Sindrom Cronkhite - Kanada

Sindrom Cronkhite - Kanada dideskripsikan oleh dokter Amerika L M. Cronkhite dan WJ Canada pada tahun 1955.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Gejala Sindrom Cronkhite - Kanada

Sindrom ini merupakan kompleks kelainan bawaan: poliposis umum pada saluran pencernaan (termasuk duodenum dan lambung), atrofi kuku, alopesia, hiperpigmentasi kulit, kadang-kadang dikombinasikan dengan enteropati eksudatif, sindrom malabsorpsi, hipokalsemia, kalium dan magnesium. Diketahui bahwa sumber utama kehilangan protein (albumin) pada sindrom ini adalah lambung yang terkena, protein hilang karena peningkatan produksi lendir lambung dan beberapa nekrosis superfisial polip. Dilatasi kistik kelenjar pada polip mungkin terjadi pada sindrom ini. Ada juga beberapa bentuk langka lainnya dari poliposis luas herediter dan non-herediter pada saluran pencernaan, yang independensi nosologisnya belum cukup ditetapkan. Dalam kasus apa pun, pada pasien dengan poliposis lambung dan duodenum atau usus besar, seluruh saluran pencernaan harus diperiksa (pemeriksaan sinar-X yang ditargetkan, fibroendoskopi) agar tidak melewatkan salah satu bentuk poliposis luas seluruh saluran pencernaan. Pasien dengan polip multipel pada duodenum (dan seluruh saluran pencernaan) dalam kasus di mana pengangkatan polip tidak diindikasikan atau tidak mungkin dilakukan harus berada di bawah pengawasan apoteker onkologi.

Pengobatan Sindrom Kronkitis - Kanada

Taktik pengobatan ditentukan oleh prevalensi poliposis, ukuran polip, dan ada atau tidaknya komplikasi. Polip yang besar dapat diangkat. Kemungkinan pemberian perawatan medis kepada pasien telah berkembang secara signifikan dengan diperkenalkannya polipektomi endoskopik, yang dilakukan dengan berbagai cara - menggunakan elektrokoagulasi, radiasi laser, loop khusus untuk mengangkat polip, forsep biopsi, dll. Terjadinya komplikasi - perdarahan gastrointestinal akut, obstruksi usus - merupakan indikasi untuk operasi darurat. Keganasan polip juga memerlukan perawatan bedah.