^

Kesehatan

List Penyakit – G

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Gejala utama dari gangguan panik adalah serangan panik yang berulang. Serangan panik ditandai dengan kecemasan yang sangat kuat, disertai setidaknya empat gejala otonom atau kognitif. Serangan panik ditandai dengan perkembangan yang cepat, kecemasan berujung dalam beberapa menit.

Gangguan oposisi yang menyebabkan oposisi adalah perilaku negatif, menyimpang atau bahkan bermusuhan yang terus-menerus atau terus-menerus yang ditujukan terhadap orang-orang yang memiliki kekuasaan. Diagnosis didasarkan pada data riwayat.
Gerakan mata yang ramah adalah gerakan binokuler, di mana mata bergerak serentak dan simetris ke arah yang sama. Ada 3 jenis gerakan utama: saccadic, smooth search, non-optical reflex.
Gangguan obsesif-kompulsif ditandai dengan obsesi, dorongan, atau keduanya. Obsesi dan kompulsif menyebabkan tekanan tertekan dan mempengaruhi prestasi dan fungsi sosial. Diagnosis ditegakkan berdasarkan data anamnestic. Pengobatan meliputi terapi perilaku dan SSRI.
Menurut DSM-IV, gangguan obsesif-kompulsif - varian dari gangguan kecemasan yang ditandai dengan mengganggu yang tidak diinginkan berulang, menyenangkan untuk pikiran pasien, gambar atau impuls (obsesi) dan / atau tindakan berulang-ulang bahwa seseorang melakukan internal dan menurut aturan tertentu (dorongan).
Ketidakmampuan untuk memetabolisme piruvat menyebabkan asidosis laktat dan berbagai gangguan SSP. Piruvat merupakan substrat penting untuk metabolisme karbohidrat. Piruvat dehidrogenase adalah kompleks multienzyme yang bertanggung jawab untuk pembentukan asetilCoA dari piruvat untuk siklus Krebs. Kekurangan enzim ini menyebabkan peningkatan kadar piruvat sehingga meningkatkan tingkat asam laktat.
Di kulit, yang terpenting adalah melanggar metabolisme kalsium (kalsifikasi kulit). Kalsium memainkan peran penting dalam permeabilitas selaput sel, rangsangan formasi saraf, koagulasi darah, regulasi metabolisme asam basa, dan pembentukan kerangka.

Homocystinuria - Penyakit adalah konsekuensi dari tsistationinbetasintetazy defisit, yang mengkatalisis pembentukan tsistationa dari homosistein dan serin, diwariskan secara resesif autosomal. Homocystinuria - Penyakit adalah konsekuensi dari tsistationinbetasintetazy defisit, yang mengkatalisis pembentukan tsistationa dari homosistein dan serin, diwariskan secara resesif autosomal.

Hiperlipidemia ditemukan pada 10-20% anak-anak dan 40-60% dari orang dewasa. Mereka mungkin primer, genetik ditentukan, atau dikembangkan atas dasar gangguan diet kedua, berbagai penyakit, menyebabkan gangguan metabolisme (insulin-dependent diabetes, pankreatitis kronis, alkoholisme, sirosis hati, nephrosis, disglobulinemii et al.).
Gangguan metabolisme kromoprotein berkaitan dengan pigmen eksogen dan endogen. Pigmen endogen (chromoprotein) dibagi menjadi tiga jenis: hemoglobinogenic, proteinogenic dan lipidogenic. Gangguan terdiri dari penurunan atau peningkatan jumlah pigmen yang terbentuk dalam norma, atau munculnya pigmen yang terbentuk dalam kondisi patologis.
Galaktosemia adalah penyakit keturunan yang disebabkan oleh kelainan metabolisme galaktosa. Gejala galaktosemia meliputi gangguan fungsi hati dan ginjal, penurunan fungsi kognitif, katarak dan kegagalan ovarium prematur. Diagnosis ditegakkan berdasarkan studi enzim eritrosit. Pengobatan terdiri dari diet yang tidak mengandung galaktosa.
Defisiensi enzim yang terlibat dalam metabolisme fruktosa dapat asimtomatik atau menyebabkan hipoglikemia. Fruktosa adalah monosakarida, yang hadir dalam konsentrasi tinggi dalam buah dan madu, dan juga merupakan komponen sukrosa dan sorbitol.
Valine, leucine dan isoleucine adalah asam amino rantai bercabang; Kekurangan enzim yang terlibat dalam metabolisme mereka, menyebabkan akumulasi asam organik dengan asidosis metabolik yang parah.

Gangguan metabolisme dapat terjadi pada semua tingkat sistem biologis tubuh manusia - sistemik, organ, seluler, molekuler.

Terlepas dari kenyataan bahwa kadang-kadang masa kanak-kanak dan remaja dianggap sebagai saat tidak adanya masalah dan masalah, hingga 20% anak-anak dan remaja memiliki satu atau lebih gangguan mental terdiagnosis.

Membaca adalah proses yang kompleks, di mana dimungkinkan untuk mengidentifikasi aspek motor, persepsi, kognitif dan linguistik. Membaca tidak mungkin tanpa kemampuan untuk membedakan gambar leksikal (huruf) dan mengubahnya menjadi gambar fonetis (suara), menangkap struktur frase dan kalimat sintaksis, mengenali makna kata dan kalimat semantik, dan juga tanpa ingatan jangka pendek yang memadai.

Atrofi kongenital mikrovili (sindrom penonaktifan mikrovili) ditandai dengan adanya inklusi sitoplasma yang mengandung mikrovili di wilayah kutub apikal enterocyte, tidak ada mikrovili pada permukaan analog enterosit yang matang. Gangguan ini bisa dideteksi dengan mikroskop elektron.
Gangguan konduktif adalah perilaku berulang atau terus-menerus yang melanggar hak orang lain atau norma dan aturan sosial yang sesuai dengan usia. Diagnosis didasarkan pada sejarah. Pengobatan dengan efikasi terbukti tidak ada, dan banyak anak memerlukan pemantauan yang signifikan.
Dalam patogenesis dari sejumlah labirintopaty, bersama dengan osteochondrosis, snondilezom tulang belakang leher, uji puntir, dan kelainan lain dari arteri vertebralis, peran yang dimainkan oleh cedera leher akut dan kronis menyebabkan kerusakan pembuluh darah dan saraf, yang memainkan peran penting dalam fungsi telinga bagian dalam (arteri vertebralis, serviks simpatik pleksus et al.).
Sekelompok gangguan spesifik dalam pengembangan wicara dan bahasa (dislalia) diwakili oleh kelainan di mana gejala utama adalah gangguan pada reproduksi suara pada pendengaran normal dan persarafan normal aparatus bicara.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.