Sindrom Cronckheit-Kanada

Cronkite-Canada syndrome digambarkan oleh dokter Amerika L M. Cronkhite dan WJ Canada pada tahun 1955.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7],

Gejala sindrom Cronkhet - Kanada

Sindrom ini adalah kompleks kelainan bawaan: umum poliposis saluran pencernaan (termasuk duodenum dan lambung), atrofi kuku, alopecia, hiperpigmentasi kulit, kadang-kadang - dalam hubungannya dengan enteropati eksudatif, sindrom kegagalan hisap gipokaltsie-, kalium dan magnesium. Diketahui bahwa sumber utama kehilangan protein (albumin) pada sindrom ini adalah perut yang terkena, protein hilang karena peningkatan produksi lendir lambung dan beberapa nekrosis permukaan polip. Dengan sindrom ini, pembesaran kistik kelenjar pada polip dimungkinkan. Ada juga beberapa bentuk langka lain dari poliposis umum turun temurun dan non-turun-temurun dari saluran pencernaan, independensi nosologis yang belum ditetapkan. Bagaimanapun, pasien dengan poliposis pada perut dan duodenum atau usus besar perlu memeriksa keseluruhan saluran pencernaan (pemeriksaan sinar X tujuan, fibroendoskopi) agar tidak melewatkan salah satu bentuk poliposis yang meluas di seluruh saluran pencernaan. Pasien dengan poliposis ganda duodenum (dan keseluruhan saluran pencernaan) pada kasus dimana polip tidak ditunjukkan atau tidak dapat diangkat harus dilakukan pada pengawasan apotik dengan ahli onkologi.

Pengobatan sindrom Cronkhai - Kanada

Taktik terapeutik ditentukan oleh prevalensi poliposis, ukuran polip, ada tidaknya komplikasi. Polip besar harus dilepas. Kemungkinan memberikan perawatan medis kepada pasien diperluas secara signifikan dengan pengenalan polypectomy endoskopi dilakukan dengan cara yang berbeda - melalui elektrokauter, radiasi laser, loop khusus untuk menghilangkan polip, tang biopsi, dll terjadinya komplikasi - .. Gastro-intestinal perdarahan akut, obstruksi usus - indikasi untuk intervensi bedah yang mendesak Polip ganas juga memerlukan perawatan bedah.