Penyakit pada kulit dan jaringan subkutan (dermatologi)

Displasia ektodermal: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Displasia fistodermal adalah sekelompok penyakit keturunan yang disebabkan oleh perkembangan abnormal ektoderm, dan dikombinasikan dengan berbagai perubahan pada epidermis dan pelengkap kulit.

Epidermolisis bulosa kongenital (pemfigus herediter): penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Epidermolisis bulosa kongenital (pemfigus herediter) adalah kelompok besar penyakit kulit noninflammatory yang ditandai oleh kecenderungan kulit dan selaput lendir untuk mengembangkan lecet, terutama di tempat trauma mekanis ringan (gesekan, tekanan, asupan makanan padat).

Xeroderma berpigmen

Pigmen xeroderma adalah penyakit keturunan yang ditularkan oleh gen autosom yang diwarisi dari orang tua dan saudara dan memiliki karakter keluarga.

Neurofibromatosis: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Neurofibromatosis (penyakit Recklinghausen) adalah penyakit keturunan yang ditandai dengan malformasi struktur ekto- dan mesodermal, terutama sistem kulit, saraf dan tulang, dengan peningkatan risiko pengembangan tumor ganas.

Penyakit Darya (disteratosis vegetatif folikuler): penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Penyakit Darya adalah penyakit langka yang ditandai dengan keratinisasi patologis (diskeratosis), presipitasi horny, kebanyakan folikel, papula pada daerah seboroik.

Porekeratosis

Porokeratosis menyatukan sekelompok penyakit yang ditandai dengan adanya pelanggaran keratinisasi.

Sindrom Neterton: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

EV Netterton (1958) menggambarkan kombinasi ichthyosis - ichthyosiform congenital eritroderma (lamellar ichthyosis) dengan lesi rambut sebagai trichorexis rumit yang dikombinasikan dengan atopi.

Keratoderma: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Keratoderma - sekelompok dermatosis yang ditandai dengan pelanggaran proses keratinisasi, - pembentukan tanduk yang berlebihan terutama pada telapak tangan dan telapak kaki.

Ichthyosis

Ichthyosis adalah sekelompok penyakit kulit keturunan yang ditandai dengan gangguan keratinisasi. Penyebab dan patogenesis tidak sepenuhnya dipahami. Banyak bentuk ichthyosis didasarkan pada mutasi atau gangguan pada ekspresi gen yang mengkodekan berbagai bentuk keratin. Dengan kekurangan ichthyosis lamellar dari keratinosit transglutaminase dan hiperkeratosis proliferatif dicatat.

Pustulosis subkornea: penyebab, gejala, diagnosis, pengobatan

Penyakit ini pertama kali dijelaskan pada tahun 1956 oleh ahli penyakit kulit Inggris Sneddon dan Wilkinson. Sampai saat ini, dalam literatur, pertanyaannya dibahas apakah penyakit ini adalah bentuk nosologis independen dari dermatosis atau di bawah topengnya ada psoriasis pustular, herpetiform impetigo Gebra, bentuk pustular dermatitis Dühring dan sejumlah penyakit kulit lainnya.

Kesehatan