Sindrom Fuchs

Proses distrofik pada iris dan badan siliaris jarang terjadi. Salah satu penyakit tersebut adalah distrofi Fuchs, atau sindrom Fuchs heterokromik. Biasanya terjadi pada satu mata dan mencakup tiga gejala wajib - endapan protein pada kornea, perubahan warna iris, dan kekeruhan lensa. Saat proses berkembang, gejala lain bergabung - anisocoria (lebar pupil berbeda) dan glaukoma sekunder. Teman dan kerabat pasien adalah orang pertama yang menemukan tanda-tanda penyakit: mereka memperhatikan perbedaan warna iris mata kanan dan kiri, kemudian memperhatikan lebar pupil yang berbeda. Pasien sendiri, berusia 20-40 tahun, mengeluhkan penurunan ketajaman penglihatan saat terjadi kekeruhan lensa.

[ 1 ], [ 2 ]

Gejala sindrom Fuchs

Semua gejala sindrom Fuchs disebabkan oleh atrofi progresif stroma iris dan badan siliaris. Lapisan luar iris yang menipis menjadi lebih terang, dan lakuna lebih lebar daripada di mata lainnya. Lembaran pigmen iris mulai bersinar melaluinya. Pada tahap penyakit ini, mata yang terkena sudah lebih gelap daripada yang sehat. Proses distrofik dalam proses badan siliaris menyebabkan perubahan pada dinding kapiler dan kualitas cairan yang dihasilkan. Protein muncul dalam kelembapan bilik mata depan, mengendap dalam serpihan kecil di permukaan belakang kornea. Ruam presipitasi dapat menghilang untuk jangka waktu tertentu, dan kemudian muncul kembali. Meskipun gejala presipitasi berlangsung lama, beberapa tahun, sinekia posterior tidak terbentuk pada sindrom Fuchs. Perubahan komposisi cairan intraokular menyebabkan kekeruhan lensa. Glaukoma sekunder berkembang.

Sebelumnya, sindrom Fuchs dianggap sebagai peradangan pada iris dan badan siliaris karena adanya endapan - salah satu gejala utama siklitis. Namun, dalam gambaran klinis penyakit yang dijelaskan, empat dari lima tanda klinis umum peradangan yang dikenal sejak zaman Celsus dan Galen tidak ada: hiperemia, edema, nyeri, peningkatan suhu tubuh, hanya gejala kelima yang ada - disfungsi.

Saat ini, sindrom Fuchs dianggap sebagai patologi neurovegetatif yang disebabkan oleh pelanggaran persarafan pada tingkat sumsum tulang belakang dan saraf simpatis serviks, yang memanifestasikan dirinya sebagai disfungsi badan siliaris dan iris.

[ 3 ]

Pengobatan sindrom Fuchs

Pengobatan sindrom Fuchs ditujukan untuk memperbaiki proses trofik; pengobatan ini tidak efektif. Bila kekeruhan pada lensa menyebabkan penurunan ketajaman penglihatan, katarak yang rumit akan diangkat. Pengobatan bedah juga diindikasikan jika terjadi glaukoma sekunder.

[ 4 ], [ 5 ]