^

Kesehatan

Shanferon

, Editor medis
Terakhir ditinjau: 23.04.2024
Fact-checked
х

Semua konten iLive ditinjau secara medis atau diperiksa fakta untuk memastikan akurasi faktual sebanyak mungkin.

Kami memiliki panduan sumber yang ketat dan hanya menautkan ke situs media terkemuka, lembaga penelitian akademik, dan, jika mungkin, studi yang ditinjau secara medis oleh rekan sejawat. Perhatikan bahwa angka dalam tanda kurung ([1], [2], dll.) Adalah tautan yang dapat diklik untuk studi ini.

Jika Anda merasa salah satu konten kami tidak akurat, ketinggalan zaman, atau dipertanyakan, pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Shanferon - obat antiviral, yang juga memiliki imunostimulan, efek antitumor pada tubuh.

trusted-source[1]

Indikasi Shanferon

Chanferon digunakan untuk mengobati:

trusted-source[2], [3]

Surat pembebasan

Shanferon dilepaskan dalam bentuk protein kering, yang mengeluarkan sel-sel tubuh manusia sebagai respons terhadap virus dan infeksi (interferon). Bubuk yang diperoleh digunakan untuk injeksi secara intramuskular atau subkutan, bedak sebelum dilarutkan dalam air khusus untuk injeksi.

Farmakodinamik

Shanferon memiliki efek imunomodulator, antiviral, antitumor. Interferon alfa-2b diserap dari sel Pseudomonas putida.

Interferon yang berinteraksi dengan reseptor serupa pada permukaan sel menyebabkan sejumlah modifikasi rantai kompleks di dalam sel. Seperti yang umum diyakini, interaksi semacam itu menghambat pembaharuan virus dalam sel, memperlambat reproduksi dan merangsang kerja kekebalan mereka sendiri.

Efek terapeutik Shanferon adalah karena kemampuan interferon untuk mempromosikan penghancuran bakteri dan sel asing di dalam tubuh.

trusted-source[4]

Farmakokinetik

Chanferon digunakan secara subkutan atau intramuskular. Dengan injeksi intramuskular, konsentrasi serum maksimum diamati setelah 2-6 jam (68-122 IO / ml), dengan suntikan subkutan setelah 4-10 jam (25-122 IU / ml). Terlepas dari bagaimana obat diberikan (intramuskular atau subkutan), pencernaan oleh tubuh melebihi 70%.

Shanferon diekskresikan dari tubuh oleh ginjal.

Dosis dan administrasi

Shanferon dikelola hanya di bawah pengawasan kemoterapis yang berpengalaman. Dosis dalam masing-masing kasus dipilih secara terpisah. Jika terjadi reaksi merugikan yang serius, dosis harus dikurangi atau dihentikan sementara. Jika reaksi buruk tidak hilang atau setelah dimulainya kembali perawatan muncul lagi, pengobatan dihentikan oleh Shanferon.

Obat ini diberikan secara intramuskular atau subkutan, sebelumnya melarutkan bedak di air untuk injeksi. Dalam kasus penyakit virus, Shanferon diberi resep 3-5 juta MO IV secara subkutan atau intravena atau 10 juta MO setiap hari (tiga kali seminggu). Jalannya pengobatan adalah 4 sampai 6 bulan. Jika setelah tiga bulan pengobatan tidak ada dinamika positif, chanferon dibatalkan.

Dengan onkologi, obat ini diresepkan dalam dosis maksimum, yang dapat ditoleransi pasien untuk waktu yang cukup lama (bulan, tahun). Karena interferon memiliki efek sitostatik (menyebabkan nekrosis sel kanker), terapi pemeliharaan dengan Shanferon diindikasikan dan setelah efek yang diperlukan tercapai.

Dengan multiple myeloma, setelah dimulainya kemoterapi, Shanferon diberi resep 3 juta MO tiga kali seminggu (setiap hari).

Dengan limfoma folikel, pengobatan dengan Shanferon berlangsung satu setengah tahun, obat ini diresepkan untuk 5 juta MO tiga kali seminggu.

Pada tumor karsinoid, 3 sampai 9 juta MO diberikan tiga kali seminggu. Dengan perkembangan penyakit ini, 5 juta MO diresepkan setiap hari. Untuk waktu dan setelah operasi, pengobatan dengan Chanferon dihentikan.

Dengan melanoma maligna, Shanferon diresepkan sebagai pengobatan tambahan, 20 juta IU diberikan setiap hari lima kali seminggu, pengobatannya sebulan. Setelah itu, dosisnya dikurangi menjadi 10 juta MO tiga kali seminggu sepanjang tahun. Jika pengobatan dengan Shanferon dikombinasikan dengan kemoterapi, obat ini diberikan 15 juta IU lima kali seminggu, perjalanan pengobatan adalah tiga minggu, kemudian dosisnya dikurangi menjadi 10 juta MO tiga kali seminggu sampai penyakit ini berkembang.

trusted-source[8]

Gunakan Shanferon selama kehamilan

Shanferon dapat diresepkan untuk wanita hamil pada trimester kedua dan ketiga hanya jika dokter percaya bahwa manfaat menggunakan obat melebihi konsekuensi negatif yang mungkin terjadi untuk masa depan anak.

Ibu menyusui harus ditolak menyusui selama pengobatan dengan Shanferon.

Saat merawat wanita usia subur, sangat penting untuk menggunakan alat kontrasepsi yang paling andal.

Kontraindikasi

Shanferon dikontraindikasikan dengan meningkatnya kerentanan terhadap komponen obat, selama tiga bulan pertama kehamilan, selama menyusui, di masa kanak-kanak.

Selain itu, obat ini tidak diresepkan untuk penyakit autoimun (di masa sekarang atau di masa lalu), dengan hepatitis kronis disertai sirosis hati progresif atau dekompensasi, setelah diobati dengan imunosupresan, dengan epilepsi, kecenderungan kejang, penyakit jiwa, trauma tengkorak di masa lalu.

Selain itu, obat ini dikontraindikasikan pada kasus gagal jantung berat, gangguan irama jantung, gangguan tiroid, insufisiensi ginjal dan paru, dan bentuk diabetes melitus yang parah.  

trusted-source[5]

Efek samping Shanferon

Shanferon sering memprovokasi faringitis, infeksi virus, sinusitis, bronkitis, pilek, herpes. Dalam kasus yang lebih jarang terjadi, ada perkembangan pneumonia.

Mungkin juga ada penurunan leukosit, limfosit, trombosit dalam darah, peningkatan kelenjar getah bening. Sangat jarang untuk mengamati kelainan serius hemopoiesis (anemia aplastik).

Sistem kekebalan tubuh dalam kasus yang jarang terjadi dapat merespons obat tersebut dengan peradangan sistemik parah, yang dapat mempengaruhi hampir semua organ (namun seringkali proses peradangan dimulai di paru-paru atau kelenjar getah bening).

Setelah pengobatan dengan fungsi tiroid Shanferon dapat terganggu (penurunan produksi hormon atau sebaliknya, aktivitas kelenjar terlalu tinggi). Sangat jarang ada perkembangan diabetes setelah diobati dengan chanferon.

Shanferon cukup sering memprovokasi gangguan mental yang serius, yang dinyatakan dengan penolakan makan (anoreksia).

Jarang, mungkin ada penurunan gula darah, nafsu makan meningkat.

Seringkali, setelah mengkonsumsi Shanferon, pasien mengembangkan berbagai gangguan mental: depresi, kegelisahan, gangguan tidur, perubahan mood yang sering, dan penurunan hasrat seksual. Dalam kasus yang sangat jarang terjadi, ada halusinasi, pemikiran tentang bunuh diri, usaha bunuh diri, perilaku agresif.

Cukup sering selama pengobatan dengan Shanferon ada pusing, sakit kepala, mulut kering, ketidakmampuan berkonsentrasi, tremor, kantuk, kelainan rasa. Jarang bisa mengaburkan kesadaran, iskemia serebrovaskular atau perdarahan, stroke apoplexy, kerusakan saraf.

Seringkali ada keruh di mata, konjungtivitis, nyeri di mata, pelanggaran fungsi air mata. Juga, cukup sering ada suara bising di telinga, sangat jarang terjadi gangguan pendengaran yang lengkap.

Seringkali mengembangkan takikardia, tekanan meningkat, kardiomiopati. Kurang infark miokardium, penurunan tekanan, iskemia perifer.

Sering muncul hidung tersumbat dan pilek, sesak nafas dan batuk, mimisan, dalam kasus yang sangat jarang terjadi, proses inflamasi di paru-paru terjadi.

Dari saluran gastrointestinal mungkin timbul rasa mual (muntah), diare, sakit perut, jarang terjadi pembengkakan gusi, lidah, stomatitis ulserativa, konstipasi.

Shanferon sering menyebabkan peningkatan patologis di hati, sangat jarang mengembangkan perubahan struktural dan fungsional di hati, terkadang dengan hasil yang fatal. Pada kulit sering ada berbagai erupsi, gatal, kekeringan, berkeringat, psoriasis, eksim.

Seringkali setelah pengobatan Shenferon, pasien merasakan nyeri sendi atau otot, pembengkakan pada sendi bisa berkembang. Sangat jarang berkembangnya nekrosis akut pada otot-otot tulang, peradangan otot, kram kaki, nyeri punggung.

Shanferon sering memprovokasi kencing, jarang sekali terjadi pelanggaran ginjal.  

Seringkali setelah perawatan dengan obat tersebut ada pelanggaran siklus haid, nyeri pada kelenjar susu, kelainan vagina.

Seringkali setelah obat, pasien mengalami kelelahan, demam, mudah tersinggung, mualise umum. Dalam kasus yang jarang terjadi, mungkin ada pembengkakan wajah.

trusted-source[6], [7]

Overdosis

Shanferon dengan dosis yang meningkat dapat menyebabkan keadaan kelesuan mendalam (melemahnya semua manifestasi kehidupan), sujud (kelelahan ekstrem, penurunan aktivitas mental), kelelahan parah. Semua gejala overdosis terjadi setelah menghentikan pengobatan dengan Shanferon.

Interaksi dengan obat lain

Sebagai bagian dari Shanferon, ada interferon alpha, yang memiliki kemampuan untuk mengubah metabolisme sel. Dalam hal ini, kemungkinan perubahan efek obat lain meningkat. Interferon alfa memiliki efek pada proses metabolisme oksidatif, jadi perlu dengan hati-hati meresepkan obat-obatan, dengan proses metabolisme yang serupa.

Zat dasar Shanferon (interferon alfa) menghambat metabolisme teofilin atau mengurangi proses pemurnian plasma darah.

Tidak ada data tentang interaksi interferon dengan obat lain.

Untuk mengelola obat tersebut, hanya air khusus untuk suntikan yang harus digunakan untuk melarutkan bedak.

trusted-source[9], [10], [11]

Kondisi penyimpanan

Shanferon harus disimpan di tempat yang sejuk (dari 2 sampai 8 0 C) dan tidak dapat diakses oleh anak-anak. Gunakan hanya larutan yang baru disiapkan.

trusted-source[12]

Kehidupan rak

Umur rak Shelferon adalah tiga tahun sejak tanggal pembuatan dan tunduk pada peraturan penyimpanan.

trusted-source

Perhatian!

Untuk menyederhanakan persepsi informasi, instruksi ini untuk penggunaan obat "Shanferon" diterjemahkan dan disajikan dalam bentuk khusus berdasarkan instruksi resmi untuk penggunaan medis obat tersebut. Sebelum digunakan baca anotasi yang datang langsung ke obat.

Deskripsi disediakan untuk tujuan informasi dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Kebutuhan akan obat ini, tujuan dari rejimen pengobatan, metode dan dosis obat ditentukan sendiri oleh dokter yang merawat. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan Anda.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.