Penyakit anak (pediatri)

Leukemia myelogenous kronis pada anak-anak

Kejadian leukemia myelogenous kronis adalah 0,12 per 100.000 anak per tahun, yaitu leukemia myeloid kronis menyumbang 3% dari semua leukemia pada anak-anak. Tipe remaja leukemia myelogenous remaja biasanya muncul pada anak-anak sampai usia 2-3 tahun dan ditandai dengan kombinasi anemia, hemoragik, keracunan, sindrom proliferatif.

Leukemia pada anak-anak

Leukemia adalah nama umum untuk tumor ganas yang berasal dari sel hematopoietik, yang mencakup sekitar 1/3 dari semua morbiditas onkologis pada anak-anak. Onkologi morbiditas (leukemia, limfoma dan tumor padat) di Rusia sekitar 15 kasus per tahun per 10.000 anak-anak dan remaja, yang pada angka absolut lebih dari 15.000 anak-anak yang jatuh sakit setiap tahunnya.

Tumor hati pada anak-anak

Di antara tumor ganas, hepatoblastoma dan karsinoma hepatoselular paling sering terjadi. Beberapa anomali kongenital yang diamati pada peningkatan risiko tumor hati: hemihipertrofi, agenesis ginjal atau adrenal kongenital Bekuita-Wiedemann syndrome (organomegali, omphalocele, macroglossia, hemihipertrofi), divertikulum Meckel. Berikut adalah daftar penyakit di mana risiko tumor hati juga meningkat.

Tumor sel Germogenigen

Tumor sel kumanogenogen berasal dari sel kuman pluripoten. Gangguan diferensiasi sel-sel ini menyebabkan munculnya karsinoma embrio dan teratoma (garis diferensiasi embrio) atau koriokarsinoma dan tumor kantung kuning telur (jalur diferensiasi ekstraembrionik).

Retinoblastoma pada anak-anak

Retinoblastoma adalah neoplasma ganas yang paling umum di bidang Oftalmologi anak-anak. Ini adalah tumor kongenital struktur retina embrio, tanda pertama yang muncul pada usia dini. Retinoblastoma dapat terjadi secara sporadis atau diwariskan.

Neuroblastoma

Istilah "neuroblastoma" diperkenalkan oleh James Wright pada tahun 1910. Saat ini, neuroblastoma dipahami sebagai tumor tipe embrio yang berasal dari sel progenitor sistem saraf simpatis. Salah satu karakteristik diagnostik diferensial yang penting dari tumor adalah peningkatan produksi katekolamin dan ekskresi metabolitnya dengan air kencing.

Klasifikasi sarkoma jaringan lunak

Secara histologis, sarkoma jaringan lunak sangat heterogen. Berikut adalah varian sarkoma ganas dan secara histogenetis sesuai dengan jenis jaringan. Sarkoma jaringan lunak juga disebut sebagai tumor ekstra-osseus dari jaringan tulang dan tulang rawan (extraossar osteosarcoma, mixedoid dan mesenchymal chondrosarcoma).

Sarkoma jaringan lunak pada anak-anak

Sarkoma jaringan lunak adalah sekelompok tumor ganas yang berasal dari jaringan mesenkim primitif. Mereka mencapai sekitar 7-11% dari semua neoplasma ganas masa kanak-kanak. Setengah dari sarkoma jaringan lunak diwakili oleh rhabdomyosarcoma. Seiring dengan rhabdomyosarcoma, sarkoma sinovial, fibrosarcomas dan neurofibrosarcomas paling sering terjadi pada anak-anak.

Sarkoma Yingga

Sarkoma Ewing adalah tumor tulang paling sering kedua di masa kanak-kanak. Puncak kejadian jatuh pada dekade kedua kehidupan. Kejadian anak di bawah 15 tahun adalah 3,4 per 1.000.000 anak. Anak laki-laki lebih sering sakit.

Osteosarcoma pada anak-anak

Osteosarcoma adalah tumor tulang primer bermutu tinggi yang terdiri dari sel berbentuk gelendong dan ditandai dengan pembentukan jaringan tulang osteoid atau belum matang.

Kesehatan