Sindrom Plummer-Vinson

Sindrom Plummer - Vinson ditandai dengan atrofi mukosa mulut, faring dan esophagus dan menunjukkan pluralitas gejala sistemik: gangguan menelan, disfagia, sensasi terbakar dalam bahasa, kejang fungsional dari kerongkongan dan kardia, glositis dangkal, atrofi selaput lendir mulut, faring, kerongkongan dan perut , retak sudut mulut, distrofi kuku, dermatitis seboroik wajah, blepharitis, konjungtivitis, keratitis dengan vaskularisasi kornea, rabun senja, gastritis kronis, porfinuriya.

[1], [2],

Penyebab Sindrom Plummer-Vinson

Penyebab penyakit ini tidak diketahui. Patogenesis dikaitkan dengan kurangnya katalis yang terlibat dalam metabolisme zat besi, yang menyebabkan defisiensi pada tubuh riboflavin dan zat besi.

[3], [4], [5], [6], [7]

Diagnosis Sindrom Plummer-Vinson

Diagnosis didasarkan pada karakteristik yang tercantum di atas. Saat radiografi menunjukkan fenomena "selaput esofagus", yang terdiri dari gambar unik di dinding anterior esofagus yang berlawanan dengan tulang rawan krikoid. Bila esofagoskopi di daerah yang ditunjukkan, hiperkeratosis mukosa dalam bentuk pelat keratinisasi terungkap.

Perubahan karakteristik pada darah: anemia hipokromik, poikilo-, aniso-, mikro- dan planositosis, jarang anemia hiperkromik, kandungan zat besi rendah dalam serum darah, achlorhydria. Hal ini diamati hampir secara eksklusif pada wanita.

[8], [9]

Pengobatan Plummer-Vinson Syndrome

Pengobatan sindrom Plummer-Vinson pada tahap awal penyakit ini dapat menyebabkan perbaikan sementara pada kondisi umum dan remisi yang berkepanjangan. Pada bentuk klinis yang dinyatakan pengobatan dari sindrom Plummer - Vinson secara praktis dikecualikan. Pengobatan terdiri atas penunjukan riboflavin, laktoflavin, vitamin B6, zat besi yang mengandung obat dan zat yang menggantikan dan menormalkan fungsi sekretori perut. Diet harus kaya akan protein dan vitamin B6 (susu dan produk susu asam, hati, telur, daging, ragi bir, buah, sayuran, roti gandum).

Sindrom Plummer-Vinson memiliki prognosis yang meragukan.