Untuk pertama kalinya pada tahun 1951, E. J. Gardner, dan 2 tahun kemudian, E. J. Gardner dan R. C. Richards menggambarkan penyakit aneh yang ditandai dengan beberapa lesi kutaneous dan subkutan yang terjadi bersamaan dengan lesi tumor pada tulang dan tumor jaringan lunak. Saat ini, penyakit ini, menggabungkan poliposis saluran pencernaan, beberapa osteomas dan osteofibroma, tumor jaringan lunak, disebut sindrom Gardner.