Meningioma kulit saraf optik

Meningioma berkembang dari sel meningoendothelial arachnoid. Meningioma primer dari orbit, yang berasal dari kulit saraf optik, menyumbang 2% kasus dan kurang umum dibandingkan glioma saraf optik. Paling sering mereka menderita perempuan.

[1], [2], [3]

Gejala meningioma kulit saraf optik

Penyakit ini bermanifestasi pada usia pertengahan dengan penurunan penglihatan satu sisi secara bertahap. Kerusakan sementara penglihatan bisa menjadi gejala pertama.

Triad klasik: penurunan penglihatan, atrofi saraf optik, pirof katoda vaskular optik. Namun, tampilan simultan dari ketiga fitur ini jarang terjadi. Urutan tanda adalah sebagai berikut:

• Disfungsi saraf optik dan disk stagnan kronis, diikuti oleh atrofi.
• Alat shunt pembuluh darah optik, yang ditemukan pada sekitar 30% kasus, mengalami kemunduran dengan perkembangan atrofi optik.
• Batasan mobilitas, terutama ke atas, karena tumor bisa "membelah") saraf optik.
• Exophthalmos muncul karena pertumbuhan tumor di dalam corong otot dan berkembang setelah penurunan penglihatan.

Urutannya adalah kebalikan dari yang terjadi pada tumor yang tumbuh di luar kulit padat saat exophthalmos muncul jauh sebelum kompresi saraf optik.

Diagnostik

KT menunjukkan penebalan tubular dan kalsifikasi saraf optik.

[4], [5], [6]

Pengobatan meningioma kulit saraf optik

1. Pengamatan pasien paruh baya dengan pertumbuhan tumor yang lambat, karena prognosisnya baik.
2. Operasi pengangkatan pada pasien usia muda dengan tumor agresif, terutama dengan mata tertutup.
3. Iradiasi pada beberapa kasus.

Perkiraan

Harapan hidup pada orang dewasa memang baik, meski tumornya bisa agresif dan terkadang berakibat fatal pada anak.

[7], [8]