Disfungsi tubular

Nefropati, ditandai terutama oleh pelanggaran proses transportasi, sebagai suatu peraturan, dengan fungsi filtrasi yang diawetkan dari ginjal, disfungsi tubular.

Penyebab disfungsi tubular

Sebagian besar disfungsi tubular primer, ditentukan secara genetis; Gejala disfungsi tubular biasanya berkembang di masa kanak-kanak. Disfungsi tubular yang ditentukan secara genetik disebabkan oleh mutasi yang menyebabkan perubahan struktur protein pembawa membran, ketidakcukupan fungsional protein membran, dan perubahan sensitivitas sel epitel tubular terhadap aksi hormon.

Namun, pada beberapa penyakit, disfungsi tubular sekunder diamati.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Formulir

Klasifikasi disfungsi tubular

• Glukosuria.
• Aminoaciduria :
  • aminoaciduria dengan ekskresi asam amino sistin atau dibasa;
  • aminoaciduria dengan ekskresi asam amino netral;
  • iminoglikinin dan glikinuria;
  • aminoaciduria dengan ekskresi asam amino dikarboksilat.
• Gangguan reabsorpsi fosfat.
• Asidosis tubulus ginjal:
  • proksimal;
  • distal
• sindrom Fanconi.
• Ginjal diabetes insipidus.
• Disfungsi tubular dengan hipokalemia.

Disfungsi tubular dibagi lagi dengan lokalisasi - keterlibatan utama tubulus proksimal atau distal.

Dalam penetapan disfungsi tubular, biasanya zat dan / atau ion yang transpornya terganggu (glucosuria terisolasi, sistinuria) disebut.

[8], [9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20]