List Penyakit – P
Penyakit Gastroesophageal reflux (GERD) - penyakit yang ditandai dengan perkembangan perubahan inflamasi di selaput lendir esofagus distal dan / atau gejala klinis yang khas karena pengecoran berulang-ulang ke kerongkongan dari lambung dan / atau isi duodenum.
Penyakit Fox-Fordis berkembang, sebagai aturan, pada wanita di usia muda atau pertengahan, namun dapat terjadi pada masa menopause, dan juga pada anak-anak pada periode pasca pubertas.
Penyebab dan patogenesis penyakit tidak diketahui. Menurut banyak ilmuwan, dermatosis bersifat turun-temurun. Hal ini disebabkan oleh insolation solar yang berkepanjangan dan faktor lainnya. Penyakit ini lebih sering terjadi pada orang yang bekerja di bawah sinar matahari.
Penyakit Fabry adalah spearolipidosis herediter yang disebabkan oleh defisiensi a-galaktosidase A (ceramidase), yang menyebabkan pelanggaran pembelahan a-galaktosil dari molekul ceramida. Penyakit ini ditularkan secara resesif, terkait dengan kromosom X, dengan lokalisasi cacat Xq22. Tidak ada kekhasan etnis dari penyakit ini.
Eosinofil adalah granulosit dan berasal dari prekursor yang sama seperti monosit-makrofag, non atrofil dan basofil. Fungsi pasti dari eosinofil tidak diketahui. Sebagai fagosit, eosinofil kurang efektif dibandingkan nontrofil dalam penghancuran bakteri intraselular.
Dalam beberapa tahun terakhir, endokrinologi modern telah membuat kemajuan signifikan dalam memahami beragam manifestasi pengaruh hormon pada proses aktivitas vital tubuh.
Penyakit dercum (nyeri lipomatosis) lebih sering terjadi pada wanita berusia 40 sampai 50 tahun. Hal ini diwujudkan oleh endapan lemak yang menyakitkan di jaringan subkutan dalam bentuk nodus lipomatous dengan berbagai ukuran. Kulit di atas nodus lipomatous sering memerah. Simpulnya sangat menyakitkan. Lokalisasi mereka biasanya asimetris, mobilitasnya bagus.
Penyakit Darya adalah penyakit langka yang ditandai dengan keratinisasi patologis (diskeratosis), presipitasi horny, kebanyakan folikel, papula pada daerah seboroik.
Ketika anemia (aplastik, hipokromik, merusak sekunder) ditandai pucat dari kulit dan selaput lendir, dan perdarahan subconjunctival ke bagian dalam kelopak mata, yang didasarkan pada hipoksia jaringan dapat menyebabkan kelumpuhan otot luar bola mata.
Penyakit Crohn adalah patologi usus, yang juga dapat mempengaruhi area saluran gastrointestinal lainnya, namun seringkali proses peradangan mempengaruhi usus besar dan kecil.
Penyakit Creutzfeldt-Jakob adalah penyakit prionis sporadis atau familial. Bovine spongiform encephalopathy (sapi rabies) dianggap sebagai varian dari CJD.
Penyakit Claupfer adalah gerakan sinematografi yang cukup berhasil, meski tidak banyak menarik perhatian serial TV "Univer", untuk internet global yang hebat.
Penyakit celiac (sariawan nontropis, gluten enteropati, penyakit celiac) - Penyakit imunologi dari saluran pencernaan pada orang cenderung genetik, diwujudkan intoleransi terhadap gluten, peradangan selaput lendir dan malabsorpsi. Gejala penyakit celiac biasanya meliputi diare dan perasaan ketidaknyamanan perut.
Tidak jarang wanita mengobati gejala ini, karena "ada bulan yang baik", tapi jangan perlakukan masalah ini dengan cara ini.
Penyakit bronchoectatic adalah penyakit kronis yang diakibatkannya, dan pada beberapa kasus bawaan, penyakit yang ditandai dengan supurasi lokal (endobronkitis purulen) secara ireversibel (diperbesar, cacat) dan bronkus inferior fungsional, terutama di bagian bawah paru-paru.
Penyakit Brill (Brilla-Zinsser, typhus rekuren) adalah penyakit menular siklik akut, yang merupakan kekambuhan tifoid endogen, yang memanifestasikan dirinya setelah bertahun-tahun pada orang-orang yang telah sembuh dari epidemik tifus. Penyakit ini ditandai dengan sporadis, kurangnya pedikosis, gejala klinis khas, jalur yang lebih mudah dibandingkan dengan tifus epidemik.
Penyakit Bowen (syn: karsinoma sel skuamosa in situ, kanker intraepitel) adalah varian khas kanker non-invasif, muncul pada area kulit yang terpapar sinar matahari.
Penyakit Behcet (sinonim: Aphthus besar Turoth, sindrom Behcet, triple syndrome) adalah penyakit multi-organ dan inflamasi dari etiologi yang tidak diketahui, yang gambaran klinisnya terdiri dari stomatitis aphthous dan lesi pada organ genital, mata dan kulit.
Penyakit Behcet - vaskulitis sistemik pembuluh darah kecil dengan nekrosis dinding vaskular dan infiltrasi limfomonosit perivaskular; ditandai dengan triad dalam bentuk stomatitis aorta rekuren; ulserasi genital dan uveitis. Itu terjadi pada usia berapapun, tapi pada anak-anak, penyakit Behcet adalah patologi yang jarang terjadi. Predisposisi genetik, komunikasi dengan HLA-B5, B-51h, DRW52 terungkap.
Pengobatan penyakit Bekhterev mengejar beberapa tujuan - untuk mengurangi keparahan radang dan rasa sakit, untuk mencegah perkembangan dan perkembangan gangguan mobilitas tulang belakang dan sendi.