Penyakit sistem saraf (neurologi)

Hipopituitarisme

Sebelumnya alasan hipopituitarisme utama dianggap nekrosis iskemik, hipofisis (nekrosis, hipofisis, yang dikembangkan sebagai hasil dari perdarahan postpartum dan kolaps pembuluh darah, - sindrom Shihena; nekrosis hipofisis, yang terjadi sebagai akibat dari sepsis nifas, - sindrom Simmonds; akhir-akhir ini sering menggunakan istilah "sindrom Simmonds - Shihena ").

Hipogonadisme hipotalamus pascapubertas: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Hipogonadisme hipotalamus postpubertal terjadi terutama pada wanita. Hal ini terutama diwujudkan oleh amenore sekunder (amenore, yang didahului oleh siklus menstruasi yang normal). Kemungkinan infertilitas terkait dengan siklus anovulasi, pelanggaran seksual sebagai akibat menurunnya kelenjar vagina dan libido.

Hipogonadisme preparat hipothalamus: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Hipogonadisme preparat hipothalamus dapat diamati tanpa adanya perubahan organik di daerah hipotalamus. Dalam kasus ini, bawaan, mungkin turun temurun, patologi diasumsikan. Hal ini juga diamati pada lesi struktural hipotalamus dan kaki hipofisis pada kasus kraniofaringemia, hidrosefalus internal, proses neoplastik dari berbagai tipe.

Sindrom galaktorea-amenore persisten: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Sindrom persisten galaktorea-amenore (sinonim: sindrom Chiari - Frommelya, Ahumada sindrom - Argonsa - del Castillo - atas nama sponsor, yang pertama kali dijelaskan sindrom dalam kasus pertama dari melahirkan, dan yang kedua - pada wanita nulipara). Galactorrhea pada pria kadang disebut sebagai sindrom O'Connell.

Sindrom Schwarz-Barter: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Syndrome Schwartz - Barter - sindrom sekresi hormon antidiuretik yang tidak adekuat. Gejala klinis tergantung pada tingkat keracunan air dan tingkat hiponatremia. Tanda-tanda utama penyakit ini adalah hiponatremia, penurunan tekanan osmotik plasma darah dan cairan tubuh lainnya dengan peningkatan simultan tekanan osmotik urin.

Edema idiopatik

Edema idiopatik (sinonim: oliguria primer utama, oliguria sentral, edema siklik, antidiabet insipid, psikogenik, atau emosional, edema, pada kasus yang parah - sindrom Parkhon). Mayoritas pasien adalah wanita usia subur. Sebelum dimulainya siklus menstruasi kasus penyakit ini tidak terdaftar. Dalam kasus yang jarang terjadi, penyakit ini bisa memulai debutnya setelah menopause. Kasus tunggal penyakit pada pria dijelaskan.

Histiositosis-X: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Histiositosis-X mengacu pada penyakit granulomatosa yang cukup langka dari etiologi yang tidak diketahui. Varietas klinisnya adalah sindrom, atau penyakit, Hyunda-Schuiller-Christen.

Sindrom Hand-Schüller-Christian: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Sindrom Hend-Schüller-Christens adalah varian klinis penyakit histopitis-X-granulomatosa dari etiologi yang tidak diketahui. Gambaran klinis ditandai dengan gejala diabetes insipidus, exophthalmos (biasanya satu sisi, kurang sering bilateral) dan cacat tulang - terutama tulang tengkorak, femur, vertebra.

Hipernatremia esensial sentral: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Hypernatremia penting utama dimanifestasikan oleh hipernatremia kronis, kadar dehidrasi dan hipovolemia sedang. Hal ini sering terjadi pada tingkat subklinis. Kemungkinan fenomena adiptsia tanpa polyuria. Sebagai aturan, tingkat yang agak rendah dari hormon antidiuretik sesuai dengan keadaan hipovolemia. Beberapa penulis menganggap sindrom ini sebagai bentuk parsial diabetes insipidus.

Akromegali

Gejala akromegali biasanya muncul setelah 20 tahun, berkembang secara bertahap. Tanda-tanda awal bengkak dan hipertrofi pada jaringan lunak wajah dan tungkai. Kulit mengental, keparahan lipatan kulit menjadi lebih buruk. Meningkatkan volume jaringan lunak membuat perlu untuk terus meningkatkan ukuran sepatu, sarung tangan, cincin.

Kesehatan