List Penyakit – T
Tumor otak pada anak dibandingkan dengan orang dewasa memiliki sejumlah fitur. Pertama-tama, ini adalah frekuensi formasi infratentrally yang tinggi (2/3, atau 42-70%, tumor otak pada anak-anak) dengan lesi dominan (sampai 35-65%) pada struktur fosa kranial posterior. Di antara bentuk nosologis, frekuensi didominasi oleh astrocytomas dengan derajat diferensiasi yang berbeda. Medulloblastoma, ependymoma dan glioma batang otak.
Neoplasma pada kelompok ini meliputi kista dermoid dan epidermoid (cholesteatoma), yang merupakan sekitar 9% di antara semua tumor orbital. Pertumbuhan mereka dipercepat oleh trauma yang ditransfer, kasus keganasan dijelaskan.
Tumor yang paling umum di orbit, terjadi di masa kanak-kanak. Anak perempuan lebih mungkin dibandingkan anak laki-laki. Ciri khas adalah kemungkinan terjadinya regresi spontan.
Neuroblastoma adalah salah satu tumor ganas yang paling umum pada anak-anak. Neuroblastoma berasal dari neuroblast primitif batang simpatis lebih sering di daerah perut, jarang di dada dan panggul kecil.
Tumor jinak dari laringofaring, yang paling umum adalah papiloma, agak jarang - hemangioma, jarang - neoplasma, berkembang dari jaringan otot (leiomioma, rhabdomyoma), neurin, fibroma, dll.
Tumor Germogen adalah tumor yang berkembang dari sel embrio primer embrio manusia, dari mana spermatozoa dan oosit terbentuk secara normal.
Informasi epidemiologi dan statistik mengenai penyakit seperti tumor kelenjar ludah belum didaftarkan sampai saat ini. Alasan utama untuk fakta ini adalah: tidak adanya catatan statistik yang terpisah; berhubungan dengan neoplasma ganas lainnya dari bagian atas saluran pencernaan, serta kesalahan statistik, perbedaan demografis dan faktor lokal lainnya.
Menurut data otopsi, tumor adrenal ditemukan pada 5-15% orang dewasa. Penyakit ini lebih sering menyerang pria.
Tumor ovarium terjadi pada 0,1-1,5% wanita hamil. Struktur mereka berbeda: kista, tumor ovarium nyata, kanker ovarium. Awal pembentukan neoplasma ovarium sangat sulit ditentukan, karena manifestasi klinis paling sering tidak diekspresikan jika tidak ada rasa sakit pada pergantian kista atau pada putaran kembali kaki kista.
Tumor telinga tengah - sebuah fenomena langka, namun bila terjadi, ada masalah signifikan yang berkaitan dengan diagnosis dan pengobatan. Tumor telinga tengah terbagi menjadi jinak dan ganas.
Chondroma laring adalah penyakit yang sangat langka, hampir selalu terlokalisasi pada lempeng tulang rawan krikoid, dari mana, tumbuh, menembus ke berbagai area laring. Otorhinolaringologi Rumania menemukan bahwa pada tahun 1952 hanya 87 kasus penyakit ini yang dijelaskan dalam literatur dunia. Lebih jarang, chondroma laring berkembang pada epiglotis dan kartilago tiroid.
Dalam rentang ini kadang-kadang mengembangkan tumor yang berasal dari jaringan yang merupakan struktur dasar anatomi morfologi tubuh Data: dari epitel dan jaringan ikat seperti papiloma, epitelioma, adenoma, fibroma, lipoma, chondroma, tumor kurang pembuluh darah - angioma, limfoma.
Tumor jinak kelopak mata merupakan kelompok utama tumor pada kelopak mata.
Tumor epitel dari usus halus diwakili oleh adenoma. Ini memiliki tampilan polip pada pedikel atau pada dasar yang luas dan bisa berbentuk tubular (polip adenomatosa), vili dan tubulovorsinous. Adenoma di usus halus jarang terlihat, paling sering di duodenum. Kombinasi adenoma ileum distal dengan adenomatosis kolon adalah mungkin.
Tumor jinak dari telinga luar - seborrhea dan kista dermoid (pada protivokozelke dan lobus), fibromas (benar, fasciculus, keploidnye), Nevi (pigmen atau vaskular) kondillomy (di depan notch telinga antara nadkozelkovym tuberkulum dan kaki curl) chondrofibroma sering pegulat dan petinju yang timbul sebagai akibat dari organisasi fibrosa hematoma, chondroma, papiloma, neurinoma, hemangioma, osteoma (di bagian osseus kanal pendengaran eksternal).
Tumor rongga hidung adalah penyakit yang relatif jarang. Jauh lebih sering didiagnosis tumor sinus paranasal dan, khususnya, tumor sinus maksila. Tumor ganas di wilayah ini, menurut penulis yang berbeda, dari 0,2 sampai 1,4% tumor kanker lokalisasi lainnya.
Tumor jinak pankreas sangat jarang terjadi: menurut sejumlah ahli patologi, mereka terdeteksi pada 0,001-0,003% kasus. Ini adalah lipoma, fibromas, myxomes, chondromas, adenoma, hematoma, limfangioma, neurinoma, schwannomas dan beberapa lainnya.
Tumor ovarium menempati tempat kedua di antara semua neoplasma organ kelamin perempuan, setelah mioma uterus. Mereka terjadi pada usia berapapun, tapi kebanyakan setelah 40 tahun. Di antara mereka bentuk jinak yang lazim (75-80%), bentuk ganas terjadi pada 20-25%. Selama 10 tahun terakhir, kejadian kanker genital telah meningkat sebesar 15%.
Tumor jinak dari ovarium terutama adalah kista fungsional dan tumor; sebagian besar memiliki kursus asimtomatik.
Neoplasma faring tengah membuat, menurut penulis yang berbeda, dari 0,5 sampai 5% dari semua tumor manusia. Serta neoplasma lokalisasi lainnya, lesi tumor oropharynx bertanggung jawab terhadap formasi mirip tumor dan tumor sejati. Tumor sejati bisa jinak dan ganas.