Untuk pertama kalinya pada tahun 1951, EJ Gardner, dan 2 tahun kemudian EJ Gardner dan RC Richards menggambarkan penyakit unik yang ditandai dengan beberapa lesi kulit dan subkutan yang terjadi bersamaan dengan lesi tumor tulang dan tumor jaringan lunak. Saat ini, penyakit ini, yang menggabungkan poliposis saluran pencernaan, beberapa osteoma dan osteofibroma, tumor jaringan lunak, disebut sindrom Gardner.