Sindrom Fuchs

Proses distrofi pada iris dan badan silia jarang terjadi. Salah satu penyakit ini adalah distrofi Fuchs, atau sindrom heterokrom Fuchs. Ini biasanya terjadi pada satu mata dan termasuk tiga gejala wajib - protein mengendap pada kornea, perubahan warna iris dan pengaburan lensa. Ketika proses berkembang, gejala lain bergabung - anisocoria (lebar pupil berbeda) dan glaukoma sekunder. Teman dan kerabat pasien pertama kali mengungkapkan tanda-tanda penyakit: mereka melihat perbedaan warna iris mata kanan dan kiri, kemudian memperhatikan lebar pupil yang berbeda. Seorang pasien berusia 20-40 tahun mengeluh ketajaman penglihatan berkurang ketika kekeruhan lensa terjadi.

[1], [2]

Gejala sindrom Fuchs

Semua gejala sindrom Fuchs disebabkan oleh atrofi progresif dari stroma dari iris dan tubuh ciliary. Lapisan luar iris yang menipis menjadi lebih ringan, dan lacuna lebih lebar dari pada mata ganda. Melalui mereka mulai bersinar lembaran pigmen iris. Pada tahap penyakit ini, mata yang terkena menjadi lebih gelap daripada yang sehat. Proses distrofik dalam proses tubuh ciliary mengarah pada perubahan dinding kapiler dan kualitas cairan yang dihasilkan. Dalam kelembaban ruang anterior, protein muncul, mengendap di serpihan kecil di permukaan posterior kornea. Curah hujan endapan dapat menghilang untuk jangka waktu tertentu, dan kemudian muncul kembali. Meskipun adanya gejala curah hujan yang berkepanjangan selama beberapa tahun, synechia posterior tidak terbentuk pada sindrom Fuchs. Perubahan komposisi cairan intraokular menyebabkan pengaburan lensa. Glaukoma sekunder berkembang.

Sebelumnya, sindrom Fuchs dianggap sebagai peradangan pada iris dan tubuh ciliary karena adanya endapan - salah satu gejala utama cyclitis. Namun, dalam gambaran klinis penyakit yang digambarkan, empat dari lima tanda klinis umum peradangan, yang diketahui sejak zaman Celsus dan Galen, tidak ada: hiperemia, edema, nyeri, demam, hanya gejala kelima yang mengalami disfungsi.

Saat ini, sindrom Fuchs dianggap sebagai patologi neurovegetatif yang disebabkan oleh pelanggaran persarafan di tingkat sumsum tulang belakang dan saraf simpatis servikal, yang memanifestasikan dirinya sebagai disfungsi tubuh ciliary dan iris.

[3],

Pengobatan sindrom Fuchs

Pengobatan sindrom Fuchs ditujukan untuk meningkatkan proses trofik; itu tidak efektif. Ketika kekeruhan pada lensa menyebabkan penurunan ketajaman visual, lakukan pengangkatan katarak yang rumit. Dengan perkembangan glaukoma sekunder, perawatan bedah juga diindikasikan.

[4], [5]