Penyakit sistem endokrin dan kelainan metabolik (endokrinologi)

Sindrom adrenogenital

Sindrom adrenogenital (virilisme adrenal) adalah sindrom di mana jumlah androgen adrenal yang berlebihan menyebabkan virilisasi. Diagnosisnya klinis, dikonfirmasi dengan peningkatan kadar androgen dengan dan tanpa penekanan deksametason; Untuk mengetahui penyebab penyebabnya, mungkin perlu untuk memvisualisasikan kelenjar adrenal dengan biopsi saat mengungkapkan formasi volumetrik. Pengobatan sindrom adrenogenital tergantung pada penyebabnya.

Sindrom insufisiensi poliglandular

Sindrom insufisiensi poliglandular (sindrom poliglandular autoimun, sindrom defisiensi polendokrin) ditandai dengan gangguan fungsi kelenjar endokrin yang kompetitif.

Sindrom neoplastik endokrin multipel tipe IIB

Beberapa sindrom neoplastik endokrin, tipe IIB (MEN IIB, MEN sindrom tipe IIB, sindrom neuroma mukosa, beberapa adenomatosis endokrin) ditandai dengan neuromas beberapa mukosa, karsinoma tiroid meduler, pheochromocytoma dan sering sindrom Marfan.

Peningkatan volume cairan ekstraselular

Peningkatan volume cairan ekstraselular disebabkan oleh peningkatan kandungan natrium total dalam tubuh. Biasanya diamati dengan gagal jantung, sindrom nefritis, sirosis. Manifestasi klinis meliputi penambahan berat badan, pembengkakan, ortopnea. Diagnosis ditegakkan berdasarkan data klinis. Tujuan perawatannya adalah untuk memperbaiki kelebihan cairan dan menghilangkan penyebabnya.

Hiperkalsemia

Hiperkalsemia adalah konsentrasi kalsium plasma total lebih besar dari 10,4 mg / dL (> 2,60 mmol / L) atau kadar plasma terionisasi lebih dari 5,2 mg / dL (> 1,30 mmol / l). Alasan utamanya meliputi hiperparatiroidisme, toksisitas vitamin D, kanker.

Beberapa sindrom neoplastik endokrin tipe II A

Beberapa endokrin sindrom neoplastik tipe IIA (MEN jenis sindrom IIA, beberapa adenomatosis endokrin, tipe IIA sindrom, sindrom Cipla) adalah sindrom bawaan yang ditandai oleh meduler tiroid karsinoma, pheochromocytoma dan hiperparatiroidisme. Gambaran klinis tergantung pada unsur kelenjar yang terkena.

Beberapa sindrom neoplastik endokrin tipe I

Beberapa sindrom neoplastik endokrin, atau Tipe I MEN (multiple type I endocrine adenomatosis, sindrom Vermeer), adalah penyakit keturunan yang ditandai oleh tumor pada kelenjar paratiroid, di pankreas dan kelenjar pituitari. Manifestasi klinis diungkapkan oleh hyperparasitisme dan hiperkalsemia asimtomatik.

Gyperfosfatemia

Hyperphosphatemia adalah konsentrasi serum fosfat lebih dari 4,5 mg / dL (lebih besar dari 1,46 mmol / L). Penyebabnya meliputi gagal ginjal kronis, hipoparatiroidisme, asidosis metabolik atau respiratorik. Gejala klinis hyperfosfataemia dapat dikaitkan dengan hypocalcemia bersamaan dan mungkin termasuk tetanus.

Gympomagneaemia

Hipomagnesium - konsentrasi magnesium dalam plasma kurang dari 1,4 meq / l (<0,7 mmol / l). Alasan yang mungkin termasuk asupan dan penyerapan magnesium yang tidak mencukupi, peningkatan ekskresi akibat hiperkalsemia atau pemberian preparat tipe furosemid. Gejala hypomagnesemia dikaitkan dengan hipokalemia bersamaan dan hipokalsemia, meliputi kelesuan, tremor, tetan, konvulsi, aritmia.

Laktoasidosis

Lactoacidosis berkembang sebagai hasil dari peningkatan produksi atau penurunan metabolisme laktat, serta kombinasi keduanya. Laktat adalah produk sampingan normal dari metabolisme glukosa dan asam amino. Bentuk yang paling parah adalah laktoasidosis tipe A, yang berkembang selama hiperproduksi asam laktat dalam jaringan iskemik untuk pembentukan ATP dengan adanya defisiensi O2.

Kesehatan