Ahli medis artikel
Publikasi baru
Obat-obatan
Levot
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.
Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.
Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Indikasi Levoleta
Ini digunakan untuk menghilangkan patologi yang memiliki asal inflamasi atau infeksi:
- TBC;
- prostatitis asal bakteri;
- proses menular yang mempengaruhi saluran pernafasan, ginjal dan sistem urogenital (misalnya pielonefritis );
- infeksi di daerah intra-abdominal;
- radang paru atau sinusitis;
- Lesi kulit memiliki sifat menular.
Farmakodinamik
Senyawa terapeutik yang terkandung dalam sediaan adalah penghambat topoisomerase 2 (DNA gyrase), dan sebagai tambahan dari topoisomerase ini 4. Hal ini berkontribusi terhadap terganggunya proses supercoiling, memicu ikatan dan "jahitan" dari jeda yang muncul dalam DNA. Akibatnya, transformasi morfologi dimulai di dalam dinding sel, sitoplasma dan membran.
Obat ini aktif terhadap bakteri anaerob (fragilis Bacteroides dan veylonelly) Gram-positif (staphylococcus dan Corynebacterium diphtheria) dan Gram (Morgan dan E. Coli bakteri) aerob dan bakteri lebih jauh lagi patogen memiliki sensitivitas sensitivitas moderat dan resistance.
Farmakokinetik
Penyerapan.
Setelah konsumsi, obat tersebut diserap hampir seluruhnya dan cepat. Nilai plasma puncak dicatat setelah selang 1 jam setelah konsumsi. Tingkat bioavailabilitas hampir 100%.
Elemen levofloxacin memiliki parameter farmakokinetik linier dengan dosis 50-600 mg. Penggunaan makanan sedikit berpengaruh pada penyerapan obat-obatan terlarang.
Proses distribusi
Sekitar 30-40% obat disintesis dengan protein serum darah. Cumulasi levofloksasin, bila diberikan sekali sehari, 0,5 g obat tidak memiliki signifikansi klinis, sehingga bisa diabaikan. Diasumsikan bahwa akumulasi yang tidak signifikan dapat diamati dengan penggunaan ganda 0,5 g obat per hari. Nilai distribusi stabil dicatat setelah selang 3 hari.
Proses distribusi di dalam cairan dan jaringan.
Nilai puncak dari persiapan di dalam mukosa bronkus dan sekresi epitel bronkus setelah konsumsi 0,5 g dari masing-masing zat adalah 8,3, dan 10,8 μg / ml.
Di dalam jaringan paru-paru setelah konsumsi oral 0,5 g LS, nilai puncaknya sekitar 11,3 μg / ml. Dibutuhkan 4-6 jam untuk mencapainya. Indeks materi di dalam paru-paru selalu lebih tinggi daripada di dalam plasma darah.
Di dalam cairan vesikel, tingkat puncak zat (penerapan 0,5 g obat satu atau dua kali sehari) masing-masing adalah 4 dan 6,7 μg / ml.
Obatnya tidak masuk ke dalam cairan.
Di dalam jaringan prostat, rata-rata nilai obat (setelah makan sehari sekali 0,5 g obat selama 3 hari) adalah 8,7; 8,2, dan 2 μg / g setelah 2, 6 dan 24 jam, masing-masing. Proporsi rata-rata zat dalam plasma prostat / darah adalah 1,84.
Nilai rata-rata zat di dalam urin setelah 8-12 jam setelah penggunaan satu porsi 0,15 atau 0,3 g LS masing-masing adalah 44, 91, dan 200 μg / ml.
Proses metabolisme.
Metabolisme obat sangat tidak signifikan, di antara produk pembusukan zat - dysmethyl-levofloxacin, dan sebagai tambahan oksida levofloksasin N-oksida. Unsur-unsur ini terdiri dari kurang dari 5% dari jumlah obat yang dikeluarkan dalam urin.
Ekskresi.
Setelah pemberian oral, zat tersebut dikeluarkan dari plasma darah agak lambat (paruh tinggal sekitar 6-8 jam). Proses ekskresi obat terutama dilakukan oleh ginjal (sekitar 85% dari asupan).
Tidak ada perbedaan yang nyata dalam sifat farmakokinetik levofloksasin setelah konsumsi atau pemberian intravena.
Dosis dan administrasi
Perlu dicatat bahwa ukuran porsi obat, dan juga cara penggunaannya, dipilih dengan mempertimbangkan kondisi pasien, tingkat keparahan patologinya, dan juga sensitivitas mikroba patogen terhadap unsur obat yang aktif. Rata-rata, terapi Levonet berlangsung maksimal 2 minggu.
Untuk menggunakan obat dalam dosis 0,25 atau 0,5 g diperlukan sebelum makan atau di antaranya, diperas dengan air biasa (tablet tidak bisa dikunyah). Seperti antibiotik lainnya, obat Levolet harus dilakukan paling sedikit 48 jam setelah konfirmasi laboratorium tentang penghancuran bakteri patogen dan stabilisasi suhu normal.
Untuk terapi pada orang dengan masalah pada aktivitas ginjal, perlu dilakukan perubahan ukuran dosis obat.
[7]
Gunakan Levoleta selama kehamilan
Levon tidak bisa diresepkan untuk wanita hamil atau wanita menyusui.
Kontraindikasi
Di antara kontraindikasi:
- adanya sensitivitas tinggi berkenaan dengan kuinolon, dan sebagai tambahan terhadap unsur-unsur yang berkhasiat ini;
- kejang epilepsi;
- lesi yang mempengaruhi tendon.
Obat yang sangat hati-hati diresepkan untuk pasien lanjut usia dan orang-orang dengan kekurangan unsur G6PD di dalam tubuh.
Efek samping Levoleta
Obat ini mampu memprovokasi perkembangan efek samping seperti:
- gangguan fungsi hematopoietik: anemia atau leukopenia;
- Kelainan pada organ pencernaan: diare, kehilangan nafsu makan, sakit perut, mual, dan disbiosis;
- masalah dalam pekerjaan SSS: takikardia, keruntuhan vaskular;
- Kelainan NA: pusing, depresi, kejang dan parestesi, sakit kepala, dan sebagai tambahan rasa kantuk;
- Lain-lain: gangguan fungsi ginjal, hipoglikemia, rhabdomyolysis, eksaserbasi porfiria, dan gangguan rasa, visual dan penciuman dan hepatitis;
- Masalah dalam pekerjaan otot dan kerangka: pecah di tendon, tremor pada tungkai atas dan nyeri pada otot.
Selain itu, penggunaan obat-obatan dapat menyebabkan timbulnya gejala alergi - seperti ruam, gatal, kemerahan pada epidermis, dan pada saat bersamaan flebitis, anafilaksis, vaskulitis, demam dan SEPULUH. Ini juga termasuk sarang, pneumonitis asal alergi, sindrom Stevens-Johnson dan lain-lain.
Overdosis
Jika terjadi keracunan obat, korban mungkin mengalami manifestasi seperti kejang, mual, pusing, sensasi kebingungan, perpanjangan interval QT dan kerusakan di daerah mukosa gastrointestinal.
Interaksi dengan obat lain
Efektivitas efek terapeutik obat mengurangi antasida, dan sebagai tambahan obat ini, yang mengandung aluminium, garam besi, sucralfat dan magnesium.
Dilarang menggabungkan Levot dengan teofilin, simetidin, NSAID, GCS dan obat-obatan yang mempengaruhi sekresi tubulus.
[8]
Kondisi penyimpanan
Levonet perlu dijaga di tempat yang gelap, tertutup dari penetrasi anak kecil. Jangan membekukan obatnya. Nilai suhu maksimum 25 ° C.
[9]
Kehidupan rak
Levotion diperbolehkan untuk digunakan selama 2 tahun sejak tanggal pelepasan agen terapeutik.
Aplikasi untuk anak-anak
Obat tidak bisa digunakan pada orang yang belum mencapai usia 18 tahun.
Analog
Analog obat adalah obat Glevo, Fleksid, Ivatsin dengan Leflobact dan Levoflox, dan disamping ini Levofloxabol, Remedia, Ecolevid dan OD Levoks dengan Tanfloomedom.
Ulasan
Levonet mendapat umpan balik yang cukup polar tentang keefektifan obatnya. Pendapat klien dibagi - ada yang mengatakan bahwa obat tersebut bekerja dengan cukup kualitatif dan harganya murah, namun ada juga yang mencatat bahwa ia memiliki cukup banyak efek samping, karena manfaat obat tersebut diragukan.
Perhatian!
Untuk menyederhanakan persepsi informasi, instruksi ini untuk penggunaan obat "Levot" diterjemahkan dan disajikan dalam bentuk khusus berdasarkan instruksi resmi untuk penggunaan medis obat tersebut. Sebelum digunakan baca anotasi yang datang langsung ke obat.
Deskripsi disediakan untuk tujuan informasi dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Kebutuhan akan obat ini, tujuan dari rejimen pengobatan, metode dan dosis obat ditentukan sendiri oleh dokter yang merawat. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan Anda.