List Penyakit – S
Sindroma iskemik okular dikaitkan dengan kondisi langka akibat hipoperfusi sekunder bola mata sebagai respons terhadap stenosis aterosklerotik ipsilateral akut pada arteri karotis.
Sindrom insufisiensi poliglandular (sindrom poliglandular autoimun, sindrom defisiensi polendokrin) ditandai dengan gangguan fungsi kelenjar endokrin yang kompetitif.
Sindrom insufisiensi pencernaan adalah kompleks gejala yang terkait dengan pelanggaran pencernaan nutrisi akibat kekurangan enzim pencernaan (fermentopathy).
Sindrom inflamasi nyeri pelvis kronis (VSHTB, kategori IIIa menurut klasifikasi NIH) - lebih dari 3 bulan peradangan abis pada prostat
Hyperimmunoglobulinemia Sindroma IgM dikaitkan dengan defisiensi imunoglobulin dan ditandai dengan tingkat IgM serum normal atau tinggi dan tidak adanya atau penurunan jumlah imunoglobulin serum lainnya, yang menyebabkan peningkatan kerentanan terhadap infeksi bakteri.
Varian resesif autosomal yang terkait dengan defisiensi CD40 (HIGM3) adalah bentuk sindrom hiper-IgM yang jarang terjadi (HIGM3) dengan tipe warisan resesif autosom yang saat ini dijelaskan hanya pada 4 pasien dari 3 keluarga yang tidak terkait. Molekul CD40 adalah anggota superfamili reseptor faktor nekrosis tumor, terus-menerus diekspresikan pada permukaan limfosit B, fagosit mononuklear, lobus dendritik dan sel epitel yang diaktifkan.
Sindrom hipoplasia pada jantung kiri terdiri dari hipoplasia ventrikel kiri dan aorta aorta, keterbelakangan katup aorta dan mitral, defek septum atrium, dan saluran arteri terbuka terbuka. Jika penutupan fisiologis saluran arteri tidak dicegah dengan infus prostaglandin, syok kardiogenik akan berkembang dan anak akan mati. Seringkali nada tunggal yang keras dan suara sistolik nonspesifik terdengar.
Sindrom hiperventilasi (sindroma Da Costa, sindrom stres, sindrom pernafasan saraf, reaksi pernafasan psikofisiologis, sindroma sindrom yang mudah tersinggung, dll.) Dalam beberapa tahun terakhir telah menarik perhatian banyak peneliti karena frekuensi dan peran besar yang dimainkannya dalam pembentukan banyak manifestasi klinis
Sindrom hipertensi dalam operasi dilihat dari beberapa posisi. Hipertensi arterial penting sepanjang dapat menyebabkan sejumlah komplikasi vaskular, baik selama operasi maupun setelahnya: perdarahan, iskemia, krisis, dll.
Ovarian hyperstimulation syndrome (OSS) adalah komplikasi iatrogenik berdasarkan respons ovarium hiperaktif yang tidak terkontrol terhadap pemberian gonadotropin dalam siklus stimulasi ovulasi dan teknologi reproduksi yang dibantu.
Hyper-IgM syndrome (HIGM) adalah kelompok immunodeficiencies primer yang ditandai dengan konsentrasi normal imunoglobulin M yang normal atau meningkat, dan penurunan atau ketiadaan imunoglobulin kelas lain yang ditandai (G, A, E). Sindrom Hyper-IgM mengacu pada imunodefisiensi langka, frekuensi dalam populasi tidak melebihi 1 kasus per 100.000 bayi baru lahir.
Sindrom hyperkinetic adalah kompleks dari berbagai gerakan kekerasan tanpa disengaja. Sindrom ini bermanifestasi sendiri terutama sebagai salah satu gejala yang menyertai beragam penyakit neurologis.
Sindrom hidrosefalus - peningkatan volume cairan serebrospinal di ventrikel otak akibat gangguan penyerapan atau sekresi berlebihan.
Sindrom herediter dari interval QT yang diperpanjang adalah patologi genetika yang heterogen dengan risiko kematian mendadak yang tinggi. Bentuk resesif autosomal sindrom sindrom QT panjang, sindrom Jervell-Lange-Nielsen, ditemukan pada tahun 1957, jarang terlihat. Perpanjangan interval QT dan risiko kematian jantung mendadak akibat perkembangan aritmia yang mengancam jiwa dikaitkan dengan sindrom ini dengan tuli kongenital. Yang lebih umum adalah bentuk dominan autosomal - sindrom Romano-Ward, ia memiliki fenotipe "jantung" yang terisolasi.
Sindrom Hepatopulmoner - Hipoksemia yang disebabkan oleh vasodilatasi pada pasien dengan hipertensi portal; Dispnea dan hipoksemia lebih parah pada posisi tegak.
Sindrom Hepatolyenal adalah peningkatan gabungan limpa dan hati yang disebabkan oleh reaksi protektif terhadap agresi mikroba dan lesi sendi spesifik organ-organ ini. C
Sindrom Hend-Schüller-Christens adalah varian klinis penyakit histopitis-X-granulomatosa dari etiologi yang tidak diketahui. Gambaran klinis ditandai dengan gejala diabetes insipidus, exophthalmos (biasanya satu sisi, kurang sering bilateral) dan cacat tulang - terutama tulang tengkorak, femur, vertebra.
Sindrom hemolitik-uremik pertama kali digambarkan sebagai penyakit independen oleh Gasser et al. Pada tahun 1955, ditandai dengan kombinasi anemia hemolitik mikroangiopati, trombositopenia dan gagal ginjal akut, pada 45-60% kasus berakhir mematikan.
Di antara komplikasi yang muncul pada trimester terakhir kehamilan adalah apa yang disebut sindrom HELLP, yang bisa berbahaya bagi ibu dan anak.
Sindrom heerford (syn: uveoparotitis, demam uveoparotid dijelaskan pada 1409 oleh CF Heerfordt sebagai kompleks gejala, termasuk pembesaran parotid, kerusakan saluran uveal (iridocyclits, uveitis), demam subfebrile.