Penyakit saluran cerna (gastroenterologi)

Tuberkulosis Pankreas

Lesi pankreas tuberkulosis sangat jarang terjadi, bahkan pada pasien tuberkulosis paru yang aktif, terdeteksi oleh beberapa penulis, hanya 0,5-2% kasus. Mikobakteri tuberkulosis memasuki pankreas dengan jalur hematogen, lymphogenic atau kontak (dari organ tubuh yang terkena dampak).

Lesi pankreas pada cystic fibrosis

Cystic fibrosis (pankreofibroz, bawaan steatorrhea pankreas, dll) - penyakit keturunan yang ditandai dengan perubahan di pankreas kistik, kelenjar usus, saluran pernapasan, kelenjar ludah dan kelenjar lainnya alokasi karena sesuai sekresi sangat kental .. Ini diwariskan oleh tipe resesif autosomal.

Anomali pankreas: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Kelainan pankreas sangat umum terjadi. Sekelompok besar anomali mengacu pada varian ukuran, bentuk dan lokasi pankreas dan sebagian besar tidak memiliki signifikansi klinis.

Gangguan fungsi pankreas

Gangguan fungsi pankreas sering menyertai penyakit lain pada penyakit sistem pencernaan-tukak, kolesistitis, gastritis kronis, duodenitis, dll.

Sarkoma usus besar

Sarkoma dari usus besar jarang terjadi, mereka mencapai kurang dari 1% tumor ganas usus besar. Berbeda dengan kanker, sarkoma usus besar terjadi pada orang yang berusia lebih muda.

Kanker usus besar

Kanker usus besar sekarang menempati tempat ketiga di antara lokalisasi lainnya. Di AS, kanker usus besar dalam prevalensinya berada di peringkat 2 setelah tumor kulit ganas. Di antara lesi ganas lainnya pada usus besar, tumor ganas mendominasi, terhitung 95-98%, menurut berbagai penulis.

Juvenile Polyposis of Colon (Weil Syndrome)

Poliposis remaja dari usus besar (sindrom Weil) adalah penyakit langka, dalam gambaran klinis dan morfologisnya berbeda secara bermakna dengan jenis poliposis keluarga lainnya. Sebagian besar anggota keluarga yang memiliki poliposis remaja pada usus besar kemudian meninggal karena kanker usus besar.

Sindrom Cronckheit-Kanada

Sindrom Kronkhayta - Kanada dijelaskan oleh dokter AS L M. Cronkhite dan WJ Kanada pada tahun 1955. Sindrom ini adalah kompleks kelainan bawaan: umum poliposis saluran pencernaan (termasuk duodenum dan lambung), atrofi kuku, alopecia, hiperpigmentasi kulit, Terkadang dikombinasikan dengan enteropati eksudatif, sindrom insufisiensi penyerapan, hypocalcemia, potassium dan magnesium.

Keluarga (remaja) poliposis usus besar

Poliposis keluarga (remaja) usus besar adalah penyakit turun-temurun dengan jalur transmisi dominan autosomal. Ada banyak poliposis pada usus besar. Polip, menurut literatur, biasanya ditemukan pada masa remaja, tapi terjadi pada anak usia dini, bahkan di usia tua.

Sindrom Peitsa-Jegers-Turena

Sindrom Peits-Jegers-Turen pertama kali dijelaskan oleh J. Hutchinson pada tahun 1896. Penjelasan lebih rinci diberikan oleh FLA Peutz pada tahun 1921 atas dasar pengamatan terhadap 3 anggota keluarga yang pigmentasi wajah dikombinasikan dengan poliposis usus. Dia menyarankan sifat turun temurun penyakit ini.

Kesehatan