Angiolipoma ginjal

Angiolipoma ginjal adalah tumor mesenkhimal jinak, yang diwakili oleh serabut otot polos, pembuluh darah berdinding tebal, dan jaringan adiposa dewasa dalam berbagai proporsi. Ada dua bentuk angiomyolipomas - diisolasi (90% kasus) dan terkait dengan sklerosis tuberosa (penyakit Bourneville-Pringle) (10% kasus). Pada tuberous sclerosis, tumor biasanya multipel dan bilateral.

[1], [2], [3]

Penyebab angiolipoma ginjal

Sedikit yang diketahui tentang patogenesis angiomyolipoma: masih belum jelas apakah bentuk terisolasi dari penyakit ini terkait dengan malformasi bawaan (hamartoma) atau apakah itu tumor sejati.

Meskipun sifatnya jinak, angiomyolipoma mampu pertumbuhan invasif lokal dengan pembentukan trombosis vena vena (1% dari pengamatan). Pengamatan metastasis angiomiolipoma pada kelenjar getah bening regional dijelaskan.

[4], [5], [6], [7], [8], [9]

Gejala angiolipoma ginjal

Gejala angiolipoma ginjal tergantung pada ukuran angiomyolipoma. Sebagai aturan, perjalanan gejala menunjukkan tumor lebih dari 4 cm.

Selain rasa sakit (27,3%), tumor teraba (23,1%) dan hematuria (3%) pada 10% pasien, ruptur angiomiolipoma spontan dengan perkembangan perdarahan retroperitoneal, sering disertai dengan gambar "perut akut", dicatat.

Tumor ini ditandai oleh gambaran radiologis spesifik karena kandungan lemak yang tinggi dan vaskularisasi yang kaya (pembentukan volume hyperechoic dengan ultrasonografi, hipoefektif, dan kaya vaskularisasi pada CT scan dengan kontras bolus intravena).

[10], [11], [12]

Perbedaan diagnosa

Diagnosis banding angiolipoma ginjal dilakukan dengan kanker, lipoma, dan liposarkoma ginjal.

[13], [14], [15], [16],

Pengobatan angiolipoma ginjal

Pengobatan angiolipoma ginjal tergantung pada bentuk, ukuran, dan gambaran klinis angiomyolipoma. Tumor asimptomatik yang terisolasi hingga 4 cm dalam dimensi terbesar harus diamati, dalam semua kasus lainnya, reseksi ginjal ditunjukkan.

Ramalan cuaca

Angiolipoma ginjal memiliki prognosis yang baik.

[17]