List Penyakit – S
Inti saraf kranial dan akarnya, serta traktus naik dan turun yang panjang, erat di batang otak. Oleh karena itu, kerusakan batang otak biasanya mempengaruhi kedua formasi segmental (saraf kranial), dan kabel panjang, yang mengarah ke gejala kombinasi karakteristik sebagai kranial kerusakan saraf ipsilateral dan kontralateral gemisindroma (alternating hemiplegia).
Sindrom Beckwith-Wiedemann (BWS) adalah penyakit bawaan yang ditandai dengan pertumbuhan yang sangat cepat pada usia yang lebih muda, asimetri dalam perkembangan tubuh, peningkatan risiko terkena kanker dan beberapa cacat lahir, dan pelanggaran perilaku anak.
Istilah "beberapa tumor endokrin syndrome" (SMEO) penyakit gabungan di mana tumor neuroectodermal asal diidentifikasi (adenoma dan kanker) dan / atau hiperplasia (difus, nodul) dalam lebih dari dua organ endokrin.
Sindrom beberapa penghapusan DNA mitokondria diwariskan sesuai dengan hukum Mendel, lebih sering pada tipe dominan autosomal.
Sindrom Bartter adalah disfungsi tubular yang ditentukan secara genetik yang dimanifestasikan oleh hipokalemia, alkalosis metabolik, hiperurisemia dan peningkatan aktivitas renin dan aldosteron.
Sindrom Badda-Chiari adalah oklusi dengan pelanggaran arus keluar vena dari vena hepatik, yang dapat terlokalisasi pada tingkat dari atrium kanan ke cabang-cabang kecil vena hepatik.
Sindrom astheno-neurotic (ANS) adalah suatu kondisi yang ditandai dengan gejala kelelahan fisik dan mental, mudah tersinggung, susah tidur, suasana hati yang buruk dan manifestasi lainnya.
Sindrom Asperger adalah gangguan yang independen nositiknya tidak didefinisikan; ditandai dengan jenis gangguan kualitatif yang sama dari interaksi sosial sebagai autisme anak-anak biasa, dengan latar belakang perkembangan kognitif normal dan ucapan.
Sindrom otot adduktor paha, atau sindrom ARS (dengan huruf pertama Adductor Rectus Symphysis) adalah patologi yang disertai dengan perkembangan proses inflamasi dalam bentuk reaksi terhadap kelebihan beban otot dan peralatan tendon secara teratur.
Apa koma, atau koma, tahu, mungkin, semuanya. Tapi istilah seperti "apallic syndrome" tidak asing bagi banyak orang. Sindrom apalik biasanya disebut sejenis koma - keadaan vegetatif, dimana ada kerusakan dalam fungsi korteks otak.
Sindrom antifosfolipid (AFS) adalah kompleks gejala klinik-laboratorium yang terkait dengan sintesis antibodi terhadap fosfolipid (aFL) dan ditandai dengan trombosis vena dan / atau arterial, keguguran kebiasaan, trombositopenia.
Menurut penulis Amerika, frekuensi sindrom antifosfolipid pada populasi mencapai 5%. Di antara pasien dengan berulang sindrom antifosfolipid keguguran adalah 27-42%, menurut peneliti lain - 30-35%, tanpa mengobati kematian embrio / janin diamati di 85-90% wanita dengan autoantibodi ke fosfolipid.
Anemia syndrome adalah suatu kondisi patologis yang disebabkan oleh penurunan sel darah merah dan hemoglobin dalam unit darah yang bersirkulasi. Sindrom anemik sejati harus dibedakan dari hemodilusi, yang disebabkan oleh transfusi besar-besaran pengganti darah, disertai dengan penurunan absolut dalam jumlah sel darah merah yang bersirkulasi, atau penurunan kadar hemoglobinnya.
Untuk pertama kalinya pada tahun 1951, E. J. Gardner, dan 2 tahun kemudian, E. J. Gardner dan R. C. Richards menggambarkan penyakit aneh yang ditandai dengan beberapa lesi kutaneous dan subkutan yang terjadi bersamaan dengan lesi tumor pada tulang dan tumor jaringan lunak. Saat ini, penyakit ini, menggabungkan poliposis saluran pencernaan, beberapa osteomas dan osteofibroma, tumor jaringan lunak, disebut sindrom Gardner.
Ungkapan "pelana Turki kosong" (PTS) memasuki praktik medis pada tahun 1951. Setelah pekerjaan anatomi, diusulkan oleh S. Busch, yang mempelajari bahan otopsi dari 788 orang yang meninggal karena penyakit yang tidak terkait dengan patologi hipofisis.
Sindrom "morning light" adalah kondisi sporadis yang sangat jarang, biasanya sepihak. Kasus penyakit bilateral (bahkan lebih jarang) bisa turun temurun.
Terletak di bawah selaput lendir simpos myomatous rahim pada 1-1,5% kasus yang cenderung dikeluarkan oleh rahim. Kondisi ini disebut "simpul yang baru lahir" dan dapat disertai gambaran klinis dari "abdomen akut", nyeri kram tajam di perut bagian bawah, pendarahan.
Simpatik Oftalmia - sangat langka, dua arah panuveit granulomatosa yang berkembang setelah menembus trauma, kejatuhan rumit dari koroid, atau setelah operasi intraokular (kurang sering).
Penurunan simetris refleks dari kaki, dari tangan dan penurunan refleks dari otot masticatory (satu-satunya refleksi internal yang terverifikasi secara klinis pada lokalisasi tengkorak) semuanya memerlukan pendekatan diagnostik yang sama.
Asal silinder tidak jelas. Mereka menganggapnya sebagai tumor ecrcrine, tapi beberapa percaya bahwa itu berkembang dari kelenjar apokrin, dan juga struktur rambut. Kehadiran kasus keluarga menunjukkan jenis dominan autosomal warisan.