İbalgin

Ibalgin adalah perwakilan khas kelompok obat anti-inflamasi non steroid yang dapat mempengaruhi struktur tulang dan persendian. Obat ini termasuk dalam kelompok obat-obatan yang banyak digunakan dengan adanya nyeri pada otot dan persendian.

Zat aktif utama adalah ibuprofen, yang memiliki spektrum aksi yang luas. Ibalgin digunakan untuk aplikasi lokal dengan fokus rasa sakit untuk mengurangi intensitas manifestasi sindrom nyeri.

Metode aplikasi ini berdasarkan bentuk pelepasan, karena Ibalgin disajikan dalam bentuk krim. Menurut kode ATS, obat tersebut termasuk obat anti-inflamasi non steroid (M02AA), khususnya ibuprofen dikodekan sebagai M02AA13.

Nama internasional obat ini adalah Ibuprofen. Fitur fisiko-kimia utama berwarna putih atau hampir putih, konsisten - krim-emulsi "minyak / air".

Indikasi İbalgin

Obat ini dirancang untuk mengurangi intensitas sindrom nyeri, yang berkembang sebagai hasil proses degeneratif dan reaksi inflamasi struktur sendi. Cedera tulang belakang dan sendi mungkin memiliki kerusakan rematik atau karakteristik rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis, atau osteoartritis.

Selain itu, indikasi penggunaan Ibalgin meliputi adanya rasa sakit pada eksaserbasi asam urat yang melibatkan sendi, radang sendi psoriatis, tendonitis, bursitis, radikulitis dan proses inflamasi karena cedera traumatis.

Namun, tidak hanya patologi sendi dan struktur tulang merupakan indikasi untuk digunakan, namun juga adanya sindrom nyeri pada pembengkakan ujung saraf dan otot.

Indikasi penggunaan Ibalgina juga menyiratkan pemberian obat pada penyakit organ THT, yang penyebabnya adalah agen infeksius dengan peningkatan respons inflamasi lebih lanjut.

Ini agen anti-inflamasi dan secara luas digunakan dalam adnexitis, algodisminoree, gigi dan sakit kepala. Ibalgin dapat digunakan untuk mengurangi suhu pada patologi asal penyakit menular dan inflamasi dengan adanya hipertermia.

[1], [2]

Surat pembebasan

Agen anti-inflamasi disajikan sebagai krim untuk digunakan oleh aplikasi ke area yang menyakitkan. Bentuk pelepasan ini memungkinkan untuk memberi efek lokal pada fokus patologis, tanpa mengubah secara signifikan parameter hemodinamika.

Krim adalah substansi konsistensi lembut yang menyenangkan, berkat yang baik diterapkan ke daerah dengan sensasi menyakitkan, benar-benar menutupi kulit. Saat krim menembus ke lapisan dasar kulit, zat aktif utama mulai menunjukkan sifat farmakodinamiknya.

Ibalgin, yang bentuknya diwakili oleh krim, tersedia untuk dijual dalam bentuk tabung berisi dengan volume 30 ml dan 50 ml. Harus diingat bahwa 1 g krim mengandung sekitar 0,05 g bahan aktif - ibuprofen. Hal ini diperlukan untuk mengetahui hal ini agar terhindar dari overdosis dan munculnya reaksi yang merugikan.

Selain zat dasar, perlu untuk mengidentifikasi tambahan - lemak padat, trigliserida, alkohol, propilen glikol dan beberapa komponen lainnya.

[3]

Farmakodinamik

Ibalgin adalah turunan dari asam fenilpropionat, akibatnya efek terapeutik utama obat diisolasi. Diantaranya, kita perlu fokus pada efek anti-inflamasi, analgesik dan antipiretik.

Karena mekanisme tindakan Ibalgin, aktivitas reaksi inflamasi berkurang dengan mengurangi intensitas proses eksudatif dan produksi mediator peradangan. Dengan demikian, pengurangan bengkak, kemerahan, sindrom nyeri dan pemulihan aktivitas motorik sendi yang terkena dipastikan.

Farmakodinamika Ibalgin terdiri dari penghambatan aktivitas COX, yaitu enzim yang berperan dalam metabolisme asam arakidonat. Yang terakhir, pada gilirannya, dikaitkan dengan prostaglandin yang berperan dalam pengembangan reaksi inflamasi.

Karena penghambatan sintesis prostaglandin di daerah pusat dan perifer, intensitas sindrom nyeri berkurang. Selain itu, farmakodinamik Ibalgin mencakup pengurangan proses perekatan bersama trombosit.

Dengan demikian, obat dengan aplikasi eksternal biasa memberikan efek anti-inflamasi dan analgesik, karena aktivitas motorik sendi dipulihkan.

[4]

Farmakokinetik

Obat ini ditujukan untuk aplikasi eksternal pada sendi yang terkena, oleh karena itu, volume kecil memasuki aliran darah sistemik, yang tidak menyebabkan perubahan hemodinamik yang signifikan.

Farmakokinetik Ibalgin diamati setelah aplikasi krim ke kulit, setelah itu obat tersebut cepat diserap ke lapisan dalam dan mulai memberikan bantuan terapeutik.

Konsentrasi maksimum zat aktif utama setelah pemakaian 5 g krim (dalam hal 250 g ibuprofen) kira-kira 100 ng / ml. Jika Anda membandingkan angka-angka ini dengan asupan oral dengan dosis ibuprofen yang sama, Anda dapat melihat bahwa mereka hanya 0,5% dari konsentrasi setelah konsumsi.

Sebagian kecil ibuprofen, yang diserap ke dalam aliran darah, dimetabolisme di hati dan diekskresikan dalam urin - sampai 80% dan melalui usus - sekitar 20%.

Efek utamanya adalah pada situs aplikasi krim tanpa mengubah parameter darah.

Dosis dan administrasi

Krim ini ditujukan untuk aplikasi ke area kulit, dimana ada sindrom nyeri dan manifestasi klinis lainnya dari reaksi inflamasi.

Metode aplikasi dan dosis harus benar-benar diperhatikan untuk menghindari munculnya efek samping dari kulit atau organ dalam. Jadi, untuk satu aplikasi saja Anda perlu meremas keluar dari tuba satu strip krim, yang panjangnya tergantung pada area lesi. Secara umum, panjangnya adalah 4 sampai 10 sentimeter.

Frekuensi penggunaan obat adalah 3-4 kali sehari. Krim harus digiling di daerah tersebut dan sedikit digosok. Dengan adanya perdarahan dan kebutuhan untuk mengenakan perban steril, sebaiknya oleskan krim dan tutupi bahannya.

Durasi penerapan krim tergantung pada tingkat keparahan proses patologis dan laju pemulihan aktivitas motorik sendi. Paling sering durasi kursus terapeutik adalah 2-3 minggu.

[11], [12], [13]

Gunakan İbalgin selama kehamilan

Kehamilan di seluruh wanita membutuhkan perhatian khusus untuk minum obat. Penggunaan independen mereka tanpa konsultasi terlebih dahulu dengan dokter mengancam kehidupan janin dan kesehatannya. Selain itu, tergantung pada masa kehamilan, mungkin ada penyimpangan dalam proses peletakan organ, perkembangan dan persiapan untuk kehidupan mandiri.

Penggunaan Ibalgin selama kehamilan harus dipecahkan hanya setelah menilai risiko terhadap janin dan manfaat bagi wanita. Jadi, pada trimester pertama dan kedua, penggunaan Ibalgin kurang berbahaya dibanding pada tanggal-tanggal berikutnya. Hal ini disebabkan fakta bahwa pada trimester ketiga, kelenjar susu mulai dipersiapkan secara intensif untuk memberi makan bayi.

Ibuprofen dalam jumlah kecil dapat diekskresikan dalam ASI, jadi pada bulan-bulan terakhir kehamilan, dan selama periode makan alami tidak dianjurkan untuk menggunakan Ibalgin.

Jika Anda tidak dapat menghindari penggunaan obat ini, maka Anda perlu mengontrol dosisnya secara ketat. Jika Anda melebihi dosis harian lebih dari 800 mg, Anda harus mempertimbangkan untuk berhenti menyusui saat Anda menggunakan Ibalgin.

Kontraindikasi

Setiap orang memiliki kekhasan sendiri organisme, sebagai akibatnya adalah mungkin untuk mengembangkan reaksi alergi terhadap penggunaan obat-obatan tertentu.

Kontraindikasi penggunaan Ibalgin meliputi intoleransi individu terhadap komponen aktif utama dan komponen pembantu. Reaksi dapat dimanifestasikan oleh gejala klinis lokal dan umum.

Sebagai tambahan, kontraindikasi penggunaan Ibalgin menunjukkan bahwa obat tersebut tidak boleh digunakan dengan adanya lesi ulseratif dan erosif pada organ mukosa saluran pencernaan, yang dalam tahap akut. Juga, Ibalgin tidak direkomendasikan untuk orang-orang dengan kerusakan ginjal dan fungsi hati yang parah, dengan patologi saraf optik dan sistem peredaran darah.

Obat tersebut tidak bisa diaplikasikan pada nasib dengan integritas kulit yang rusak dan segera setelah operasi. Selama penggunaan obat, sangat diharapkan untuk memantau fungsi hati, ginjal dan memantau kadar darah.

Perlu hati-hati menggunakan Ibalgin dengan tahap subkompensasi patologi jantung, organ pencernaan, dan juga adanya perdarahan dalam sejarah penggunaan obat-obatan tersebut.

[5], [6], [7], [8]

Efek samping İbalgin

Jika aturan penggunaan produk obat tidak diperhatikan atau jika ada karakteristik individu organisme untuk Ibalgin, ada kemungkinan tinggi terjadinya efek samping dari penggunaan obat tersebut.

Efek samping Ibalgin dapat menyebabkan gangguan dispepsia berupa mual, ketidaknyamanan di perut, muntah, gangguan motilitas usus, dan perkembangan perdarahan dari daerah rawan lambung atau mukosa usus.

Penggunaan obat yang terlalu lama dapat memicu perubahan fungsi hati. Sedangkan untuk sistem syaraf, ada sakit kepala, tidur, penglihatan dan mudah tersinggung dan cemas.

Selain itu, mungkin ada perubahan pada sistem peredaran darah berupa penurunan jumlah platelet, eritrosit dan agronolositosis.

Efek samping Ibalgin, yang dimanifestasikan oleh reaksi alergi, memiliki gejala edema Quincke, ruam kulit, sindrom bronkospasme, dan adanya penyakit autoimun - meningitis aseptik.

Manifestasi lokal memerah, gatal, sensasi gelitik, ruam kulit terbakar dan kulit.

[9], [10],

Overdosis

Dalam kasus penggunaan obat yang tidak terkontrol, risiko timbulnya efek samping dan munculnya gejala klinis peningkatan overdosis. Untuk menghindari hal ini, disarankan agar Anda berkonsultasi dengan dokter Anda dan memantau jumlah obat yang digunakan dan frekuensi pemakaian.

Overdosis dengan krim sangat tidak mungkin, karena jumlah obat yang digunakan diterapkan pada kulit, setelah itu hanya sebagian kecil yang masuk ke aliran darah sistemik.

Proporsi zat aktif utama dalam darah tidak dapat memiliki efek terapeutik yang signifikan, perubahan hemodinamik yang lebih signifikan. Hanya dalam kasus yang jarang terjadi, mungkin ada pusing, sakit kepala atau mual.

Mual dan muntah bisa terjadi jika obat tersebut salah untuk penggunaan luar secara oral. Dalam hal ini, perlu mencuci perut.

Overdosis dapat dimanifestasikan oleh gejala klinis dari reaksi yang merugikan jika seseorang memiliki intoleransi obat individual. Dalam hal ini, pada kulit, kemerahan, gatal dan bengkak mungkin muncul.

[14], [15]

Interaksi dengan obat lain

Karena krim tersebut ditujukan untuk penggunaan pada kulit, interaksi Ibalgin dengan obat lain dimungkinkan untuk dilakukan pada tingkat yang lebih tinggi hanya dengan yang diterapkan secara eksternal.

Jadi, jika perlu menerapkan beberapa obat berbeda ke fokus yang terkena, salah satunya adalah Ibalgin, kemudian memperhitungkan waktu penyerapannya. Setelah mengoleskan Ibalgin, Anda perlu menahan waktu istirahat sekitar 3-4 jam sebelum menggunakan obat lain.

Interaksi Ibalgin dengan obat lain dengan sekelompok obat anti-inflamasi non steroid dapat meningkatkan kemungkinan timbulnya efek samping. Untuk menghindari hal ini, disarankan untuk mengikuti interval waktu antara aplikasi.

Selain itu, perlu diperhitungkan interaksi krim Ibalgin dengan obat-obatan yang diberikan intra-artikular. Bila menggunakan methotrexate, adalah mungkin untuk mengintensifkan manifestasi efek sampingnya.

Dengan penggunaan krim yang terkontrol, bagian ibuprofen yang dikirim ke darah tidak dapat menyebabkan konflik dengan obat yang diminum secara internal. Perhatian harus diberikan dengan pemberian oral obat antiinflamasi non steroid, warfarin, diuretik dan inhibitor ACE.

[16], [17],

Kondisi penyimpanan

Setiap produk obat memerlukan rekomendasi tertentu mengenai kondisi dan umur simpan produk. Produsen sediaan farmasi dalam instruksi menunjukkan karakteristik ruangan dan fitur iklim yang persiapannya dimaksudkan untuk disimpan.

Kondisi penyimpanan Ibalgina menyarankan kandungan obat di tempat di mana sinar matahari langsung tidak tercapai. Selain itu, rezim suhu tidak boleh melebihi tingkat 25 derajat.

Penting terutama harus diberikan pada penyimpanan di tempat yang tidak dapat diakses oleh bayi, karena anak-anak bisa mencicipi krimnya. Akibatnya, munculnya gejala klinis, baik keracunan maupun overdosis.

Kondisi penyimpanan Ibalgin harus benar-benar diperhatikan untuk menghindari hilangnya sifat terapeutik produk obat dan masa kadaluarsa masa depan.

[18], [19], [20],

Kehidupan rak

Pabrikan produk obat harus menunjukkan tanggal kadaluwarsa dan kondisi penyimpanan. Dari data inilah keefektifan obat dan kesehatan manusia sangat tergantung.

Tanggal pembuatan dan aplikasi terakhir ditunjukkan pada tabung dan karton luar. Umur simpan adalah periode waktu dimana produk obat mempertahankan sifat terapeutik yang ditunjukkan dan tidak membahayakan kesehatan.

Pada akhir periode ini, penggunaan obat apapun dilarang, karena kemungkinan efek samping meningkat dan kurangnya efek terapeutik yang diinginkan. Umur simpan adalah 2 tahun.

[21], [22], [23]