Keluarga acroheria (sindrom Gottron) adalah penyakit langka yang dijelaskan pada tahun 1941 oleh N. Gottron. Penyebab dan patogenesis acroheria keluarga (sindrom Gottron) tidak sepenuhnya dipahami. Dalam perkembangan penyakit, peran penting dimainkan oleh terganggunya struktur dan fungsi fibroblas dan sintesis kolagen, hipofungsi kelenjar pituitari. Ada laporan tentang kasus keluarga penyakit ini.