List Penyakit – P
Munculnya penyakit payudara pada pria dan anak kecil, jika tidak dikaitkan dengan trauma atau peradangan purulen, yang disebut ginekomastia, menunjukkan disfungsi hormon.
Perubahan mata sering terjadi dengan penyakit gigi seperti karies, periodontitis, periostitis, abses, gangren, periodontitis, granuloma.
Penyakit Osgood Schlatter (tuberositas osteochondropathy tibia) lebih sering tercatat pada kelompok usia 11-16 tahun, ditandai dengan pelanggaran osifikasi tuberositas apfisis tibia. Sering sakit remaja, aktif terlibat dalam olahraga.
Penyakit orbit pada masa kanak-kanak dapat dikaitkan dengan gangguan perkembangan, namun mungkin juga memiliki karakter yang didapat. Anak-anak dengan patologi orbit yang didapat, secara umum, memiliki keluhan dan gejala, yang khas pada pertumbuhan jaringan di dalam orbit.
Di abad XX. Efek samping obat-obatan dan penyakit obat terus menjadi masalah medis dan sosial yang paling mendesak.
Penyakit Neemann-Pick adalah penyakit keluarga langka yang diwarisi oleh tipe resesif autosom dan terutama ditemukan pada orang Yahudi. Penyakit ini disebabkan oleh kekurangan enzim sphingomyelinase pada lisosom sel sistem retikuloendotelial, yang menyebabkan akumulasi sphingomyelin pada lisosom. Hati dan limpa sebagian besar terkena.
Penyakit motoneuron ditandai oleh degenerasi saluran kortikospinal yang terus berlanjut, neuron tanduk anterior, inti motor tabloid atau kombinasi lesi ini. Apa yang menyebabkan penyakit motor neuron? Gejala penyakit motor neuron. Diagnosis penyakit motor neuron. Pengobatan penyakit motor neuron
Penyakit myeloproliferative ditandai oleh pelanggaran proliferasi satu atau lebih garis sel hemopoietik atau elemen jaringan ikat. Kelompok penyakit ini mencakup trombositemia penting, myelofibrosis, polisitemia sejati dan leukemia myelogenous kronis.
Studi tentang penyakit mitokondria yang disebabkan oleh pelanggaran beta oksidasi asam lemak dengan panjang rantai karbon yang berbeda dimulai pada tahun 1976, ketika para ilmuwan pertama kali menggambarkan pasien dengan defisiensi asil-CoA dehidrogenase dari asam lemak rantai menengah dan asidemia glutarat tipe II.
Perwakilan utama dari kelompok penyakit ini terutama terkait dengan defisiensi enzim mitokondria berikut: fumarase, a-keto-glutarat dehidrogenase kompleks, suksinat dehidrogenase dan aconitase.
Di antara penyakit yang ditentukan secara genetis dari metabolisme asam piruvat, defek kompleks piruvat dehidrogenase dan piruvat karboksilase diisolasi. Sebagian besar kondisi ini, kecuali kekurangan E, komponen alfa
Frekuensi populasi kelompok penyakit ini adalah 1:10 000 kelahiran hidup, dan penyakit yang disebabkan oleh defisiensi DNA mitokondria, kira-kira 1: 8000.
Penyakit mitokondria adalah kelompok heterogen penyakit keturunan dan kondisi patologis yang disebabkan oleh gangguan struktural, fungsi mitokondria dan respirasi jaringan. Menurut peneliti asing, kejadian penyakit ini pada bayi baru lahir adalah 1: 5000.
Diagnosis penyakit menular seksual mencakup metode ekspres yang diperoleh dalam skrining dan klasik (budaya dan virologi) yang digunakan untuk diagnosis akhir.
Kelompok penyakit yang terkait dengan kekurangan saluran transportasi tembaga mencakup penyakit Menkes klasik (penyakit rambut bengkak atau baja), varian ringan penyakit Menkes, sindrom tanduk oksipital (kulit terkait X-linked, sindrom Ehlers-Danlo, tipe IX).
Penyakit Meniere (hydrops endolymphatic, hydrops endolymphatic) - penyakit dari telinga bagian dalam karena meningkatnya jumlah endolymph (sakit gembur-gembur labirin) dan dimanifestasikan oleh serangan periodik vertigo, tinnitus, gangguan pendengaran tipe sensorineural progresif.
Sepertiga pasien ophthalmic di barat adalah anak-anak, dan ada sekitar 1,5 juta anak-anak dengan gangguan mata berat dan benar-benar buta di seluruh dunia, banyak di antaranya menderita penyakit yang ditentukan secara genetis.
Semua penyakit mata alergi memiliki gejala umum yang khas. Gatal Ini adalah gejala yang paling spesifik dan terus-menerus hadir pada semua kasus penyakit ini. Kemerahan mata.
Penyakit Marciafava-Binyamy jarang terjadi dan merupakan deminelinasi korpus callosum dengan alkoholisme kronis, diamati, sebagai aturan, pada pria.
Penyakit Madelung (lipomatosis) dinamai menurut penulis yang menggambarkan penyakit ini pada tahun 1888. Hal ini sangat jarang terjadi. Penyakit ini ditandai dengan proliferasi jaringan adiposa di berbagai area tubuh manusia.