Rhabdomyosarcoma dari mata

Rhabdomyosarcoma pada mata adalah tumor ganas primer yang paling umum pada orbit pada anak-anak. Peran utama dokter spesialis mata adalah untuk menetapkan diagnosis dengan biopsi dan merujuk pasien ke ahli onkologi anak.

[1], [2], [3], [4]

Gejala rhabdomyosarcoma pada mata

Rhabdomyosarcoma pada mata muncul pada dekade pertama kehidupan (rata-rata 7 tahun) dalam bentuk exophthalmos yang berkembang pesat, mungkin menyerupai proses inflamasi.

• Tumor ini sering terletak retrobulbarno, kurang sering - di bagian atas dan bawah orbit.
• Formasi dan ptosis yang teraba ditemukan pada sekitar 1/3 pasien.
• Pembengkakan dan penyuntikan kulit yang menutupi tumor berkembang kemudian, namun tanpa menaikkan suhunya.
• Tumor paraimenialnye menyebabkan kerusakan tulang, menyebar ke kelenjar getah bening dan mempengaruhi SSP.

CT scan menunjukkan formasi dengan batas fuzzy homogen, seringkali dengan penghancuran tulang yang berdekatan. Dalam kasus yang luas, tumbuh dapat terjadi pada sinus paranasal.

Pemeriksaan umum untuk mendeteksi metastasis meliputi rontgen dada, tes hati, biopsi sumsum tulang, tusukan lumbal dan pemeriksaan skeletal. Daerah metastasis yang sering adalah paru-paru dan tulang.

Diagnosis banding rhabdomyosarcoma pada mata

1. Selulit orbit ditandai dengan gejala akut yang serupa, namun pada rhabdomyosarcoma, tidak seperti selulit, suhu kulit tidak meningkat.
2. Sarkoma granulosit juga bisa menjadi formasi orbital yang tumbuh cepat.

[5], [6], [7], [8]

Pengobatan rhabdomyosarcoma pada mata

• Terapi radiasi dikombinasikan dengan kemoterapi vincristine, actinomycin dan cyclophosphamide.
• Pembedahan bedah digunakan untuk tumor yang jarang kambuh dan radioresisten.

Prognosis tergantung pada tahap dan lokalisasi proses pada saat diagnosis. Pasien dengan lesi orbital terisolasi disembuhkan pada 95% kasus.