Penyakit sistem saraf (neurologi)

Gerstmann-Straussler-Schenker Syndrome

Sindrom Gerstmann-Straussler-Schenker adalah penyakit prion dominan autosomal yang dimulai pada usia paruh baya.

Chorea, athetosis dan hemiballism

Atetosis - gerakan seperti cacing, terutama di bagian distal anggota badan, posisi bolak-balik bagian ekstremitas proksimal membentuk gambar gerakan seperti ular. Chorea dan athetosis sering digabungkan (koreoathetosis). Gemiballisme - gerakan kekerasan satu arah di lengan proksimal, meniru lemparan.

Mengembangkan kelumpuhan supranuklear

Progresif supranuclear palsy (Steele-Richardson-Olszewski Syndrome) - penyakit CNS degeneratif langka yang ditandai dengan hilangnya gerakan mata sukarela, bradikinesia, kekakuan otot dengan dystonia progresif aksial, palsy pseudobulbar, dan demensia.

Gangguan cerebellar

Kelainan serebelum terjadi karena berbagai penyebab, termasuk kelainan kongenital, ataksia keturunan dan penyakit yang diakibatkannya.

Pelanggaran transmisi neuromuskular

Pelanggaran transmisi neuromuskular adalah karena cacat reseptor postsynaptic (misalnya, miastenia gravis) atau pelepasan presinaptik asetilkolin (misalnya botulism) serta pemecahan asetilkolin di celah sinaps (efek neurotoksik dari obat atau obat-obatan).

Neuropati herediter

Neuropati herediter adalah gangguan neurologis degeneratif bawaan. Bedakan sensorimotor dan neuropati herediter indrawi.

Penyakit neuron motorik

Penyakit motoneuron ditandai oleh degenerasi saluran kortikospinal yang terus berlanjut, neuron tanduk anterior, inti motor tabloid atau kombinasi lesi ini. Apa yang menyebabkan penyakit motor neuron? Gejala penyakit motor neuron. Diagnosis penyakit motor neuron. Pengobatan penyakit motor neuron

radiculopathy

Radikulopati, atau lesi akar saraf, diwujudkan dengan munculnya gejala radikular segmental (nyeri atau paresthesia dengan distribusi dermatom dan kelemahan otot yang diinervasi oleh rootlet ini).

Adenoma hipofisis

Adenoma kelenjar pituitari adalah tumor otak yang paling umum, dan lebih spesifik lagi - lokalisasi sellular chiasmally dan berjumlah 6,7 sampai 18% dari semua neoplasma otak sesuai dengan berbagai data. Sumber tumor tipe ini adalah sel dari lobus anterior kelenjar pituitari.

Jenis tumor otak

Pendekatan klasifikasi terhadap pemisahan tumor otak yang terdeteksi ditentukan terutama oleh dua tugas. Yang pertama adalah penunjukan dan evaluasi varian individu ciri anatomis dan topografi lokasi tumor otak sehubungan dengan pilihan opsi intervensi operasi atau definisi taktik individual pengobatan konservatif, prediksi hasilnya.

Kesehatan