Pada pasien dengan immunodeficiency yang didapat dengan latar belakang lesi lainnya, generalisasi infeksi sitomegalovirus biasanya menunjukkan chorioretinitis.
Dengan aktivitas kelenjar paratiroid yang tidak mencukupi akibat hipokalsemia, katarak berkembang bersamaan dengan konvulsi, takikardia, dan gangguan pernafasan.
Ketika anemia (aplastik, hipokromik, merusak sekunder) ditandai pucat dari kulit dan selaput lendir, dan perdarahan subconjunctival ke bagian dalam kelopak mata, yang didasarkan pada hipoksia jaringan dapat menyebabkan kelumpuhan otot luar bola mata.
Jika kehamilannya normal, tidak ada perubahan pada pembuluh retina. Sebagai pengecualian, angiospasme dan hiperemia pada piringan saraf optik kadang-kadang diamati tanpa mengurangi ketajaman penglihatan.
Pada glomerulonefritis kronis, perubahan pada pembuluh retina sering diamati - penyempitan arteri retina (antiopati ginjal). Dengan penyakit ginjal jangka panjang, perubahan sklerotik terjadi di dinding pembuluh darah, retinopati ginjal berkembang di retina.
Dengan hipertensi dari genesis apapun, perubahan pada pembuluh fundus dicatat. Tingkat keparahan perubahan ini tergantung pada tinggi tekanan darah dan durasi hipertensi.
Craniosynostosis adalah kelompok kelainan herediter langka yang ditandai dengan infeksi dini jahitan kranial yang dikombinasikan dengan anomali orbital yang diucapkan.
Rhabdomyosarcoma adalah tumor ganas primer yang paling umum pada orbit pada anak-anak. Peran utama dokter spesialis mata adalah untuk menetapkan diagnosis dengan biopsi dan merujuk pasien ke ahli onkologi anak.
Limfoma aparatus bantu mata (konjungtiva, kelenjar air mata dan orbit) mencapai sekitar 8% dari semua limfoma extranodal. Limfoma, seperti hiperplasia lymphoid jinak, disebut sebagai penyakit limfoproliferatif.
