Sinovialynaya sarkoma

Sarkoma sinovial (synvium ganas) adalah tumor jaringan lunak yang terbentuk dari membran sinovial sendi besar, fasia, tendon dan jaringan otot. Proses patologis mengganggu pertumbuhan dan perkembangan sel, menyebabkan anaplasia mereka.

Seringkali sarkoma sinovial berkembang tanpa kapsul. Ketika diperiksa secara histologis, ditentukan bahwa tumor memiliki warna merah kecoklatan, dengan kista dan retak. Sarkoma berkembang dan melibatkan jaringan tulang dalam proses tumor, menghancurkannya sepenuhnya. Paling sering, penyakit ini terjadi pada pasien berusia 15 sampai 20 tahun, baik pada pria maupun wanita. Sarkoma metastasis ke paru-paru, kelenjar getah bening regional dan tulang belulang.

Sarkoma sendi sangat jarang terjadi. Penyakit ini bisa primer atau berhubungan dengan chondromatosis sinovial. Sarkoma sendi adalah neoplasma ganas yang terdiri dari sel mesenkim. Sebagai aturan, penyakit ini terletak di dekat fasia atau tendon, namun bisa terjadi di dalam sendi atau di daerah yang berdekatan. Sendi sarkoma paling rentan terhadap ekstremitas bawah. Paling sering, tumor didiagnosis pada pasien berusia 15 sampai 40 tahun.

Penyebab sarkoma sinovial

Alasan utama munculnya sarkoma sinovial, belum diklarifikasi sampai hari ini. Tapi ada faktor risiko yang berkontribusi terhadap munculnya tumor, diantaranya:

• Predisposisi herediter - beberapa jenis sarkoma, sinovial termasuk, dapat ditularkan sebagai sindrom genetik dan penyakit.
• Efeknya pada tubuh dosis besar radiasi.
• Efek pada tubuh karsinogen (senyawa kimia).
• Melakukan terapi imunosupresif dalam pengobatan tumor kanker.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Gejala sarkoma sinovial

Penyakit ini dapat berlangsung perlahan dan sulit untuk didiagnosis, namun dalam beberapa kasus, sarkoma sinovial memanifestasikan dirinya pada tahap pertama perkembangan. Itu tergantung lokasi tumor. Gejala simtomatologi utama yang menyertai sarkoma sinovial adalah nyeri dan pembentukan tumor pada tubuh atau sendi. Pembatasan gerakan, kelelahan, kelemahan umum, penurunan berat badan. Beberapa pasien mengalami peningkatan kelenjar getah bening regional akibat metastasis sarkoma sinovial.

Gejala penyakit menampakkan dirinya dalam bentuk sensasi yang menyakitkan dan pertumbuhan massa jaringan lunak yang perlahan.

Jenis sarkoma sinovial

Jenis utama sarkoma sinovial:

1. Dengan struktur:
   • Bizafnaya - terdiri dari komponen prekanker prekanker dan epitel.
   • Monofonik - dalam struktur yang mirip dengan hemangioperitocyoma, memiliki komposisi sel epitel dan sarkomat
2. Dengan morfologi:
   • Sarkoma fibrosa - jaringan tumor terbuat dari serat dan menyerupai fibrosarcoma dalam strukturnya.
   • Cellular - sarcoma terdiri dari jaringan kelenjar, dapat membentuk tumor kistik dan neoplasma papillomatosa.
3. Dengan konsistensi.
   • Lembut - terjadi pada sarkoma selulosa.
   • Keras - terjadi jika jaringan tumor diimpregnasi dengan garam kalsium.
4. Menurut struktur mikroskopis:
   • Sel raksasa
   • Histioid.
   • Fibrosin
   • Adenomatous.
   • Alveolyarnaya.
   • Campuran.

Sarkoma sendi lutut

Sarkoma sendi lutut adalah neoplasma non-epitel ganas. Sebagai aturan, sarkoma sendi lutut adalah sekunder, yaitu hasil metastasis pembentukan tumor lain (biasanya dari tumor daerah pelvis). Dalam beberapa kasus, sumber sarkoma sendi lutut adalah lesi kelenjar getah bening poplitea.

Karena sendi lutut memiliki jaringan tulang dan kartilaginosa, sarkoma bisa menjadi osteosarkoma atau chondrosarcoma. Gejala utama penyakit ini bermanifestasi dalam pelanggaran fungsi motorik dan munculnya rasa sakit. Jika tumor tumbuh ke dalam rongga sendi lutut, hal itu menyebabkan kesulitan dalam pergerakan dan nyeri pada semua tahap sarkoma. Jika neoplasma tumbuh ke luar, yaitu ke integumen kulit, maka bisa didiagnosis pada tahap awal. Sarkoma mulai membesar dalam bentuk kerucut, kulit di bawah tumor berubah warna, dan tumor itu sendiri mudah teraba.

Jika sarkoma sendi lutut mempengaruhi tendon dan ligamen, maka ini menyebabkan hilangnya fungsi finitenessnya. Tapi permukaan artikular lutut, cepat atau lambat mulai runtuh dan meniadakan fungsi motorik kaki. Sarkoma menyebabkan bengkak dan nyeri, menusuk seluruh anggota badan. Karena tumornya, nutrisi dan suplai darah pada bagian kaki yang terletak di bawah lutut terganggu.

Sarkoma sendi bahu

Sarkoma sendi bahu sering bertindak sebagai sarkoma osteogenik atau fibrosarcoma. Ini adalah penyakit ganas seperti tumor yang menyerang humerus, jaringan lunaknya kurang sering. Sarkoma bisa menjadi primer, yaitu penyakit independen yang telah muncul sebagai akibat trauma, efek radiasi, bahan kimia, atau akibat predisposisi turun-temurun. Tapi sarkoma sendi bahu mungkin sekunder, yaitu, tampaknya sebagai hasil metastasis dari situs tumor lain, misalnya karena tumor kelenjar susu atau kelenjar tiroid.

Pada tahap pertama perkembangan, sarkoma tidak memberikan sensasi yang menyakitkan dan hanya bisa didiagnosis dengan ultrasound. Tapi perkembangan penyakit lebih lanjut menyebabkan sensasi yang menyakitkan, perubahan warna pada kulit di atas tumor dan bahkan deformasi sendi bahu. Pengobatan tumor melibatkan penggunaan metode pembedahan. Sebelum dan sesudah operasi, onkologi meresepkan pasien suatu program kemoterapi dan paparan radiasi untuk menghilangkan sel kanker dan mencegah metastasis.

Diagnosis dan pengobatan sarkoma sinovial

Untuk diagnosa penyakit lakukan sinar X dan magnetic resonance imaging. Dalam proses pengobatan, metode intervensi bedah digunakan. Pasien mengalami reseksi yang luas, yang melibatkan pengangkatan lesi apapun. Sebagai terapi tambahan untuk melawan metastasis dan sel kanker yang tersisa, kemoterapi dan paparan radiasi digunakan.

[8], [9], [10], [11]

Prognosis untuk sarkoma sinovial

Prognosis sarkoma sinovial tidak baik. Dengan demikian, kelangsungan hidup pasien lima tahun yang didiagnosis dengan sarkoma sinovial adalah 20-30%. Pengobatan tumor melibatkan penggunaan metode bedah, metode kemoterapi dan paparan radiasi.