Penyakit dimulai dengan huruf s

List Penyakit – S

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Sindrom Gricelli adalah sindrom resesif autosomal bawaan, yang merupakan gabungan antara immunodeficiency dan albinisme parsial, yang pertama kali dideskripsikan di Prancis oleh Claude Griscelli. Albinisme dalam sindrom ini disebabkan oleh pelanggaran migrasi melanosom dari melanosit (di mana pigmen terbentuk) menjadi keratosit.

Sindrom Gref

Gejala dari setting sun adalah patologi yang bisa terjadi pada usia berapapun. Pertimbangkan ciri-ciri sindrom, gejala, metode diagnosis dan pengobatan.

Sindrom Goodpasture. Penyebab. Gejala. Diagnostik. Pengobatan

Sindrom Goodpasture (paru-ginjal sindrom hemorrhagic) - penyakit autoimun yang progresif dari paru-paru dan ginjal, yang ditandai dengan pembentukan antibodi terhadap membran basal kapiler glomerulus ginjal dan alveoli dan memanifestasikan kombinasi perdarahan paru dan ginjal.

Sindrom gileimmunoglobulinemii E dengan infeksi rekuren. Gejala. Diagnostik. Pengobatan

Sindrom hiper-IgE (HIEs) (0MIM 147.060), sebelumnya disebut sindrom (sindrom Kerja) Ayub, yang ditandai dengan infeksi berulang, terutama staphylococci, fitur wajah kasar, kelainan tulang dan secara dramatis meningkatkan kadar imunoglobulin E. Dua yang pertama pasien dengan sindrom seperti dijelaskan dalam 1966, Davis dan rekannya. Sejak saat itu, lebih dari 50 kasus dengan gambaran klinis serupa telah dijelaskan, namun patogenesis penyakit ini belum ditentukan sampai saat ini.

Sindrom Gilbert

Sindrom Gilbert adalah penyakit turun-temurun dan ditularkan oleh tipe dominan autosomal. Inti patogenesis penyakit ini adalah ketidakcukupan hepatosit enzim glukoroniltransferase, yang menyatukan bilirubin dengan asam glukuronat.

Sindrom Geller Gejala. Diagnostik. Pengobatan

Sindrom Geller adalah demensia progresif yang cepat pada anak kecil (setelah masa perkembangan normal) dengan hilangnya keterampilan yang didapat sebelumnya, pelanggaran fungsi sosial, komunikatif dan perilaku.

Sindrom gastro-duodenum

Perut dan 12 duodenum secara fungsional saling terkait erat, dan patologi mereka disertai dengan perkembangan sindrom gastroduodenal. Survei dan perawatan pasien tersebut dilakukan oleh terapis atau ahli gastroenterologi. Kompetensi ahli bedah hanya mencakup bentuk ulkus peptik, polip dan poliposis, onkoproses yang rumit.

Sindrom gangguan pernafasan pada bayi baru lahir

Sindrom gangguan pernafasan pada bayi baru lahir, atau penyakit membran hyaline - gagal napas dengan tingkat keparahan yang bervariasi, yang paling sering terjadi pada bayi prematur pada hari kedua setelah kelahiran.

Sindrom galaktorea-amenorea yang persisten - Gambaran umum informasi

Sindrom galaktorea-amenore persisten adalah kompleks gejala klinis karakteristik yang berkembang pada wanita karena adanya peningkatan sekresi prolaktin yang berkepanjangan. Dalam kasus yang jarang terjadi, kompleks gejala yang serupa berkembang pada tingkat prolaktin serum normal, yang memiliki aktivitas biologis yang terlalu tinggi.

Sindrom galaktorea-amenore terus-menerus. Penyebab. Gejala. Diagnostik. Pengobatan

Sindrom persisten galaktorea-amenore (sinonim: sindrom Chiari - Frommelya, Ahumada sindrom - Argonsa - del Castillo - atas nama sponsor, yang pertama kali dijelaskan sindrom dalam kasus pertama dari melahirkan, dan yang kedua - pada wanita nulipara). Galactorrhea pada pria kadang disebut sebagai sindrom O'Connell.

Sindrom gagal hati

Sindrom gagal hati adalah kumpulan gejala klinis dan nilai laboratorium yang diakibatkan oleh penurunan fungsi hati.

Sindrom Fuchs. Alasannya Gejala Diagnosis Perawatan

Proses distrofi pada iris dan badan silia jarang terjadi. Salah satu penyakit ini adalah distrofi Fuchs, atau sindrom heterokrom Fuchs.

Sindrom ekstrapiramidal

Sindrom ekstrapiramidal adalah istilah yang ketinggalan jaman, namun masih banyak digunakan dalam literatur berbahasa Rusia. Sindrom ekstrapiramidal, lazim merujuk pada sindrom yang ditandai dengan pergerakan yang berlebihan atau, sebaliknya, aktivitas motorik tidak mencukupi. Kelompok pertama sindrom disebut gangguan hiperkinetik, hipokinetik kedua.

Sindrom Eisenmenger

Sindrom Eisenmenger adalah komplikasi defek jantung yang tidak dikoreksi, dimana ada debit darah dari kiri ke kanan. Seringkali seiring berjalannya waktu, peningkatan resistensi vaskular di paru-paru, menyebabkan perubahan arah pelepasan ke kanan. Darah non-oksigen memasuki lingkaran sirkulasi darah besar, yang menyebabkan munculnya gejala hipoksia.

Sindrom Edwards (sindrom Trisomi pada kromosom 18)

Sindrom Edwards (trisomi 18, trisomi 18 kromosom) disebabkan oleh kromosom 18 yang berlebihan dan biasanya mencakup kecerdasan yang rendah, berat badan lahir rendah dan beberapa malformasi, termasuk menyatakan kepala microcephaly menonjol, telinga menetapkan rendah kelainan bentuk dan fitur wajah khas.

Sindrom dumping

Sindrom dumping biasanya disebabkan oleh pergerakan makanan yang cepat dari lambung ke usus atau akibat perubahan anatomi lambung setelah operasi.

Sindrom distres pernapasan pada orang dewasa. Alasannya Gejala Diagnosis Perawatan

Adult Respiratory Distress Syndrome (ARDS) adalah kegagalan pernapasan akut yang terjadi dengan cedera paru-paru akut dari berbagai etiologi dan ditandai dengan edema paru non-kardiogenik, gangguan pernapasan, dan hipoksia.

Sindrom distres pernapasan pada bayi baru lahir

Sindrom gangguan pernapasan disebabkan oleh ketidakcukupan surfaktan di paru-paru anak yang lahir kurang dari 37 minggu masa gestasi. Risiko meningkat dengan tingkat prematuritas. Gejala sindrom gangguan pernapasan termasuk sesak napas, keterlibatan otot tambahan dalam tindakan bernafas dan pembengkakan sayap hidung yang terjadi tak lama setelah lahir. Diagnosis ditegakkan berdasarkan data klinis; Risiko pralahir dapat dinilai dengan menggunakan tes kematangan paru.

Sindrom distres pernapasan pada anak-anak

Sindrom distres pernapasan pada anak-anak, atau "syok" paru-paru, merupakan gejala kompleks yang berkembang setelah stres, syok.

Sindrom disregulasi imun, polendokrinopati, enteropati (IPEX)

Sindrom disregulasi kekebalan terkait X, polendokrinopati dan enteropati (Immunodysregiilation, Polyendocrinopathy, dan Enteropathy, X-Linked - IPEX) adalah penyakit serius yang langka. Untuk pertama kalinya dijelaskan lebih dari 20 tahun yang lalu di sebuah keluarga besar, di mana pewarisan terkait seks terungkap.

Kesehatan

List Penyakit – S

Pages