Penyakit darah (hematologi)

Kekurangan Protein Z: Penyebab, Gejala, Diagnosis, Pengobatan

Protein Z adalah protein yang bergantung pada vitamin K yang berfungsi sebagai kofaktor proses penghambatan pembekuan darah dengan membentuk kompleks dengan protein plasma, penghambat protease Z-dependent.

Kekurangan Protein C: Penyebab, Gejala, Diagnosis, Pengobatan

Karena protein yang diaktifkan C menyebabkan pemecahan faktor Va dan VIIIa, maka ini adalah antikoagulan plasma alami. Berkurangnya protein C akibat genetika atau penyebab yang diakibatkannya menyebabkan timbulnya trombosis vena.

V Faktor Resistensi terhadap Protein Teraktivasi C: Penyebab, Gejala, Diagnosis, Pengobatan

Protein yang diaktifkan C membelah faktor Va dan VIIIa, sehingga menghambat proses penggumpalan. Beberapa dari beberapa mutasi faktor V menyebabkan resistansi terhadap protein C yang diaktifkan, sehingga meningkatkan kecenderungan trombosis. Faktor mutasi V yang paling umum adalah mutasi Leyden. Mutasi homozigot pada tingkat yang lebih tinggi meningkatkan risiko trombosis daripada heterozigot.

Trombofilia: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Pada orang sehat, keseimbangan hemostatik adalah hasil interaksi komponen progagulan (penggumpalan darah), antikoagulan dan fibrinolitik.

Penyakit Von Willebrand pada orang dewasa

Penyakit Von Willebrand adalah defisiensi bawaan vWF, yang menyebabkan disfungsi trombosit. Biasanya ditandai dengan perdarahan ringan. Skrining menunjukkan peningkatan waktu perdarahan, jumlah platelet normal dan, mungkin, sedikit peningkatan pada waktu tromboplastin parsial.

Thrombotic thrombocytopenic purpura dan hemolytic-uremic syndrome

Purpura thrombocytopenic thrombocytopenic dan hemolytic-uremic syndrome akut, penyakit fulminan ditandai dengan perkembangan trombositopenia dan anemia hemolitik mikroangiopati.

Purpura thrombocytopenic idiopatik pada orang dewasa

Purpura thrombocytopenic Idiopatik (kebal) adalah penyakit hemoragik yang disebabkan oleh trombositopenia, tidak terkait dengan penyakit sistemik. Biasanya memiliki kursus kronis pada orang dewasa, namun seringkali akut dan sementara pada anak-anak. Ukuran limpa normal.

Gangguan intraselular herediter dari trombosit: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Gangguan intraselular herediter dari trombosit adalah penyakit langka dan menyebabkan manifestasi perdarahan sepanjang hidup. Diagnosis ditegaskan dengan studi agregasi platelet. Dengan adanya manifestasi perdarahan yang parah, transfusi trombosit diperlukan.

Akuisisi trombosit disfungsi: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Disfungsi trombosit yang diakuisisi mungkin merupakan hasil dari mengkonsumsi aspirin, obat anti-inflamasi non steroid lainnya, atau penyakit sistemik.

Trombositopenia dan disfungsi trombosit

Trombosit adalah fragmen megakaryocytes yang memberikan hemostasis sirkulasi darah. Trombopoietin disintesis oleh hati sebagai respons terhadap penurunan jumlah megakaryosit sumsum tulang dan platelet yang beredar dan merangsang sumsum tulang ke sintesis platelet dari megakaryocytes.

Kesehatan