakan sensorimotor dan neuropati herediter indrawi.
Neuropati diabetes - patogenesis terkait dengan kombinasi diabetes mellitus Sindrom lesi sistem saraf, diklasifikasikan menurut keterlibatan dominan di saraf tulang belakang (distal atau neuropati perifer diabetes) dan (atau) sistem saraf otonom (visceral atau otonom neuropati diabetik dengan mengesampingkan penyebab lain dari kekalahan mereka.
Neuronitis vestibular - lesi akut (virus) ganglion vestibular, nuklei vestibular, dan struktur retrolabirint lainnya, diisolasi menjadi bentuk nosologis independen pada tahun 1949 oleh otolaryngologist Amerika oleh C.Hallpike.
Neuroma kulit adalah proliferasi jaringan tumor yang menyerupai tumor. Ada yang traumatis, idiopatik (soliter atau multiple) dan multiple neuromas pada selaput lendir. Yang terakhir mewakili hasil multiple neoplasia endokrin tipe 26.
Neuroma hidung adalah tumor jinak yang berkembang dari jaringan saraf; terjadi sangat jarang Neurinoma seperti itu terbagi menjadi glioma - tumor kongenital yang berkembang dari neuroglia dan berhubungan dengan tumor jinak, dan neuroblastoma yang dapat terjadi pada usia berapapun dan ditandai dengan adanya penyakit ganas.
Kandung kemih neurogenik (disfungsi neurogenik saluran kencing bagian bawah mencakup berbagai kerusakan pada fungsi saluran kemih bagian bawah karena penyakit dan gangguan neurologis.
Neurogenik bladder (NDMP, disfungsi kandung kemih neurogenik, detrusor-sfingter dyssynergia) - berbagai gangguan evakuasi waduk dan fungsi kandung kemih, sehingga membatalkan peraturan di berbagai tingkatan (kortikal, tulang belakang perifer).
Peningkatan suhu tubuh dengan thermoregulation yang cukup baik disebut demam. Hiperthermia berkembang dengan produksi panas metabolik yang berlebihan, suhu lingkungan yang terlalu tinggi atau dengan mekanisme perpindahan panas yang tidak sempurna
Neurofibromatosis (penyakit Recklinghausen) adalah penyakit keturunan yang ditandai dengan malformasi struktur ekto- dan mesodermal, terutama sistem kulit, saraf dan tulang, dengan peningkatan risiko pengembangan tumor ganas.
Neurofibromatosis dibagi menjadi dua bentuk dominan autosomal, ditandai dengan jalur klinis yang berbeda: Tipe I neurofibromatosis (NF1) - sindrom Recklinghausen (Recklinghausen); tipe neurofibromatosis II - neurofibromatosis akustik bilateral.
Plexiform (diffuse) neurofibroma adalah tumor yang paling umum dari saraf perifer pada orbit dan terjadi hampir secara eksklusif dalam kombinasi dengan neurofibromatosis Tipe I.
Neurodermatitis adalah sekelompok dermatosis alergi dan merupakan penyakit kulit yang paling umum. Dalam beberapa dekade terakhir, frekuensinya cenderung meningkat.
Di antara penduduk Belahan Barat, dari semua 20 patogen potensial invasi SSP parasit, chanel babi Taenia solium, yang menyebabkan neurocysticercosis, tidak diragukan lagi mengarah.
Istilah "neuroblastoma" diperkenalkan oleh James Wright pada tahun 1910. Saat ini, neuroblastoma dipahami sebagai tumor tipe embrio yang berasal dari sel progenitor sistem saraf simpatis. Salah satu karakteristik diagnostik diferensial yang penting dari tumor adalah peningkatan produksi katekolamin dan ekskresi metabolitnya dengan air kencing.
Dalam onkologi pediatrik, salah satu neoplasma ekstrakranial yang paling umum adalah neuroblastoma pada anak-anak, yang mengacu pada tumor embrionik ganas dari neuroblas krista saraf, yaitu sel saraf germinal (belum matang) dari sistem saraf simpatik.
Proses inflamasi pada saraf optik - neuritis - dapat berkembang baik pada serat dan di membran. Pada jalur klinis, dua bentuk neuritis optik dibedakan: intrabulbar dan retrobulbar.
Diagnosis neurinoma nervus pendengaran (dengan kata lain, schwanoma saraf vestibular) berarti bahwa tumor muncul di selubung mielin saraf pra-koklea (saraf kranial ke-8).
Pada pertengahan abad yang lalu, neurinoma saraf pra-koklea sehubungan dengan tumor otak adalah 9%, dibandingkan dengan 23% untuk tumor fosa kranial posterior, sedangkan tumor fossa kranial posterior yang relatif terhadap semua tumor otak adalah 35%
Neurilemoma (syn: neurinoma, schwannoma) - tumor jinak dari tengkorak neirolemmotsitov atau saraf perifer tulang belakang. Ini dilokalisasi di jaringan subkutan kepala, batang dan ekstremitas di sepanjang batang saraf.