Penyakit saluran cerna (gastroenterologi)

Tuberkulosis pankreas

Lesi tuberkulosis pankreas sangat jarang, bahkan pada pasien dengan tuberkulosis paru aktif, menurut berbagai penulis, hanya terdeteksi pada 0,5-2% kasus. Mikobakteri tuberkulosis memasuki pankreas melalui rute hematogen, limfogen, atau kontak (dari organ tetangga yang terkena).

Kerusakan pankreas pada fibrosis kistik

Fibrosis kistik (fibrosis pankreatik, steatorea pankreas kongenital, dll.) adalah penyakit keturunan yang ditandai dengan perubahan kistik pada pankreas, kelenjar usus, saluran pernapasan, kelenjar ludah utama, dll. akibat sekresi sekresi yang sangat kental oleh kelenjar terkait. Penyakit ini diwariskan secara resesif autosom.

Anomali pankreas: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Kelainan pankreas cukup umum terjadi. Sekelompok besar kelainan terkait dengan variasi ukuran, bentuk, dan lokasi pankreas dan umumnya tidak memiliki signifikansi klinis.

Gangguan fungsional pankreas

Gangguan fungsional pankreas sering menyertai penyakit lain pada sistem pencernaan - tukak lambung, kolesistitis, gastritis kronis, duodenitis, dll.

Sarkoma kolorektal

Sarkoma usus besar termasuk langka, jumlahnya kurang dari 1% dari semua tumor usus besar ganas. Tidak seperti kanker, sarkoma usus besar terjadi pada orang yang lebih muda.

Kanker kolorektal

Kanker usus besar saat ini menempati urutan ketiga di antara lokasi lainnya. Di Amerika Serikat, kanker usus besar merupakan kanker paling umum kedua setelah tumor ganas kulit. Di antara lesi ganas usus besar lainnya, tumor ganas mendominasi, mencakup 95-98%, menurut berbagai penulis.

Poliposis juvenil pada usus besar (sindrom Weil)

Poliposis usus besar juvenil (sindrom Weil) merupakan penyakit langka, yang secara klinis dan morfologis berbeda secara signifikan dari jenis poliposis multipel familial lainnya. Sebagian besar anggota keluarga yang menderita poliposis usus besar juvenil kemudian meninggal karena kanker usus besar.

Sindrom Cronkhite - Kanada

Sindrom Cronkhite - Kanada dijelaskan oleh dokter Amerika L M. Cronkhite dan WJ Canada pada tahun 1955. Sindrom ini merupakan kompleks anomali kongenital: poliposis umum pada saluran pencernaan (termasuk duodenum dan lambung), atrofi kuku, alopecia, hiperpigmentasi kulit, kadang-kadang dikombinasikan dengan enteropati eksudatif, sindrom malabsorpsi, hipokalsemia, kalium dan magnesium.

Poliposis familial (remaja) pada usus besar

Polip kolon familial (juvenil) merupakan penyakit keturunan dengan jalur penularan dominan autosomal. Polip kolon multipel diamati. Polip, menurut data literatur, biasanya terdeteksi pada masa remaja, tetapi juga ditemukan pada anak usia dini dan bahkan pada usia lanjut.

Sindrom Peutz-Jeghers-Turen.

Sindrom Peutz-Jeghers-Touraine pertama kali dijelaskan oleh J. Hutchinson pada tahun 1896. Deskripsi yang lebih rinci diberikan oleh FLA Peutz pada tahun 1921 berdasarkan pengamatan terhadap tiga anggota keluarga yang memiliki pigmentasi wajah yang dikombinasikan dengan poliposis usus. Ia menyatakan bahwa penyakit tersebut bersifat turun-temurun.

Kesehatan