Untuk tubulointerstitialnoe nefropathies mencakup berbagai penyakit pada ginjal yang terjadi dengan lesi primer terutama struktur tubular dan interstitium.
Sindrom Bartter adalah disfungsi tubular yang ditentukan secara genetik yang dimanifestasikan oleh hipokalemia, alkalosis metabolik, hiperurisemia dan peningkatan aktivitas renin dan aldosteron.
Asidosis tubulus ginjal - metabolik, GFR, sebagai suatu peraturan, tidak berubah. Asidosis tubulus ginjal proksimal terbentuk dengan penurunan kemampuan sel epitel untuk menyerap kembali bikarbonat. Teramati terisolasi atau di dalam asidosis tubulus ginjal proksimal Fanconi (primer dan sekunder).
Aminoaciduria (asam amino) adalah peningkatan ekskresi asam amino dalam urin atau adanya asam amino dalam urin yang biasanya tidak terkandung di dalamnya (misalnya, badan keton).
Glucosuria - peningkatan ekskresi glukosa dalam urin. Glukosuria ginjal sering merupakan penyakit independen; biasanya ditemukan secara kebetulan; poliuria dan polidipsia sangat jarang. Kadang-kadang glukosuria ginjal disertai oleh tubulopati lain, termasuk sebagai bagian dari sindrom Fanconi.
Nefropati, ditandai terutama oleh pelanggaran proses transportasi, sebagai suatu peraturan, dengan fungsi filtrasi yang diawetkan dari ginjal, disfungsi tubular.
Selain rejimen terapeutik utama, pengobatan amyloidosis harus mencakup metode simtomatik yang bertujuan untuk mengurangi tingkat keparahan insufisiensi peredaran darah kongestif, aritmia, sindrom edematous, koreksi hipotensi arteri atau hipertensi.
Dasar endapan jaringan amiloid adalah amyloid fibril - struktur protein khusus dengan diameter 5-10 nm dan panjangnya sampai 800 nm, terdiri dari 2 atau lebih filamen paralel.
Amyloidosis adalah konsep kelompok yang menggabungkan penyakit yang ditandai dengan deposisi ekstraselular dari amyloid protein fibrillat yang tidak larut.
